Cerca studi clinici per: NNZ-2566

Totale 210 risultati

Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla sicurezza di NNZ-2566 in soggetti sani, dopo somministrazione orale

Lesioni cerebrali, traumatiche

Australia
Neuren Pharmaceuticals Limited
rettsyndrome.org

Completato

Uno studio sulla sicurezza di NNZ-2566 nella sindrome di Rett pediatrica

Sindrome di Rett

Stati Uniti
Neuren Pharmaceuticals Limited

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di NNZ-2566 in pazienti con lieve lesione cerebrale traumatica (mTBI)

Concussione

Stati Uniti
Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio di NNZ-2566 in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche sotto EFIC (INTREPID2566)

Lesioni cerebrali

Stati Uniti
Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio di NNZ-2566 in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche (INTREPID2566)

Lesioni cerebrali

Stati Uniti
Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Uno studio sulla sicurezza di NNZ-2566 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Neuren Pharmaceuticals Limited
Baylor College of Medicine; International Rett Syndrome Foundation

Completato

Uno studio sulla sicurezza di NNZ-2566 in pazienti con sindrome di Rett

Sindrome di Rett

Stati Uniti
Minervax ApS
Simbec Research

Completato

Vaccino contro lo streptococco di gruppo B nelle donne sane (MVX0002)

Infezione da streptococco di gruppo B

Regno Unito
Minervax ApS
Simbec-Orion Group

Iscrizione su invito

Uno studio di follow-up sul vaccino contro lo streptococco di gruppo B (vaccino GBS-NN/NN2) in volontari sani

Infezione da streptococco di gruppo B

Regno Unito
Minervax ApS

Completato

Studio per valutare una dose di richiamo del vaccino GBS-NN/NN2

Infezione da streptococco di gruppo B

Regno Unito
Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di NNZ-2591 orale in volontari sani

Volontari sani

Australia
Neuren Pharmaceuticals Limited

Completato

Safety Study of NNZ-2566 in Healthy Female Subjects

Lesioni cerebrali, traumatiche

Australia
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di tre dosi di vaccino GBS nei partecipanti anziani

Infezioni da streptococco di gruppo B

Belgio
Minervax ApS
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Completato

Studio di un vaccino contro lo streptococco di gruppo B in donne in gravidanza che vivono con l'HIV e in donne in gravidanza che non hanno l'HIV

Infezione da streptococco di gruppo B

Sud Africa, Uganda
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche di JP-2266 in soggetti sani

Diabete mellito

Francia
Purdue University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Effetti della forma alimentare sulle risposte della fase cefalica

Sovrappeso | Obeso

Stati Uniti
Minervax ApS
Larix A/S

Completato

Immunogenicità e sicurezza di GBS-NN/NN2 nelle donne in gravidanza

Infezione da streptococco di gruppo B

Danimarca, Regno Unito, Sud Africa
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di BI 2536 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Dose Escalation Study of BI 2536 BS in Patients With Advanced Solid Tumours With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Neoplasie
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di fase II aperto e randomizzato per studiare l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore PLK-1 BI 2536 in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato non resecabile

Neoplasie pancreatiche

Austria, Germania
Ono Pharma USA Inc

Terminato

Uno studio per valutare gli effetti dell'infusione endovenosa di ONO-2506 in pazienti con ictus ischemico acuto

Incidente cerebrovascolare

Stati Uniti, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 2536 Monoterapia di seconda linea in SCLC

Carcinoma, piccola cellula

Stati Uniti, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 2536 Trattamento infusionale in pazienti di età superiore a 60 anni con leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante

Leucemia, mieloide, acuta

Austria, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Indagine su sicurezza, tollerabilità e dose massima tollerata (MTD) di BI 2536 in pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL) aggressivo avanzato ricorrente

Linfoma

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio di ONO-2506 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus

Giappone
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminato

Studio sull'immunogenicità sulla sicurezza dell'MT-2766 negli adulti giapponesi (COVID-19)

Infezione da SARS-CoV-2

Giappone
Amgen

Completato

Studio dell'AMG 256 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 2536 BS in pazienti con tumori solidi avanzati e somministrazione ripetuta in pazienti con beneficio clinico

