Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: NEURONTIN® 800 mg Compresse, monodose

Totale 1434 risultati

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
R-Tech Ueno, Ltd.

Terminato

Studio clinico di efficacia e sicurezza di fase III dell'UF-021 per il trattamento della retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa

Giappone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'effetto di GWP42003 sui livelli di grasso epatico nei partecipanti con malattia del fegato grasso

Fegato grasso

Regno Unito
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sugli effetti alimentari limitati delle compresse di Gabapentin 800 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
RespireRx
Duke University

Sconosciuto

Antagonismo della depressione respiratoria indotta da oppioidi da CX1739 con conservazione dell'analgesia da oppioidi

Depressione respiratoria indotta da oppiacei

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gliburide/metformina cloridrato 5 mg/500 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ftortiazinon nel trattamento di pazienti con infezioni complicate del tratto urinario causate da P. Aeruginosa

Infezioni del tratto urinario | Infezioni da Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pazienti con infezioni complicate delle vie urinarie causate da P. Aeruginosa

Federazione Russa
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Pfizer
Pfizer

Completato

Studio retrospettivo di raccolta e analisi dei dati di Oxbryta® nel mondo reale (RETRO)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di gabapentin 400 mg capsule in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Seoul National University

Completato

Effetto del Cis-9-cetilmiristoleato in soggetti non sani che presentano dolore alle articolazioni del ginocchio

Dolore al ginocchio intermittente
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Completato

Efficacia e sicurezza della co-somministrazione di MOX/ALB rispetto a IVM/ALB

Infezioni da anchilostomi | Elminti; Infestazione, intestinale | Ascariasi | Tricuriasi

Tanzania
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentato di compresse di azitromicina da 600 mg a compresse di Zithromax® da 600 mg

Sano

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Zero Point Five Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di fase 3, multicentrico, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ZP5-9676 per il trattamento dell'elmintiasi trasmessa dal suolo (STH)

Elmintiasi trasmessa dal suolo (STH)

Brasile, Ghana
Galapagos NV

Completato

Indagine sulla farmacocinetica e sul metabolismo di GLPG0634 in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo

Cerca studi clinici per: NEURONTIN® 800 mg Compresse, monodose

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malta

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi