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Cerca studi clinici per: MCC-257

Totale 4298 risultati

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Sicurezza ed efficacia di MCC-257 nel trattamento della polineuropatia diabetica

Polineuropatia diabetica
Yale University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamento

Impatto dell'assistenza centrata sulla famiglia per la violenza nel partner (IPV)

Violenza intima del partner

Stati Uniti
MC2 Therapeutics

Completato

La crema MC2-25 nei soggetti con prurito associato a malattia renale cronica (ITCHINESS) (ITCHINESS)

Prurito associato a malattia renale cronica

Regno Unito
MC2 Therapeutics

Completato

Efficacia e sicurezza della crema e del veicolo MC2-25 nelle donne con lichen sclerosus vulvare (VLS) (Orchid 1)

Lichene vulvare scleroso

Danimarca
DBV Technologies

Completato

Follow-up dello studio VIPES per valutare l'efficacia e la sicurezza di Viaskin Peanut negli adulti e nei bambini (OLFUS-VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di diverse dosi di Viaskin Peanut in adulti e bambini con allergia alle arachidi (VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada, Polonia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001)

Sano

Israele
DBV Technologies

Completato

Studio sulla sicurezza di Viaskin Peanut per il trattamento dell'allergia alle arachidi (REALISE)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Canada
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

A disposizione

Protocollo di accesso esteso di Viaskin® Peanut (DBV712) nei bambini allergici alle arachidi

Allergia alle arachidi

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
DBV Technologies

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Viaskin Peanut nei bambini allergici alle arachidi di età compresa tra 1 e 3 anni (EPITOPE)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Canada, Australia, Francia, Germania, Regno Unito, Irlanda, Olanda
Maastricht University Medical Center

Reclutamento

Determinazione del mix ottimale di nutrienti per aumentare acutamente i chetoni plasmatici

Sovrappeso e obesità

Olanda
DBV Technologies

Attivo, non reclutante

Follow-up dello studio EPITOPE per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di DBV712 nei bambini piccoli (EPOPEX)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di farmacocinetica su volontari sani per caratterizzare l'esposizione a fluticasone furoato (FF), vilanterolo (VI) e umeclidinio (UMEC) a due dosi diverse

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Staccato Fentanyl PK singolo e multidose

Dolore rivoluzionario

Stati Uniti
Hawaii Pacific Health

Reclutamento

Tensione contro nessuna tensione con l'induzione della lampadina di Foley

Induzione del feto affetto da travaglio / neonato

Stati Uniti
University of Minnesota

Completato

Record alimentare mobile sugli effetti del richiamo

Sano

Stati Uniti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

MCC-135 come terapia aggiuntiva all'intervento coronarico percutaneo primario nei pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

Infarto miocardico

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato a quattro vie, dose singola e ripetuta per determinare la proporzionalità della dose e la biodisponibilità assoluta della polvere per inalazione di fluticasone furoato somministrata da un nuovo inalatore di polvere secca (NDPI)

Asma

Olanda
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Amorphical Ltd.

Sconosciuto

Carbonato di calcio amorfo (Acc) rispetto al carbonato di calcio cristallino (Ccc) utilizzando isotopi di calcio stabili nelle donne in postmenopausa

Post menopausa

Israele
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia delle dosi una e due volte al giorno di MCC-135 in soggetti con insufficienza cardiaca congestizia.

Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
AnX Robotica Corp.

Completato

Studio comparativo di MCCE con/senza tether rispetto all'endoscopia superiore convenzionale in pazienti con sintomi addominali superiori

Sintomi gastrointestinali superiori

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminato

Studio dell'effetto delle procedure cliniche sulla somministrazione di farmaci del sistema transdermico Mylan Fentanyl 25 µg/ora e Duragesic® 25 µg/ora

Sano

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura di Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h e Mylan Fentanyl Transdermal System

Sano

Stati Uniti
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Sconosciuto

Combinazione di agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine e gonadotropina corionica umana innescata dal risponditore normale nei cicli di antagonisti del GnRH

Fecondazione in vitro
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Completato

Prova del vaccino contro la pertosse Viaskin

Pertosse

Svizzera
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Completato

Impatto dell'aumento della dose di levotiroxina nel Ramadan per i pazienti degli Emirati Arabi Uniti con ipotiroidismo

L-tiroxina

Emirati Arabi Uniti
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Completato

Studio di 18F-Thretide PET/TC in pazienti con sospetta recidiva di cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Cina
Nigde Omer Halisdemir University

Completato

Uso dell'analgesia intratecale nell'appendicectomia

Analgesia | Anestesia
DSM Nutritional Products, Inc.
Leatherhead Food Research

Completato

Farmacocinetica di calcifediolo e colecalciferolo

Osteoporosi
Brightseed

Reclutamento

Integrazione alimentare sulla funzione della barriera gastrointestinale

Permeabilità intestinale

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Trattamento familiare potenziato dalla tecnologia

Disturbi dell'umore | Disordine bipolare | Grave depressione

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza e la farmacocinetica delle dosi singole IV ascendenti di ERB-257

Soggetti sani

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di iniezioni sottocutanee multiple di ABBV-257 in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Germania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza e la farmacocinetica (PK) di dosi singole IV ascendenti di ERB-257 in maschi giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001) iniettato a volontari anziani

Influenza

Israele
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Efficacia e tollerabilità dell'estratto di foglie di Rehmannia Glutinosa nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

India
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Migliore risposta afroamericana ai farmaci per l'asma (BARD)

Asma

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
Alkahest, Inc.

Completato

Studio per confrontare sicurezza e tollerabilità della colonna AKST1210 a 2 velocità di flusso sanguigno in soggetti con ESRD in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Eurofarma Laboratorios S.A.

Non ancora reclutamento

Studio su fluticasone/formoterolo/glicopirronio per il trattamento della malattia polmonare ostruttiva cronica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
IWK Health Centre

Reclutamento

Mungitura del cordone reciso durante la rianimazione di neonati prematuri (lo studio MOCC) (MOCC)

Neonato pretermine

Canada
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Completato

Il fluticasone propionato riduce la reazione allergica tardiva quando il farmaco viene somministrato dopo l'allergene?

Asma lieve intermittente

Canada

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