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Cerca studi clinici per: KQ-791

Totale 501 risultati

Kaneq Bioscience Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare del KQ-791

Resistenza all'insulina | Volontari sani

Canada
Kaneq Bioscience Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple ascendenti di KQ-791 nel diabete mellito

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla terapia cellulare CAR-T KQ-2003 per pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Mieloma multiplo

Cina
Contineum Therapeutics

Completato

Studio che valuta la sicurezza e la tollerabilità dell'aumento di dosi singole e multiple di PIPE-791 e dell'effetto alimentare in volontari sani

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Scorpion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Primo studio sull'uomo su STX-721 in partecipanti con cancro polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico che ospita mutazioni di inserzione dell'esone 20 di EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | NSCLC | Mutazione di inserzione dell'esone 20 di EGFR/HER2

Stati Uniti, Taiwan
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni di AL-794 in soggetti sani

Influenza

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

BIRB 796 BS vs placebo in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di TS-091 nei pazienti con narcolessia

Narcolessia

Giappone, Corea, Repubblica di
TWi Biotechnology, Inc.

Completato

Trattamento profilattico dell'eruzione cutanea associata alla terapia con inibitori dell'EGFR

Eruzione cutanea indotta da inibitori dell'EGFR

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Terminato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di BIRB 796 BS compresse in pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite, reumatoide
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Sano
Amgen

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'AMG 794 con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso positivo per Claudin 6 o carcinoma ovarico epiteliale e altre indicazioni di tumore solido maligno

Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso | Cancro ovarico epiteliale | Tumori solidi maligni avanzati/metastatici positivi al Claudin 6

Stati Uniti, Australia, Svizzera
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio di fase I ONO-7913 (ONO-7913)

Tumore solido

Giappone
Medivir

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità delle formulazioni orali MIV-711 in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase I di TAK-701 in pazienti adulti con tumori maligni non ematologici avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Synvista Therapeutics, Inc

Completato

Lo studio DIAMOND: miglioramento della distensibilità e rimodellamento nell'insufficienza cardiaca diastolica

Edema polmonare | Dispnea | Insufficienza cardiaca, congestizia

Stati Uniti
Terns, Inc.

Non ancora reclutamento

CARDINAL- Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TERN-701 in partecipanti con leucemia mieloide cronica

Leucemia mieloide cronica | Leucemia mieloide cronica, fase cronica

Stati Uniti
NervGen Pharma

Reclutamento

Studio di fase 1b/2a di NVG-291 in soggetti con lesioni del midollo spinale

Lesioni del midollo spinale | Lesioni croniche del midollo spinale | Lesione subacuta del midollo spinale

Stati Uniti
MiNK Therapeutics

Completato

Valutare la sicurezza dell'agente-797 nei partecipanti con difficoltà respiratorie da moderate a gravi secondarie a SARS-CoV-2

Sindrome da distress respiratorio, adulto

Stati Uniti
Amgen

A disposizione

Programma di accesso esteso AMG 701
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Una prova in 2 parti di CVL-751 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Medivir

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MIV-711 nei pazienti con osteoartrite

Artrosi, ginocchio

Bulgaria, Georgia, Germania, Moldavia, Repubblica di
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Studio di ABT-751 in pazienti con neoplasie ematologiche refrattarie

Neoplasie ematologiche

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Safety/Tolerability/Pharmacokinetic (PK)/Pharmacodynamics (PD) Study of BMN701 in Patients With Late-Onset Pompe Disease

Malattia di Pompe

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Australia, Germania
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di estensione per i pazienti che hanno partecipato a uno studio BMN 701

Malattia di Pompe

Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Francia, Germania, Nuova Zelanda
Abbott

Completato

A Study of ABT-751 in Patients With Colorectal Cancer

Cancro colorettale

Stati Uniti
Abbott

Completato

Uno studio su ABT-751 in pazienti con carcinoma renale

Cancro a cellule renali

Canada, Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto della singola dose orale BIRB 796 BS sulle risposte infiammatorie indotte da endotossine in soggetti umani sani

