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Cerca studi clinici per: Interferone beta-1a originale

Totale 297 risultati

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Completato

Interferone BP di fase I (IFN) Beta-004

Sclerosi multipla, recidivante-remittente
Biocad

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dei farmaci BCD-033 e Rebif per il trattamento di pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Federazione Russa
Cinnagen

Completato

Efficacia e sicurezza del peginterferone beta-1a (CinnaGen) nei partecipanti con sclerosi multipla recidivante remittente

Sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR)

Iran (Repubblica Islamica del
Biogen

Completato

Studio Plegridy sulla soddisfazione dei partecipanti (PLATINUM)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Italia
Biocad

Completato

Studio in aperto di tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BCD-054 (interferone beta-1a pegilato), IM e SC, rispetto a Rebif® e Avonex® in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Biogen

Completato

Valutare la sicurezza/tollerabilità nei partecipanti portoghesi con SMRR in transizione dalla terapia attuale (PLENO)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Portogallo
Biogen

Completato

Plegridy programma di osservazione (POP)

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Italia, Svizzera, Canada, Australia, Germania, Spagna, Francia, Portogallo, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Austria, Irlanda
Biogen

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del peginterferone beta-1a (ATTAIN)

Sclerosi multipla recidivante

Stati Uniti, Croazia, Federazione Russa, India, Spagna, Nuova Zelanda, Canada, Belgio, Olanda, Bulgaria, Serbia, Grecia, Ucraina, Messico, Georgia, Colombia, Germania, Polonia, Regno Unito, Repubblica Ceca, Francia, Chile, Rom... e altro ancora
EMD Serono
Merck Serono International SA

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'interferone-beta-1a (Rebif®) per il trattamento di soggetti con sintomi acuti di colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Svezia, Germania, Olanda, Israele, Singapore, Svizzera, Regno Unito
Biogen

Ritirato

Transizione al peginterferone beta-1a (BIIB017) dalla terapia con interferone sottocutaneo (Frequency)

Sclerosi multipla recidivante
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Completato

Uno studio sulla sicurezza post-autorizzazione della terapia con interferone beta nei partecipanti con sclerosi multipla (PERFECT)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Germania
Biogen

Completato

Sicurezza ed efficacia di Avonex in soggetti con poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)

Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante

Stati Uniti, Australia, Canada, Regno Unito
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Completato

Studio osservazionale post-autorizzativo per valutare la cognizione e l'affaticamento nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) trattati con Rebif® (SKORE)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Repubblica Ceca
Biocad

Completato

Studio clinico comparativo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tolleranza di BCD-054 e Avonex® per il trattamento di pazienti con sclerosi multipla remittente-recidivante

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Federazione Russa
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Integrazione di olio VigantOL® rispetto al placebo come terapia aggiuntiva nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente che ricevono il trattamento con Rebif® (SOLAR)

Sclerosi multipla recidivante-remittente

Germania, Estonia, Lettonia, Lituania, Finlandia, Austria, Danimarca, Olanda, Portogallo, Svizzera, Norvegia, Italia
S. Andrea Hospital

Sconosciuto

Sicurezza e tollerabilità dell'associazione interferone-beta-1a ed estroprogestinici nei pazienti con SM

Sclerosi multipla

Italia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Completato

Uno studio osservazionale che valuta l'ottimizzazione della terapia utilizzando la somministrazione ad alta frequenza e ad alto dosaggio di interferone-beta (Rebif®) in pazienti affetti da sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla recidivante-remittente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Completato

Uno studio osservazionale per documentare l'efficacia e la compatibilità di Rebif 44 o 22 µg nella terapia della sclerosi multipla cronica

Sclerosi multipla

Germania
Synairgen Research Ltd.

Completato

Uno studio per testare un potenziale nuovo trattamento per i pazienti affetti da BPCO che soffrono di comune raffreddore o influenza

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Completato

Uno studio di fase IV su Rebif ® 44mcg somministrato tre volte a settimana mediante iniezione sottocutanea rispetto a nessun trattamento nella terapia della sclerosi multipla recidivante dopo mitoxantrone (REMAIN)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente
Johns Hopkins University
Biogen

Ritirato

Utilizzo della tomografia a coerenza ottica (OCT) per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'interferone beta-1a PEGilato (BIIB017) in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Sclerosi multipla recidivante remittente
Biogen

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del peginterferone beta-1a nei partecipanti con sclerosi multipla recidivante (ADVANCE)

Sclerosi multipla recidivante

Stati Uniti, Germania, Federazione Russa, India, Nuova Zelanda, Spagna, Belgio, Colombia, Canada, Bulgaria, Serbia, Grecia, Perù, Ucraina, Polonia, Regno Unito, Croazia, Francia, Romania, Chile, Repubblica Ceca, Messico, Estonia, Georg... e altro ancora
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Completato

Studio di sorveglianza post-marketing per valutare la tollerabilità della nuova formulazione di Rebif® in pazienti con sclerosi multipla recidivante in un contesto clinico australiano. (ReNew)

Sclerosi multipla

Australia
National Institute of Neurological Disorders and...

