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Cerca studi clinici per: MK-2248

Totale 1843 risultati

Addpharma Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'AD-224

Ipertensione, essenziale

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza e l'efficacia di MK-2748 nei partecipanti con infezione da epatite C (MK-2748-002 AM1)

Epatite C
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di due formulazioni di film vaginali contenenti l'inibitore dell'integrasi MK-2048 (FAME103)

Farmacocinetica | Sicurezza

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Sicurezza e farmacocinetica degli anelli intravaginali contenenti Vicriviroc (MK-4176) e/o MK-2048

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio di MK-1248 con e senza Pembrolizumab (MK-3475) per partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-1248-001)

Tumore solido avanzato
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo UK Ltd.

Terminato

Uno studio su DS-2248 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MK-2248 in Participants With Hepatitis C (MK-2248-002)

Epatite C
Kinnate Biopharma

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare KIN-3248 nei partecipanti con tumori avanzati che ospitano alterazioni del gene FGFR2 e/o FGFR3

Colangiocarcinoma intraepatico | Carcinoma uroteliale | Tumore solido, adulto

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Taiwan, Cina, Danimarca, Spagna
Bayer

Terminato

Studio clinico per valutare la dose massima tollerata di BAY87-2243 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasie

Germania, Regno Unito, Norvegia
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Uno studio su PNT2258 in pazienti con tumori solidi avanzati

Melanoma | Linfoma | Cancro | Cancro alla prostata

Stati Uniti
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Uno studio per studiare l'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica e sulla sicurezza di VIR-2218

Insufficienza renale

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uno studio che confronta le app di consapevolezza per ridurre l’ansia nelle persone con cancro ai polmoni (CALM IT)

Cancro ai polmoni

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulle terapie combinate di Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 e Dalotuzumab + Ridaforolimus nei partecipanti con cancro avanzato (MK-0646-027)

Neoplasie maligne
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola e multipla di MK-8521 in maschi sani e obesi (MK-8521-002)

Diabete mellito di tipo 2
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza del GS-248 e l'efficacia sul fenomeno di Raynaud nella sclerosi sistemica

Sclerosi sistemica

Regno Unito, Polonia, Belgio, Olanda
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Uno studio su Sapanisertib nel carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso recidivato/refrattario con mutazione NFE2L2 e wild-type

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule | Mutazione del gene NFE2L2 | Neoplasia squamosa non a piccole cellule del polmone

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di GS-248

Farmacocinetica

Svezia
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIBW 2948 BS per HandiHaler® in volontari maschi sani

Sano
InnoCare Pharma Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'ICP-248 nelle neoplasie a cellule B mature

Neoplasie a cellule B mature
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Lo studio dell'ICP-248 in pazienti con neoplasie a cellule B mature

Neoplasie ematologiche

Cina
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di TAK-228 come agente singolo nei partecipanti adulti dell'Asia orientale con tumori maligni non ematologici avanzati

Neoplasie non ematologiche avanzate

Corea, Repubblica di, Giappone, Taiwan
Rubius Therapeutics

Terminato

Monoterapia RTX-224 in pazienti con tumori solidi

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma uroteliale | Melanoma cutaneo | TNBC - Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti
Amgen

Terminato

Studio sulla sicurezza dell'AMG 228 per il trattamento dei tumori solidi

Melanoma | Cancro | Cancro colorettale | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Oncologia | Tumori | Malignità avanzata | Pazienti oncologici | Carinoma a cellule transizionali della vescica

Belgio, Francia, Stati Uniti, Germania, Australia
MedImmune LLC
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AMP-224 in pazienti con cancro avanzato

Cancro

Stati Uniti
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

ICP-248 in combinazione con Orelabrutinib nella leucemia linfocitica cronica/linfoma a piccoli linfociti naïve al trattamento

Neoplasie ematologiche

Cina
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'EZN-2208 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati o linfoma (EZN-2208-01)

Linfoma | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'MK-5720 nei partecipanti con schizofrenia (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stati Uniti
Peel Therapeutics Inc

Reclutamento

Uno studio per valutare PEEL-224 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di MK-5475 nei partecipanti con ipertensione arteriosa polmonare (INSIGNIA-PAH: studio di fase 2/3 di uno stimolatore sGC inalato nella PAH) (MK-5475-007)

Ipertensione arteriosa polmonare | Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Canada, Colombia, Francia, Germania, Grecia, Israele, Italia, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Tacchino, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di MK-8892 nei partecipanti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (MK-8892-005)

Ipertensione arteriosa polmonare
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MK-8150 (MK-8150-002)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di MK-8353 + Selumetinib nei tumori solidi avanzati/metastatici (MK-8353-014)

Tumori solidi

Stati Uniti, Canada, Svizzera
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza e tollerabilità di diverse combinazioni di dosi di Ridaforolimus con MK-2206 o MK-0752 per i partecipanti con cancro avanzato (MK-8669-049)

Cancro avanzato
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio su Zilovertamab Vedotin (MK-2140) come monoterapia e in combinazione in partecipanti con tumori maligni a cellule B aggressivi e indolenti (MK-2140-006)

Linfoma follicolare | Linfoma a cellule del mantello | Leucemia linfatica cronica | Linfoma a trasformazione di Richter

Polonia, Stati Uniti, Canada, Chile, Cina, Cechia, Estonia, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Spagna, Svezia, Tacchino, Germania, Brasile, Portogallo, Irlanda, Singapore, Regno Unito, Giappone, Perù
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

SOLSTIZIO: terapia combinata per il trattamento dell'infezione da epatite cronica D

Epatite D, cronica

Nuova Zelanda, Regno Unito, Moldavia, Repubblica di, Romania, Bulgaria, Italia, Germania, Francia, Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIBW 2948 BS in volontari maschi sani

Sano
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica del QM orale MK-8527 in partecipanti a basso rischio di infezione da HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilassi pre-esposizione all'HIV

Stati Uniti, Israele, Sud Africa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dosi multiple di MK-3614 (MK-3614-002)

Ipertensione
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MK-3281 in partecipanti maschi sani e con infezione da epatite C (MK-3281-002)

Epatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla farmacocinetica di due formulazioni di MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (COMPLETATO)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in aumento a dose singola su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica (PK) e farmacodinamica di MK-8892 (MK-8892-001)

Ipertensione arteriosa polmonare
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'effetto di MK-8457 sulla pressione sanguigna nei partecipanti ipertesi (MK-8457-004-AM1)

Ipertensione

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MK-1029 nei partecipanti con asma da lieve a moderato

Asma

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda, Sud Africa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio su MK-6194 (PT101) in partecipanti con colite ulcerosa attiva (UC) (MK-6194-002)

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Georgia, Germania, Ungheria, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Uno studio a dose singola di MK-8351 in una sfida allergene polmonare (MK-8351-003)

Asma
Bradley A. McGregor, MD
Calithera Biosciences, Inc

Completato

Studio di TAK-228 in pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico precedentemente trattato

Carcinoma a cellule renali

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio polisonnografico di MK-6096 in partecipanti con insonnia primaria (MK-6096-011)

Insonnia primaria
Amgen

Completato

Uno studio di fase 1 in soggetti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Australia

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