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Cerca studi clinici per: Ibuprofene 600 mg compresse a rilascio immediato/rilascio prolungato

Totale 474 risultati

Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Pfizer

Terminato

Studio sull'uso effettivo e sulla conformità dell'ibuprofene 600 mg di compresse a rilascio immediato/a rilascio prolungato nei consumatori OTC a rischio

Dolore

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Prova di autoselezione e uso effettivo di ibuprofene 600 mg a rilascio immediato/capsula estesa

Analgesia

Stati Uniti
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamento

Efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ibuprofene da 300 mg per il trattamento del dolore dopo la rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Dolore

Stati Uniti
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
AstraZeneca

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di diverse formulazioni di AZD9977 e l'influenza del cibo in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani | Farmacocinetica | Sicurezza | Effetto cibo

Regno Unito
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'idazoxan nei partecipanti sani

Sano

Australia
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Stanford University

Attivo, non reclutante

Gestione del dolore postoperatorio in rinoplastica

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di ansofaxina cloridrato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Cina
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Effetto della torsemide a rilascio prolungato in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia e vescica iperattiva

Arresto cardiaco | Vescica iperattiva | Incontinenza

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione a rilascio modificato di PF-06865571 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Belgio
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Completato

Studio sul dolore dentale a rilascio prolungato con ibuprofene

Dolore | Dolore post-operatorio | Estrazione del terzo molare

Stati Uniti
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di una singola dose di una compressa di pregabalin a rilascio controllato (CR) dopo pranzi di varie dimensioni rispetto a una singola dose della capsula di pregabalin a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Alcobra Ltd.

Completato

Uno studio di 6 settimane su MG01CI 1400 mg rispetto al placebo negli adulti con ADHD (deficit di attenzione/iperattività)

ADHD | Disturbo da deficit di attenzione/iperattività, tipo prevalentemente disattento

Stati Uniti, Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto dell'acido nicotinico nella profilassi dell'emicrania da moderata a grave: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Profilassi dell'emicrania

Bangladesh
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di ibuprofene e pseudoefedrina

Sano
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ritirato

Intervalli di somministrazione di farmaci oppioidi per il dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Methodist Healthcare

Completato

Envarsus XL Immunosoppressione dopo trapianto di fegato

Destinatari di trapianto di fegato

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre dosi di una formulazione a rilascio controllato di vareniclina per smettere di fumare

Smettere di fumare
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Torsemide a rilascio immediato rispetto a rilascio prolungato dopo pasto salato

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Chemi S.p.A.

Completato

Rilascio prolungato di octreotide (LF-PB) per il trattamento del sieroma

Sieroma

Italia
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Completato

PK PD degli enantiomeri di tramadolo e O-desmetiltramadolo in soggetti anziani e giovani

Dolore | Invecchiamento
NYU Langone Health

Completato

Un confronto cross-over all'interno del soggetto tra rilascio immediato e rilascio esteso Adderall

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Terminato

Studio SALT (passaggio alla somministrazione del trattamento a rilascio lento di litio)

Disordine bipolare

Italia
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Completato

Effetti dell'antagonista alfa-1, dello stress e del rilassamento sulle funzioni anorettali

Stipsi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Pramipexolo a rilascio prolungato rispetto a pramipexolo a rilascio immediato per 18 settimane nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson (MdP)

Morbo di Parkinson

Cina
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto della metformina come terapia aggiuntiva all'ibuprofene sull'attività della malattia nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Artrosi al ginocchio | Metformina

Bangladesh
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sul potenziale di abuso di HORIZANT somministrato per via orale a consumatori sani di droghe a scopo ricreativo

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
University of Colorado, Denver

Ritirato

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pazienti con nevralgia del trigemino

Nevralgia del trigemino
Beijing Anzhen Hospital
Novartis

Sconosciuto

La fluvastatina migliora lo studio sull'aterosclerosi (FAITH)

Aterosclerosi | Malattia coronarica

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg a capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e delle capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla composta di mele a digiuno di capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti

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