Neoplasie
Neuren Pharmaceuticals Limited

Reclutamento

Uno studio in aperto di NNZ-2591 orale nella sindrome di Pitt Hopkins (PTHS-001) (PTHS-001)

Sindrome di Pitt Hopkins

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di fase II di BI 2536 nel cancro alla prostata

Neoplasie prostatiche

Regno Unito
Neuren Pharmaceuticals Limited

Reclutamento

Uno studio in aperto sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NNZ-2591 orale nella sindrome di Angelman (AS-001)

Sindrome di Angelmann

Australia
Neuren Pharmaceuticals Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto di NNZ-2591 orale nella sindrome di Phelan-McDermid (PMS-001) (PMS-001)

Sindrome di Phelan-McDermid

Stati Uniti
Loma Linda University

Completato

Interventi non farmacologici per il dolore procedurale nei neonati prematuri

Prevenzione del dolore procedurale | Riduzione del dolore procedurale | Effetti biochimici del destrosio orale

Stati Uniti
Suzhou Neuralstem Biopharmaceuticals

Sconosciuto

Trapianto intracerebrale di cellule staminali neurali per il trattamento dell'ictus ischemico

Ictus motorio ischemico, cronico

Cina
Neuren Pharmaceuticals Limited

Reclutamento

Uno studio in aperto di NNZ-2591 orale nella sindrome di Prader-Willi (PWS-001) (PWS-001)

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Acibadem University

Completato

Suzione non nutritiva vs Suzione non nutritiva combinata con latte materno sul comfort neonatale

Infante, prematuro

Tacchino
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio della sicurezza e della farmacocinetica di NNC 0128-0000-2011 rispetto a NNC 0128-0000-2021 in soggetti maschi sani

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia B

Regno Unito
Anza Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di dosi endovenose multiple di ANZ-521 negli adulti con virus dell'epatite C cronica

Epatite cronica C

Stati Uniti
European Organisation for Research and Treatment...

Completato

BI 2536 in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Solid Tumors

Sarcoma | Cancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro ovarico | Tumore endometriale | Melanoma (pelle)

Belgio
Novo Nordisk A/S

Completato

Prova che indaga sulla sicurezza di NNC 0113-0987 in soggetti maschi sani

Sano | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Regno Unito
Neuronascent, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Fase 1a, studio di aumento della dose di NNI-362 in volontari anziani sani

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Equillium

Ritirato

Studio di fase 2 di BNZ-1 in pazienti con alopecia areata da moderata a grave

Alopecia areata | Alopecia totale | Alopecia universale
Bioniz Therapeutics

Completato

Uno studio di dose-ranging di IV BNZ-1 nella leucemia LGL o CTCL refrattario

Leucemia LGL | CTCL

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia di NNC 0142-0000-0002 in soggetti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

Infiammazione | Morbo di Crohn

Belgio, Francia, Israele, Ungheria, Federazione Russa, Polonia, Canada, Stati Uniti
Innate Pharma

Completato

Sicurezza e tollerabilità di NNC0141-0000-0100 in soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Artrite reumatoide

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova a dosi multiple di NNC 0151-0000-0000 in soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Artrite reumatoide

Regno Unito, Romania, Polonia, Danimarca, Repubblica Ceca, Ungheria
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia B

Stati Uniti, Olanda, Austria, Spagna, Germania, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Taiwan, Regno Unito, Italia, Malaysia, Tailandia, Francia, Grecia, Tacchino, Giappone, Sud Africa, Romania
French Cardiology Society
French Federation of Cardiology

Completato

Scanner e Protocollo Pazienti Trapiantati di Cuore

Pazienti sottoposti a trapianto di cuore

Francia
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza, efficacia e farmacocinetica di NNC-0156-0000-0009 in bambini affetti da emofilia B trattati in precedenza. (paradigm™5)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia B

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Francia, Malaysia, Brasile, Croazia, Germania, Italia, Giappone, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia di NNC-0156-0000-0009 dopo esposizione a lungo termine in pazienti con emofilia B: un'estensione delle prove NN7999-3747 e NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia B

Stati Uniti, Olanda, Austria, Spagna, Germania, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Taiwan, Regno Unito, Italia, Malaysia, Tailandia, Francia, Grecia, Federazione Russa, Tacchino, Giappone, Sud Africa, Romania

Cerca studi clinici per: NNZ-2566

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi