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Cerca studi clinici per: M5717 200 mg

Totale 18045 risultati

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Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Attività chemioprofilattica di M5717 nel modello di sfida PfSPZ

Sano

Olanda
TScan Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio paniere di terapie con cellule TCR-T autologhe personalizzate in pazienti con tumori solidi localmente avanzati (non resecabili) o metastatici

Melanoma | Cancro cervicale | Cancro testa e collo | Malignità correlata all'HPV | Cancro ovarico | Carcinoma correlato all'HPV | Carcinoma cervicale correlato all'HPV | Carcinoma a cellule squamose orofaringeo positivo per HPV | Carcinoma non a piccole cellule | HPV - Infezione anogenitale da virus del... e altre condizioni

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Efficacia, sicurezza e PK di M5717 in combinazione con pironaridina come chemioprevenzione in adulti e adolescenti con infezione asintomatica da Plasmodium Falciparum (CAPTURE-2)

Infezione da malaria

Kenya, Burkina Faso, Gambia, Zambia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di BIA 3-202 e metaboliti marcati con [14C]

Morbo di Parkinson

Svizzera
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Studio di fase IIa Proof of Concept di M5717-pironaridina in adulti e adolescenti con malaria acuta non complicata da Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malaria acuta

Burkina Faso, Gabon, Mozambico, Uganda
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Reclutamento

Studio di JYP0322 orale in pazienti con cancro localmente avanzato o metastatico che mira alla fusione molecolare ROS1. (JYP0322)

Neoplasie polmonari | Neoplasie cerebrali | Inibitori della proteina chinasi | Altri criteri specificati dal protocollo

Cina
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
VIVUS LLC

Completato

Ricerca che valuta un inibitore PDE5 per la disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Innovative Molecules GmbH

Completato

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
OrthoTrophix, Inc

Non ancora reclutamento

Studio di 53 settimane che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 con osteoartrosi tibio-femorale da lieve a grave del ginocchio

Osteoartrite (OA) del ginocchio

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco di E5555 in soggetti giapponesi con malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria

Giappone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Botswana, Tailandia, Brasile, Haiti, Perù, Filippine, Sud Africa
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Jina Pharmaceuticals Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per studiare l'efficacia e la sicurezza del diverso regime di dose di compressa di cabazitaxel orale in partecipanti adulti con carcinoma prostatico

Cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica, MCRPC
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
Medical University of South Carolina

Completato

L'effetto della minociclina e della N-acetilcisteina per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 200 mg a Synthroid compresse da 200 mg

Sano

Stati Uniti
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse HDM1002 negli adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su come vengono assorbite diverse dosi di BI 1358894 nel corpo e quanto bene vengono tollerate negli uomini giapponesi sani

Sano

Giappone
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Iscrizione su invito

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Uno studio sul cannabidiolo ingerito in consumatori occasionali sani di cannabis

Cannabis

Canada
Vigonvita Life Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la biodisponibilità di due specifiche di deuremidevir bromidrato orale per sospensione

Partecipanti sani

Cina

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