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Cerca studi clinici per: Compressa carica di farmaco al 38% a base di mannitolo

Totale 301 risultati

AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'R406 in volontari sani quando vengono somministrati 100 mg e 150 mg di Fostamatinib (Fosta BE)

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutare la farmacocinetica di fostamatinib a stomaco pieno e a digiuno in combinazione con ranitidina per valutare la biodisponibilità (PK Combination)

Farmacocinetica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
CEBIOTEX

Attivo, non reclutante

Primo studio clinico sull'uomo della membrana CEB-01 PLGA nel sarcoma dei tessuti molli retroperitoneali recidivante o localmente avanzato

Sarcoma ricorrente dei tessuti molli | Sarcoma dei tessuti molli localmente avanzato

Spagna
University of Massachusetts, Worcester
American Heart Association

Completato

Studio sulla sicurezza del dantrolene nell'emorragia subaracnoidea

Emorragia subaracnoidea | Vasospasmo cerebrale

Stati Uniti
Scandinavian Critical Care Trials Group
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Copenhagen Trial Unit, Center...

Completato

Richieste di trasfusione nel processo di shock settico (TRISS)

Shock settico

Svezia, Norvegia, Finlandia, Danimarca
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Completato

Farmacocinetica di due formulazioni di Entecavir

Epatite B
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per testare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio affetti da epilessia da assenza infantile o epilessia da assenza giovanile

Epilessia di assenza di infanzia | Epilessia di assenza giovanile
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Iscrizione su invito

Uno studio per testare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio di età compresa tra 2 e 26 anni con epilessia da assenza infantile o epilessia da assenza giovanile

Epilessia di assenza di infanzia | Epilessia di assenza giovanile

Stati Uniti, Georgia, Italia, Romania, Ucraina, Slovacchia, Spagna
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza del topiramato Brasile - Veloce

Epilessia, Tonico-Clonico

Brasile
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...

Sospeso

#StayHome: idrossiclorochina precoce per ridurre l'ospedalizzazione secondaria e la trasmissione domestica in COVID-19 (#StayHome)

COVID-19

Svizzera
ortis
CEN Biotech

Completato

Studio sull'effetto dell'estratto di rabarbaro sulla frequenza delle feci e sui marcatori biologici della funzione intestinale negli anziani con bassa defecazione

Costipazione - Funzionale

Francia
University of California, Los Angeles
The California Table grape Commission

Completato

L'effetto del consumo di uva sull'aumento dei batteri buoni nell'intestino umano

Sano

Stati Uniti
Mamta Parikh
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Micelle caricate con paclitaxel rivestite con PLZ4 per il trattamento di pazienti con cancro della vescica non muscolo-invasivo recidivante o refrattario

Stadio 0a Cancro alla vescica AJCC v8 | Lo stadio 0 è il cancro alla vescica AJCC v8 | Cancro alla vescica in stadio I AJCC v8 | Carcinoma vescicale non muscolo-invasivo ricorrente

Stati Uniti
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
Beijing YouAn Hospital; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing University... e altri collaboratori

Completato

Efficacia e sicurezza della medicina cinese per il trattamento delle malattie delle mani, dei piedi e della bocca

Malattia delle mani, dei piedi e della bocca

Cina
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, Spagna, Germania, Messico, Malaysia, Grecia, Regno Unito, Francia, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Libano, Federazione Russa, Stati Uniti, Argentina
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turchia) in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Hannover Medical School

Sconosciuto

Farmaci immunosoppressori generici dopo trapianto di polmone

Immunosoppressori dopo trapianto di polmone

Germania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani a digiuno

Sano

Giordania
Massachusetts General Hospital
BioSensics

Reclutamento

Monitoraggio dell'attività fisica nella miastenia grave

Miastenia grave

Stati Uniti
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Sconosciuto

MITE nel trattamento della dispepsia dopo colecistectomia

Pazienti con sintomi dispeptici dopo colecistectomia
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetti farmacodinamici, sicurezza e tollerabilità della cilobradina, per volontari sani di sesso maschile e femminile, con un confronto intra-individuale con la moxifloxacina in un sottogruppo di volontari

Sano
Arash Khaki
Tabriz University; Islamic Azad University of Tabriz

Completato

Supplemento fertile tonico a base di erbe (ZO2C5) ((ZO2C5))

Infertilità maschile

Iran (Repubblica Islamica del
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Completato

Uno studio di bioequivalenza per confrontare la farmacocinetica di due formulazioni di Siklos® in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... e altri collaboratori

Completato

Prova in doppio cieco della clorazione domestica in India

Diarrea

India
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Eszopiclone 3,0 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

India
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Drexel University

Completato

CRISOL Contigo: un intervento a più livelli per ridurre il numero sproporzionato di COVID-19 tra le comunità latine a Filadelfia. (CRISOL Contigo)

Covid19 | Violenza | Problema di salute mentale

Stati Uniti
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Tulane University Health Sciences Center

Ritirato

Effetto dell'infusione continua di GHRP-3 su sistema GH-IGF-I, pressione sanguigna, glucosio e insulino-resistenza

Resistenza all'insulina | Disfunzione endoteliale
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Sicurezza e risposta immunitaria a dolutegravir in neonati, bambini e adolescenti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Botswana, Brasile, Kenya, Sud Africa, Tanzania, Tailandia, Zimbabwe
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Cairo University

Completato

Effetto dell'integrazione di aminoacidi a catena ramificata e dell'esercizio fisico sulla quantità e qualità dei muscoli nella cirrosi

Atrofia muscolare

Egitto
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza di Empagliflozin 25 mg compresse rivestite con film di Humanis, Turchia e Jardiance (Empagliflozin) 25 mg compresse rivestite con film di Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania in soggetti umani normali, sani, adulti, a digiuno

Diabete mellito di tipo 2

India
Ardelyx

Completato

D5611C00003 - Studio di interazione alimentare con compressa AZD1722 in soggetti sani

Studio sull'interazione alimentare di volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Pharmaton PHL 00747 in soggetti di sesso femminile sani e giovani potenzialmente fertili

Sano
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio di efficacia delle compresse rivestite con film di Zeller Entspannung sullo stress acuto

La condizione principale studiata per questa prova è lo stress acuto

Svizzera
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Attivo, non reclutante

Studio clinico L'integratore alimentare di liquirizia tratta l'infezione da virus COVID-19 per mirare all'ACE2 (Drugs-SNPs)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Asma

Regno Unito
Theracos

Completato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dosaggio per valutare l'effetto delle compresse di Bexagliflozin in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Giappone
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
US Department of Veterans Affairs

Completato

Uno studio sulle strategie per migliorare il trattamento della schizofrenia

Schizofrenia | Disturbo schizoaffettivo

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Compressa carica di farmaco al 38% a base di mannitolo

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

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