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Cerca studi clinici per: Soluzione per veicoli coordinati

Totale 25637 risultati

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Studio controllato dal veicolo di SkQ1 come trattamento per la sindrome dell'occhio secco (VISTA-2)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza della soluzione oftalmica AL-46383A per il trattamento della congiuntivite adenovirale

Congiuntivite adenovirale
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di ME1111 in pazienti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
MacuCLEAR, Inc.

Sconosciuto

Studio di fase II/III sull'efficacia e la sicurezza di MacuCLEAR MC-1101 nel trattamento della degenerazione maculare correlata all'età secca (McCP2/3)

Degenerazione maculare legata all'età non essudativa

Stati Uniti
Price Vision Group

Completato

Rhopressa per edema corneale associato alla distrofia di Fuchs

Distrofia endoteliale di Fuchs

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica SJP-0035 in pazienti con disturbi epiteliali corneali da moderati a gravi

Disturbi dell'epitelio corneale

Stati Uniti
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di RVL-1201 nel trattamento della blefaroptosi

Blefaroptosi

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di AR-13324 in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione di clascoterone nel trattamento della calvizie maschile (SCALP2) (SCALP2)

Alopecia, androgenetica

Germania, Stati Uniti, Polonia
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione di clascoterone nel trattamento della calvizie maschile (SCALP1)

Alopecia, androgenetica

Stati Uniti, Georgia
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza di ME1111 in pazienti con onicomicosi da moderata a grave

Onicomicosi

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Completato

Perfusione pulsata per reni marginali (PREDICTION)

Malattia renale cronica

Italia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Erasme University Hospital

Completato

Cristalloidi vs albumina Prime Solution e complicanze polmonari postoperatorie (ALBUTEP)

Complicanze postoperatorie

Francia
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di HL036 in soggetti con secchezza oculare (VELOS-1)

Occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di AGN-199201 e AGN-190584 in pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 Qlaris su pazienti affetti da NTG

Glaucoma | Glaucoma a tensione normale (NTG) | Glaucoma a bassa tensione, bilaterale | Glaucoma a bassa tensione, occhio non specificato

Corea, Repubblica di
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla soluzione A-101 al 40% in soggetti con cheratosi seborroica.

Cheratosi seborroica

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato dal veicolo in soggetti con cheratosi seborroica (SK)

Cheratosi seborroica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Studio della soluzione oftalmica VVN001 al 5% nella malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Cina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Canada
Biosplice Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio su SM04554 applicato localmente al cuoio capelluto di soggetti di sesso maschile con alopecia androgenetica analizzato mediante biopsia del cuoio capelluto prima e dopo la somministrazione

Alopecia androgenetica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Biosplice Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione topica SM04554 in soggetti di sesso maschile con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Tacchino
Iacta Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia della soluzione oftalmica IC265 per l'occhio secco nei partecipanti adulti

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
China Medical University Hospital

Completato

Macchina da bagno sulla qualità del sonno in casa di cura

Sonno

Taiwan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

Studio sulla sicurezza di Tivanisiran per il trattamento dell'occhio secco (FYDES)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi crescenti singole e ripetute di soluzione per infusione GSK1325756 e la biodisponibilità assoluta relativa a una dose orale, in soggetti adulti sani

Infezioni, vie respiratorie

Stati Uniti
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine su KCT-0809 nei pazienti con occhio secco con sindrome di Sjögren

Occhio secco con sindrome di Sjögren

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 Soluzione oftalmica in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della soluzione oftalmica Tavilermide per il trattamento dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Malattia dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

Tivanisiran per l'occhio secco nei soggetti con sindrome di Sjögren

Malattia dell'occhio secco | Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna
VivaVision Biotech, Inc

Completato

Studio della soluzione oftalmica VVN001 nella malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di AR-15512 (COMET-3)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
pH Pharma

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di PHP-201 in pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Corea, Repubblica di
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di AR-15512 (COMET-2)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti

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