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Cerca studi clinici per: Rilascio modificato di metilfenidato

Totale 8029 risultati

Mansoura University

Sconosciuto

Valutazione della separazione della componente posteriore Tecnica TAR modificata "Rilascio trasverso degli addominali" nel trattamento dell'ernia parastomale

Tecnica TAR

Egitto
Kessler Foundation

Sconosciuto

Testare gli effetti del metilfenidato sulla sclerosi multipla

Fatica nella sclerosi multipla
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamento

Presa di rilascio/ribloccaggio NIH

Amputazione dell'arto inferiore sotto il ginocchio (lesione)

Stati Uniti
Pfizer
ViiV Healthcare

Completato

Studio per stimare la farmacocinetica, la biodisponibilità e l'effetto del cibo sulla lersivirina a rilascio modificato a dose singola da 500 mg in soggetti sani

Volontariato sano

Belgio
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del metilfenidato del sistema orale a rilascio osmotico (OROS) nei partecipanti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa in soggetti sani per valutare la farmacocinetica di HTL0009936 dopo una dose della formulazione prototipo

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) di GSK2982772 in seguito alla somministrazione di diverse formulazioni a rilascio modificato (MR) in capsule e formulazioni in compresse MR rispetto a una formulazione in compresse a rilascio immediato (IR) e per controllare la farmacocinetica della formulazione MR in capsule dopo dosi ripetute

Malattie autoimmuni

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica (PK) delle formulazioni di compresse rivestite prototipo a rilascio modificato (MR) di GSK2982772

Malattie autoimmuni

Regno Unito
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio sulle formulazioni a rilascio modificato di Danicopan in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
Seoul National University Hospital

Sconosciuto

Impatto dell'istruzione e della formazione del punteggio Rodnan Skin modificato sull'affidabilità del test

Sclerodermia, sistemica

Corea, Repubblica di
Amgen

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni prototipo a rilascio modificato di apremilast in uomini sani

Volontari sani

Stati Uniti
M.A. Med Alliance S.A.

Attivo, non reclutante

SUCCESS (SelUtion, Safety, effiCaCy, health economicS and proms) Studio PTA (SUCCESS PTA)

Malattia delle arterie periferiche

Germania
Mahidol University

Non ancora reclutamento

Lo studio sull'efficacia e la sicurezza del metilfenidato generico a rilascio prolungato rispetto all'originale

Adhd
National Taipei University of Nursing and Health...

Reclutamento

Pasti di cura modificati migliorati per migliorare la qualità della vita dei disturbi della masticazione pre-fragilità dell'anziano

Qualità della vita | Soddisfazione | Selezione del cibo | Malattia da masticare

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza e i livelli di farmaci nel sangue quando si utilizzano varie forme di GSK189075 somministrate a soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Universität Duisburg-Essen
Charite University, Berlin, Germany; University of Witten/Herdecke; Kliniken Essen-Mitte e altri collaboratori

Completato

Modifica completa dello stile di vita per i pazienti con ipertensione e sindrome metabolica: uno studio controllato randomizzato multicentrico

Ipertensione | Sindrome metabolica

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SB756050

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Studio che confronta Thyrogen rispetto a un rilascio modificato di ormone stimolante la tiroide umano ricombinante

Sano

Stati Uniti
The University of Texas at San Antonio
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Sconosciuto

FE-SaLiR: esercizio di miglioramento della funzione

Deterioramento cognitivo | Disabilità fisica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di tre formulazioni a rilascio modificato e una a rilascio immediato di tofacitinib (CP-690.550) in volontari sani

Sano

Singapore
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Cambridge; University of Liverpool

Completato

SINTONIZZARE! Insegnare al Regno Unito sull'esposizione al rumore: uno studio pilota (gildeaf1)

Perdita dell'udito e tinnito indotti dal rumore

Regno Unito
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Metilfenidato per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività e l'autismo nei bambini

Autismo | Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
University of Tennessee, Chattanooga

Ritirato

Ventilazione a rilascio di pressione delle vie aeree (APRV) rispetto alla ventilazione ARDSnet (PRESSURE)

Lesioni polmonari acute | Lesione renale | Sindrome da distress respiratorio dell'adulto

Stati Uniti
The Cleveland Clinic

Terminato

Dieta mediterranea e dieta modificata con risparmio di proteine per la sindrome metabolica nei destinatari del trapianto di fegato

