Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Alprazolam per via inalatoria 2 mg

Totale 1909 risultati

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Responsabilità per abuso di Staccato Alprazolam

Responsabilità da abuso di Staccato Alprazolam

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Completato

Staccato Alprazolam e risposta fotoparossistica

Epilessia

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Staccato Alprazolam in attacco di panico

Trattamento dell'attacco di panico indotto

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di bioequivalenza di Alprazolam 2 mg compresse

Disturbi d'ansia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse OD di alprazolam da 2 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio di biodisponibilità relativa di 2 mg di Alprazolam OD compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

PharmacofMRI (risonanza magnetica funzionale) di farmaci ansiolitici (alprazolam)

Disturbi d'ansia

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse di alprazolam, 2 mg

Ansia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica monodose di Staccato Zaleplon

Sano

Stati Uniti
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research Corporation e altri collaboratori

Completato

Convalida dello scenario di guida in stato di ebbrezza (DIDS) sul CRCDS-miniSim (PDID)

Guida sotto l'influenza | Comportamento alla guida

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di bioequivalenza di Alprazolam 0,5 mg compresse

Disturbi d'ansia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 3 mg a Xanax XR® compresse da 3 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 3 mg a Xanax XR® compresse da 3 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 1 mg a Xanax XR compresse da 1 mg

Sano

Stati Uniti
Engage Therapeutics, Inc.
Clinilabs, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica che valuta l'inalatore Staccato® Alprazolam 1 mg nei fumatori rispetto ai non fumatori

Sano

Stati Uniti
Universitair Ziekenhuis Brussel

Sconosciuto

Premedicazione sedativa in angiografia coronarica

Angiografia coronarica | Premedicazione sedativa

Belgio
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Alprazolam 3 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Central Hospital, Nancy, France

Reclutamento

Ipnosi preoperatoria contro premedicazione in chirurgia ginecologica (HYPNOGYN)

Malattia ginecologica | Malattia d'ansia

Francia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Alprazolam 3 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di alprazolam da 3 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di bioequivalenza di Alprazolam 0,25 mg compresse

Disturbi d'ansia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di alprazolam da 3 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di Xanax provenienti da due diversi siti di produzione

Soggetti sani

Singapore
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su Pevonedistat nei partecipanti adulti dell'Asia orientale

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia, mieloide, acuta

Giappone, Taiwan, Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sul potenziale di abuso di HORIZANT somministrato per via orale a consumatori sani di droghe a scopo ricreativo

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Aaron R. Mangold

Completato

Baricitinib (LY3009104) nel trattamento del lichen planus cutaneo

Lichen planus cutaneo

Stati Uniti
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

Studio di efficacia di Fedovapagon per la nicturia negli uomini con iperplasia prostatica benigna (IPB) (EQUINOC)

Notturia

Stati Uniti
Medical College of Wisconsin

Completato

Pracinostat e Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

LMA adulta recidivante

Stati Uniti
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Non ancora reclutamento

Effetto del consumo di Pep19 sulla qualità della vita

Qualità della vita | Obesità | Qualità del sonno
R-Pharm

Terminato

Studio randomizzato che valuta Ixabepilone più capecitabina o docetaxel più capecitabina nel carcinoma mammario metastatico (IXTEND)

Neoplasie mammarie

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio per il trattamento della colangite biliare primitiva (EPICS-III)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Argentina, Islanda, Tacchino
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
Hivih
Venn Life Sciences

Completato

Prova a dose singola ascendente che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BDM-2 in soggetti maschi sani.

Sano

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio su Soticlestat in tossicodipendenti adulti sani non dipendenti con esperienza di depressione del sistema nervoso centrale (SNC)

Volontari sani

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio di fase 3 per confrontare l'efficacia e la sicurezza di eribulina con dacarbazina in soggetti con sarcoma dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Argentina, Israele, Polonia, Romania, Corea, Repubblica di, Canada, Olanda, Australia, Nuova Zelanda, Singapore, Brasile, Federazione Russa, Austria, Tailandia, ... e altro ancora
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Arena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Etrasimod in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (ADVISE)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Australia, Canada
NYU Langone Health

Attivo, non reclutante

Nivolumab combinato con BMS-986253 nei pazienti con HCC

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Concert Pharmaceuticals

Completato

Studio crossover in aperto che confronta CTP-543 con Jakafi®

Sano

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer

3

Sottoscrivi