Sano
SignalChem Lifesciences Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza di SLC-391 in soggetti con tumori solidi

Tumore solido

Canada
Amgen

Ritirato

Uno studio sull'AMG 701 sottocutaneo (SC) nei partecipanti con mieloma multiplo recidivato o refrattario (RRMM) (ProxiMMity-1)

Mieloma multiplo recidivato/refrattario
SignalChem Lifesciences Corporation
Syneos Health

Completato

Studio incrociato per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di SLC-391 in soggetti adulti sani

Interazione cibo-farmaco

Canada
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

BMN 701 fase 3 in soggetti esposti a rhGAA con malattia di Pompe a esordio tardivo (studio INSPIRE)

Malattia di Pompe a esordio tardivo

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Portogallo, Belgio, Olanda
Hoya Surgical Optics, Inc.

Completato

Qualità visiva dopo l'impianto di lenti intraoculari asferiche (IOL): uno studio clinico comparativo (751)

Cataratta | Afachia

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Per valutare la farmacocinetica (PK) e la sicurezza di Tavapadon nei partecipanti con grave compromissione renale rispetto ai partecipanti con funzione renale normale

Insufficienza renale

Stati Uniti
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Completato

N2001-03: CEP-701 nel trattamento di giovani pazienti con neuroblastoma ad alto rischio ricorrente o refrattario

Neuroblastoma

Stati Uniti, Canada
Medivir

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MIV-711 nei pazienti con osteoartrite

Artrosi, ginocchio

Bulgaria, Georgia, Germania, Moldavia, Repubblica di, Romania, Regno Unito
Virobay Inc.
LEO Pharma

Completato

Studio sulla sicurezza di VBY-891 in volontari sani dopo somministrazione orale singola o multipla (7 giorni) (VBY891P1)

Sano

Stati Uniti
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Sospeso

Uno studio sull'oligomannato di sodio (GV-971) nei partecipanti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (GREEN MEMORY)

Malattia di Alzheimer

Hong Kong, Cina, Stati Uniti, Canada, Polonia, Francia, Australia, Cechia, Olanda, Taiwan
Cantero Therapeutics, a BridgeBio company
Celerion

Completato

Uno studio su BBP-711 (ORF-229) in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Una prova di sicurezza ed efficacia di regimi di dosaggio multipli di ABT-719 per la prevenzione del danno renale acuto in soggetti sottoposti a cardiochirurgia ad alto rischio

Danno renale acuto

Stati Uniti, Danimarca
BTL Industries Ltd.

Completato

HIFEM per braccia, arti inferiori e muscoli obliqui

Tono muscolare aumentato

Stati Uniti
AbbVie

Terminato

Una prova di sicurezza ed efficacia di regimi a dosaggio multiplo di ABT-719 per la prevenzione del danno renale acuto in soggetti sottoposti a chirurgia ad alto rischio

Chirurgia cardiotoracica | Chirurgia vascolare

Stati Uniti, Danimarca
Amgen

Completato

Uno studio sull'artrite reumatoide (RA) nel trattamento dei segni e dei sintomi dell'AR nelle persone con AR e che ricevono metotrexato

Artrite reumatoide
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'oligomannato di sodio (GV-971) per il trattamento del morbo di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Cina
NervGen Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I di NVG-291 in adulti sani

Lesioni del midollo spinale

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Valutare la farmacocinetica (PK) e la sicurezza di Tavapadon nei partecipanti con compromissione epatica lieve e moderata rispetto ai partecipanti con funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Zoll Medical Corporation

Iscrizione su invito

Studio clinico sulla ventilazione preospedaliera

Arresto cardiaco | Sepsi | Emorragia | Infarto | Sindrome da distress respiratorio, adulto | Stato mentale alterato

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei regimi di dosaggio ripetuto di AL-794 in volontari sani

Sano

Regno Unito

Cerca studi clinici per: KQ-791

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