Completato

Interferone umano ricombinante beta-1a (Avonex) per il trattamento di pazienti con mielopatia associata a HTLV-1 (HAM)

Paraparesi spastica tropicale | Malattia del midollo spinale | Infezione da HTLV-I

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di r-hIFN Beta-1a (Rebif®) utilizzando il clone 484-39 nella sclerosi multipla

Sclerosi multipla recidivante remittente
Cinnagen

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di CinnoVex (interferone beta-1a) rispetto ad Avonex (interferone beta-1a)

Sano | Bioequivalenza

Finlandia
EMD Serono
Pfizer

Completato

Studio sulla tollerabilità di RNF e Betaseron® (REFORMS)

Sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR)

Stati Uniti
Biogen

Completato

Dimostrare la bioequivalenza dell'interferone beta-1a (INFB) prodotto da due diversi processi in volontari sani

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Biogen

Completato

Studio sulla tollerabilità e sulla qualità della vita nei partecipanti che sono passati ad Avonex Pen (SFERA)

Sclerosi multipla | Sclerosi multipla recidivante-remittente | Sindrome clinicamente isolata (CIS)

Repubblica Ceca, Svizzera
Biogen

Completato

Registro delle esposizioni in gravidanza per Avonex (interferone beta-1a)

Sclerosi multipla | Gravidanza | Effetti ritardati dell'esposizione prenatale

Stati Uniti
Synairgen Research Ltd.

Completato

Confronto dell'efficacia e della sicurezza dell'SNG001 inalato con il placebo

Asma

Regno Unito
EMD Serono
Pfizer

Completato

Nuova formulazione di Rebif (RNF) nelle forme recidivanti di sclerosi multipla (RNF)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Biogen

Completato

Sicurezza del trattamento con Avonex nei pazienti affetti da sclerosi multipla con anticorpi neutralizzanti alla terapia con interferone beta (SAFE)

Sclerosi multipla

Svezia
Trio Medicines Ltd.
Biogen

Completato

Avonex®: sicurezza, livelli ematici ed effetti (C-851)

Sclerosi multipla (SM)

Regno Unito
Biogen

Completato

Uno studio di fase 2 sull'interferone beta-1a (Avonex®) nella colite ulcerosa

Colite ulcerosa attiva

Stati Uniti, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia
Biogen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di BIIB017 (peginterferone beta-1a) nei partecipanti pediatrici per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Spagna, Germania, Croazia, Tacchino, Arabia Saudita, Ungheria, Belgio, Australia, Francia, Portogallo, Slovacchia, Stati Uniti, Bulgaria, Grecia, Kuwait, Federazione Russa, Tunisia, Italia, Argentina, Cechia, Israele, Serbia
EMD Serono

Terminato

RISOLUZIONE: Soddisfazione REbif per l'interruzione del dimetilfumarato orale (RESOunD)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Sconosciuto

Risposta immunitaria e miRNA all'interferone beta ricombinante in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente (RESI)

Sclerosi multipla recidivante-remittente

Germania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Completato

Studio non interventistico per valutare l'aderenza al trattamento per i pazienti con RMS (MAIN-MS)

Sclerosi multipla recidivante (RMS)

Bulgaria, Polonia, Argentina, Ungheria, Corea, Repubblica di, Arabia Saudita, Egitto, Algeria, Bahrein, Iran (Repubblica Islamica del, Kuwait, Libano, Marocco
Beth Israel Deaconess Medical Center
Biogen

Completato

Studio a lungo termine sulla terapia Avonex dopo un primo attacco di sclerosi multipla (CHAMPIONS10)

Sclerosi multipla | Neurite ottica | Mielite trasversa | Sindrome acuta del tronco encefalico/cerebellare

Stati Uniti, Canada
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Biomarcatori farmacodinamici a supporto dello sviluppo di biosimilari: prodotti a base di interferone beta-1A

Soggetti sani | Farmacocinetica | Farmacodinamica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio su pazienti asmatici per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di 14 giorni di interferone beta-1a inalato una volta al giorno dopo l'insorgenza dei sintomi di un'infezione del tratto respiratorio superiore (INEXAS)

Asma

Francia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Argentina, Australia, Spagna, Colombia
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Completato

EPID Studio sulla gravidanza sulla sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Finlandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Tollerabilità della terapia con Rebif® (Interferone-beta 1-A) in pazienti coreani con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Corea, Repubblica di
Biogen

Completato

A Multiple Dose Safety Study of PEG-IFN in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Biogen

Completato

Open-Label Safety Extension Study of Avonex

Sclerosi multipla
Biogen

Completato

Pharmacodynamic Study to Better Understand the Therapeutic Response and Immunomodulatory Effects of Avonex in Multiple Sclerosis (MS) Patients and Healthy Volunteers

Sclerosi multipla
Biogen

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BIIB033 nei partecipanti con forme recidivanti di sclerosi multipla quando utilizzato in concomitanza con Avonex (SYNERGY)

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Serbia, Canada, Francia, Polonia, Federazione Russa, Olanda, Repubblica Ceca, Italia, Regno Unito
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio BRAVO: studio Laquinimod in doppio cieco controllato con placebo in partecipanti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) con un braccio di riferimento in cieco Rater di interferone β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Bulgaria, Croazia, Cechia, Estonia, Georgia, Germania, Israele, Italia, Lituania, Macedonia del Nord, Polonia, Porto Rico, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Ucraina
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

An Observational Study of Multiple Sclerosis (MS) Patients Starting or Restarting Baseline Treatment With Interferon Beta 1a After the Use of Escalation Treatment With Mitoxantrone (RETURN)

Sclerosi multipla recidivante-remittente

Cerca studi clinici per: Interferone beta-1a originale

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