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Cerca studi clinici per: Linezolid 1200 mg

Totale 15954 risultati

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, India, Kenya, Filippine, Sud Africa, Zimbabwe, Tailandia, Haiti, Perù, Botswana
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del linezolid sull'intervallo QTc

Infezioni batteriche

Singapore
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
Cerecin

Ritirato

Studio farmacocinetico (PK) sulla formulazione di alimenti medici nei trigliceridi a catena media

Malattia di Alzheimer
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Medical University of South Carolina

Completato

L'effetto della minociclina e della N-acetilcisteina per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicentr... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione di farmaci recentemente approvati in regimi di combinazione per la tubercolosi multiresistente con resistenza ai fluorochinoloni (endTB-Q) (endTB-Q)

Infezioni batteriche | Infezioni batteriche Gram-positive | Tubercolosi | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci | Tubercolosi polmonare | Infezioni da micobatteri

Vietnam, Pakistan, India, Kazakistan, Lesoto, Perù
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
VIVUS LLC

Completato

Ricerca che valuta un inibitore PDE5 per la disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Chang Gung Memorial Hospital

Attivo, non reclutante

Trattamento per il disturbo depressivo maggiore con stimolazione Theta-burst intermittente (iTBS)

Disturbo depressivo, resistente al trattamento

Taiwan
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Adiso Therapeutics

Completato

Un'indagine sul BT051 orale in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva (CU) (SCOUT)

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia
Damanhour University

Completato

Farmacocinetica del linezolid nei pazienti con funzionalità renale compromessa (PPT6) (LZDPPT6)

Insufficienza renale | Funzionalità renale compromessa
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Helwan University

Reclutamento

L'incidenza della trombocitopenia indotta da linezolid (LIT) in pazienti critici, i fattori di rischio per LIT

Trombocitopenia; Droghe

Egitto
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità per il kit T-1201 Injection 100 mg in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di

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