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Cerca studi clinici per: JNJ-64565111 Livello di dose 3

Totale 750 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64565111 nei partecipanti gravemente obesi con diabete mellito di tipo 2

Obesità e diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64565111 nei partecipanti gravemente obesi non diabetici

Obesità

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Svezia, Polonia, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-55375515 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su JNJ-64565111 dopo singola somministrazione sottocutanea in diversi siti di iniezione in partecipanti adulti altrimenti sani in sovrappeso/obesi e uno studio su JNJ-6456511 in partecipanti adulti altrimenti sani obesi dopo dosi multiple

Obesità

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-64565111 nel diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di fase 1b per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple di JNJ-64565111 nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio sull'efinopegdutide in partecipanti con compromissione epatica (MK-6024-014)

Insufficienza epatica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza JNJ-64565111 nei partecipanti adulti con vari gradi di funzionalità renale

Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Studio a dose singola e multipla per esplorare la sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-39758979 in volontari maschi sani di origine caucasica o giapponese

Sano

Stati Uniti
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia di ANG003

Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
University of Chicago

Reclutamento

Studio sulla dose di radiazioni per linfoma di Hodgkin recidivante/refrattario/non-Hodgkin

Linfoma | Linfoma di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Ehab L Atallah

Reclutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Shire

Completato

Metazym per il trattamento di pazienti affetti da leucodistrofia metacromatica infantile tardiva (MLD)

Leucodistrofia metacromatica (MLD)

Danimarca
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di AN4005

Tumore solido avanzato | Linfoma avanzato

Stati Uniti, Cina
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'efinopegdutide (MK-6024) nei partecipanti con steatosi epatica non alcolica (NAFLD) (MK-6024-001)

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Canada, Francia, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Taiwan, Tacchino, Ucraina
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sicurezza ed efficacia di WIN-901X nell'asma

Asma

Corea, Repubblica di
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza e tollerabilità di HTI-1066 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento della leucemia ad alto rischio con ligando CD40 e vaccino antitumorale modificato con gene IL-2

Leucemia

Stati Uniti
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Sospeso

Uno studio su JNJ-64281802 contro l'infezione da sierotipo 1 di dengue in un modello di sfida umana di dengue in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti, Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Janssen, LP

Reclutamento

Una valutazione delle dosi orali ripetute di JNJ-64281802 contro la sfida DENV-3

Dengue

Stati Uniti
Centre Jean Perrin

Reclutamento

Terapia mirata con radionuclidi per il melanoma metastatico [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

Francia
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio di estensione in aperto sul trattamento con palovarotene nella fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

Stati Uniti, Argentina, Australia, Francia, Regno Unito
Genexine, Inc.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di GX-P1 in volontari maschi sani

Malattie autoimmuni

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
GlaxoSmithKline
CureVac

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza, la reattogenicità e la risposta immunitaria di un vaccino contro l'influenza in giovani e anziani sani

Influenza, umana

Belgio, Spagna, Canada
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Completato

Valutazione dell'uso di RFT5-dgA per esaurire le cellule alloreattive prima del trapianto di cellule staminali aploidentiche

Leucemia | Cancro

Stati Uniti
AlloVir
Baylor College of Medicine; The Methodist Hospital Research Institute; Center for...

Completato

ARMS - CTL specifici per multivirus generati rapidamente per la profilassi e il trattamento di virus EBV, CMV, adenovirus, HHV6 e BK (ARMS)

Infezione virale

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Sano

Belgio
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Sconosciuto

TH-302 Plus Doxorubicina somministrato mediante chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-54861911 in volontari sani rispetto al placebo

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare l'effetto di JNJ-64565111 sulla ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT corretto) rispetto al placebo in adulti sani: uno studio ECG approfondito che impiega placebo, JNJ-64565111 e un controllo positivo (moxifloxacina)

Sano

Stati Uniti
Stragen France

Completato

Primo studio PainCart sull'uomo per STR-324

Dolore

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Completato

Paxerol™ per il trattamento della nicturia - Uno studio di fase II controllato con placebo

Notturia

Stati Uniti
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale dell'iniezione intravitreale SKG0106 in pazienti con edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Cina
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sul crenezumab nei partecipanti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio FIH di fase 1a/1b su PY159 e in combinazione con pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro ginecologico | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma polmonare | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio di macitentan, in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio clinico sull'efinopegdutide nei partecipanti con steatoepatite precirrotica non alcolica (NASH) (MK-6024-013)

Malattia del fegato grasso non alcolica | NAFLD | Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica | Fegato grasso, analcolico

Canada, Stati Uniti, Porto Rico, Israele, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan, Spagna, Chile, Francia, Italia, Ungheria, Svizzera, Belgio, Cina, Singapore, Cechia, Portogallo, Austria, Regno Unito, Tailandia, Hong Kong, Tac...
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con una fase di sicurezza a lungo termine in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di TV-44749 negli adulti con schizofrenia (SOLARIS)

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Cina, Romania, Tacchino
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

Uno studio di dosaggio della sicurezza e dell'efficacia di JNJ-42160443 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con lombalgia

Lombalgia | Lombalgia, ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Olanda
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: JNJ-64565111 Livello di dose 3

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