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Cerca studi clinici per: Moxifloxacina soluzione oftalmica

Totale 23747 risultati

Meir Medical Center

Sconosciuto

Effetto della moxifloxacina rispetto alla gatifloxacina sull'epitelio corneale dopo l'escissione del pterigio

Pterigio primario

Israele
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Sconosciuto

Studio sull'efficacia di Zymar rispetto a Vigamox per la sterilizzazione preoperatoria della superficie oculare dopo la dose di carico

Infezione | Infezione oculare

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio clinico per valutare se il cloruro di benzalconio (BAK) in un collirio di chinoloni riduce la probabilità di sviluppare organismi resistenti

Resistenza agli antibiotici

Stati Uniti, Canada
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Johns Hopkins University

Completato

Studio della penetrazione oculare dei fluorochinoloni somministrati per via topica

Estrazione della cataratta

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

AL-15469A per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Federal University of São Paulo

Reclutamento

Uso di moxifloxacina intracamerale per la profilassi dell'endoftalmite a globo aperto

Endoftalmite | Trauma, corneale

Brasile
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminato

Un confronto di tre colliri topici di fluorochinolone nel trattamento delle ulcere corneali infettive. (Eye02)

Ulcere corneali

Stati Uniti
University of Campinas, Brazil

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia della moxifloxacina topica per la prevenzione dell'endoftalmite post-traumatica: studio clinico controllato randomizzato

Endoftalmite | Moxifloxacina | Lesione a globo aperto | Endoftalmite post-traumatica

Brasile
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

La farmacocinetica della levofloxacina topica 1,5% rispetto alla moxifloxacina topica 0,5%

Endoftalmite

Malaysia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminato

Penetrazione oculare di levofloxacina all'1,5% e moxifloxacina allo 0,5% durante il trapianto di cornea

Trapianto di cornea

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Moxifloxacin AF Soluzione oftalmica per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica
Alcon Research

Completato

Una valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica di moxifloxacina 0,5% ((VIGAMOX®) rispetto alla soluzione oftalmica di ofloxacina 0,3% nel trattamento della congiuntivite batterica nei pazienti cinesi

Congiuntivite batterica

Cina
Indonesia University
Ferron Par Pharmaceuticals

Completato

Confronto del profilo di sicurezza della moxifloxacina intracamerale non diluita rispetto alla levofloxacina nella chirurgia della cataratta

Cataratta

Indonesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di AzaSite contro Vigamox nelle lacrime di volontari sani

Infezioni batteriche | Infezioni agli occhi

Stati Uniti
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

La sicurezza clinica di levofloxacina 1,5% vs moxifloxacina topica 0,5%

Endoftalmite postoperatoria

Malaysia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Completato

Farmacocinetica della soluzione oftalmica VVN461

Volontari sani

Cina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio delle concentrazioni di AzaSite rispetto a Vigamox nella congiuntiva e nell'umore acqueo in soggetti sottoposti a chirurgia di cataratta di routine

Infezioni batteriche | Infezioni agli occhi | Estrazione della cataratta

Stati Uniti
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PL9643 in soggetti con secchezza oculare

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica MIM-D3 per il trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Tavilermide (MIM-D3) per il trattamento dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di fase 2 con soluzioni oftalmiche Cis-UCA in soggetti con secchezza oculare

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Completato

Studio esplorativo sulla sicurezza e sull'efficacia di SF0166 per il trattamento dell'edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Aerpio Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della soluzione oftalmica AKB-9778

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Studio della soluzione oftalmica VVN001 al 5% nella malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Cina
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica allo 0,5% di moxifloxacina cloridrato nella sterilizzazione perioperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia oftalmica

Endoftalmite postoperatoria

India
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Canada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Tavilermide (MIM-D3) per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
BRIM Biotechnology Inc.

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche BRM424 in pazienti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Reclutamento

Studio sulla peri-orbitopatia associata alle prostaglandine Passaggio dalla monoterapia con prostaglandine a Omidenepag isopropilico (NOPAPS)

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto | Glaucoma a tensione normale | Glaucoma, sospetto

Corea, Repubblica di
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Completato

Sicurezza ed efficacia di TOP1630 per la sindrome dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Kyushu University

Completato

Sperimentazione di Fase I/II avviata dallo sperimentatore per indagare sulla sicurezza e l'efficacia di Ripasudil nei pazienti con retinopatia del prematuro

Retinopatia del prematuro

Giappone
VivaVision Biotech, Inc

Completato

Uno studio di fase 2 in doppio cieco su VVN539 in soggetti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti

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