Trapianto di fegato | Obesità | Sindrome metabolica X

Stati Uniti
Medical University of Vienna

Sconosciuto

Metilfenidato come opzione terapeutica dell'affaticamento nella sclerosi multipla (MS)

Sclerosi multipla | Fatica

Austria
UNION therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'orismilast nella dermatite atopica (ADESOS)

Malattie della pelle | Dermatite atopica

Polonia, Stati Uniti, Ungheria, Germania
VA Office of Research and Development

Completato

Studio SUPER (studio di ricerca sull'uso di sostanze e sull'efficacia del trattamento PTSD)

Disturbi da Uso di Sostanze | Disturbo post traumatico da stress

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Estensione in aperto Valutazione del rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Germania, Stati Uniti, Belgio, Colombia, Danimarca, Svezia
Advancis Pharmaceutical Corporation

Completato

APC-111 una volta al giorno (QD) per 7 giorni vs. penicillina assunta quattro volte al giorno (QID) per 10 giorni in pazienti con mal di gola

Tonsillite | Faringite

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del metilfenidato OROS a rilascio prolungato negli adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Francia, Belgio, Germania, Spagna, Svizzera, Danimarca, Finlandia, Olanda, Norvegia, Svezia, Regno Unito
Fayoum University

Iscrizione su invito

Orbicularis Oris Z-plastica Modifica della tecnica Millard modificata e risultato estetico della riparazione del labbro leporino

Labbro leporino

Egitto
Prof. Huss

Terminato

Aderenza al trattamento stimolante nei pazienti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) (ASTA) (ASTA)

ADHD

Germania
UNION therapeutics

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'orismilast nella psoriasi (IASOS)

Malattie della pelle | Psoriasi

Regno Unito, Polonia, Stati Uniti, Germania
Lung Biotechnology PBC

Completato

Estensione di BPS-MR-PAH-203 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Germania, Irlanda, Romania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Pamukkale University

Completato

L'effetto delle funzioni cognitive sulla funzionalità degli arti superiori nei pazienti con Parkinson

Deterioramento cognitivo | Parkinson | Problema dell'arto superiore | Disturbo funzionale

Tacchino
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Completato

Validità e affidabilità del Modified Four Square Step Test (mFSST) (cp)

Paralisi cerebrale | Disturbi dell'andatura, neurologici | Andatura, spastico | Disturbi dell'andatura nei bambini | Paralisi cerebrale diplegica | Paralisi cerebrale emiplegica

Tacchino
Lung Biotechnology PBC

Completato

Un'estensione in aperto di BPS-MR-PAH-201 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Irlanda
Karadeniz Technical University
Onur Yilmaz; Pinar Sivrikaya

Completato

Comunicazione dentista-paziente sull'ansia dentale Utilizzo dei social media e tempismo nella comunicazione

Ansia dentale | Timing nella comunicazione dentista-paziente

Tacchino
Noorik Biopharmaceuticals AG

Terminato

Uno studio che valuta l'utilità di Ambrisentan nell'abbassamento della pressione portale nei pazienti con cirrosi epatica

Cirrosi | Ascite | Ipertensione portale

Spagna
Chiang Mai University

Completato

Tecnica di rilassamento modificato (MR) per il trattamento dell'ipertensione nelle donne in postmenopausa

Ipertensione | Sindrome postmenopausale

Tailandia
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Sconosciuto

Gli effetti clinici del trattamento TRS modificato

Tinnito, soggettivo

Cina
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle formulazioni di citrato di anatabina a rilascio modificato e immediato

Farmacocinetica dell'anatabina

Regno Unito
Boston Children's Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Metilfenidato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività nei bambini con ADHD ed epilessia

Epilessia | Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Massachusetts General Hospital

Completato

Metilfenidato ER Formulazione liquida negli adulti con ASD e ADHD

Disturbo dello spettro autistico | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Completato

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Dolore neuropatico | Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Milton S. Hershey Medical Center
Children's Miracle Network

Terminato

Effetti della dose serale di metilfenidato a rilascio immediato sul sonno nei bambini con ADHD

Insonnia comportamentale dell'infanzia | Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Water Oxygenation and Brain Activity

Danni muscolari

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti

3

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