Cerca studi clinici per: NORA520 Dose 1

Totale 21405 risultati

Gerbera Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NORA520 orale negli adulti con grave depressione postpartum (NuMom)

Depressione postparto | Depressione, dopo il parto | Depressione post parto | Depressione postparto | Depressione post parto

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
University of Minnesota

Reclutamento

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Medy-Tox

Completato

MT10109L nel trattamento in aperto a lungo termine delle rughe glabellari (GL) e delle rughe cantali laterali (LCL)

Linee cantali laterali | Linee glabellari

Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza della neuregulina-1 umana per trattare l'insufficienza cardiaca cronica stabile (ZS-01-210)

Insufficienza cardiaca cronica

Stati Uniti
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave

Colite ulcerosa (UC)

Cina
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Federal University of Uberlandia

Attivo, non reclutante

EFFETTI DELL'INGESTIONE DI SUCCO DI BARBABIETOLA nelle DONNE IPERTENSIVE IN POSTMENOPAUSA. (EBJIPHW)

Ipertensione | Menopausa

Brasile
Children's Hospital of Philadelphia

Non ancora reclutamento

Fase 1/2: CD45RA impoverita il crepio di cellule staminali per prevenire le infezioni virali o fungine post TCRAB/CD19 HSCT impoverita

Leucemia | Emoglobinopatie | Immunodeficienza | MDS (sindrome mielodisplastica) | Errori congeniti del metabolismo | Insufficienza del midollo osseo | Anemia aplastica acquisita | Leucemia mieloide acuta ad alto rischio | Linfoma non Hodgkin recidivato | Leucemia da recidiva | HLH | Sindrome BMF ereditaria | Leucemia... e altre condizioni
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Ehab L Atallah

Attivo, non reclutante

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda
Pharnext SA

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Canada, Francia, Olanda, Spagna, Germania
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione G551D) (SAPHIRA1)

Fibrosi cistica

Regno Unito, Australia, Irlanda, Germania, Repubblica Ceca
University of Sao Paulo General Hospital

Completato

Impatto della fluoroscopia a basso dosaggio in ureteroscopia

Pietra ureterale

Brasile
Medigene AG

Ritirato

Cellule T HA-1H TCR per neoplasie ematologiche recidivanti/persistenti dopo trapianto di cellule staminali allogeniche

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Malattie mieloproliferative | Mieloma multiplo | Mielofibrosi | Leucemia mieloide cronica | Leucemia linfoide acuta | Linfoma maligno

Olanda
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano

Australia
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 su EDG-5506 in bambini e adolescenti affetti da distrofia muscolare di Duchenne precedentemente trattati con terapia genica (FOX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio clinico di fase II su HSK44459 in persone con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi Polmonare Idiopatica
Mineralys Therapeutics Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del Lorundrostat in soggetti con ipertensione incontrollata e resistente

Ipertensione

Spagna, Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Italia, Germania, Polonia, Romania, Bulgaria, Francia, Olanda, Porto Rico
Bayer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire quanto è sicuro BAY3018250, come si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo e come influenza il corpo nei partecipanti cinesi sani

Volontari sani | Eventi trombotici e tromboembolici venosi e arteriosi acuti

Cina
Arthrosi Therapeutics

Completato

Valutazione di fase 2b dell'efficacia e della sicurezza dell'AR882 nei pazienti affetti da gotta

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Australia, Taiwan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per indagare le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di IBI128 (un nuovo inibitore della xantina ossidasi)

Artrite gotta

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare l'effetto della compromissione epatica sulla farmacocinetica, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di AZD0780

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Toronto Metropolitan University
Anderson Advanced Ingredients

Reclutamento

Effetto dell'allulosio sulla termogenesi indotta dalla dieta

Termogenesi indotta dalla dieta

Canada
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Completato

Uno studio di fase I/II sull'uso della radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) nel cancro della tiroide, della laringe e dell'ipofaringe

Laringe localmente avanzata, tumori ipofaringei a cellule squamose | Tumori tiroidei localmente avanzati

Regno Unito
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento di soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
MedImmune LLC

Completato

Fase 1, studio a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MEDI5884

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza nei soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Studia per studiare l'effetto della compromissione renale sulla farmacocinetica, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di AZD6234

Insufficienza renale

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Ritirato

Rituximab, Idelalisib e Venetoclax nella LLC/SLL recidivante/refrattaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Piccolo linfoma linfocitico | CLL | Piccolo linfoma linfocitario refrattario | SL | CLL recidivato | Leucemia linfocitica cronica recidivante | Piccolo linfoma linfocitico recidivato
Epeius Biotechnologies

Completato

Studio di fase II di Rexin-G per via endovenosa nell'osteosarcoma

Osteosarcoma

Stati Uniti
Edgewise Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di EDG-5506 nei bambini con distrofia muscolare di Duchenne (LYNX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

La sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di GSK2586881 in pazienti con danno polmonare acuto

Lesioni polmonari, acute

Stati Uniti, Canada
Atridia Pty Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di HRS-5041 in partecipanti maschi caucasici sani

Cancro alla prostata

Australia
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire quanto è sicuro BAY3018250 e cosa succede negli uomini giapponesi sani e nei partecipanti adulti di età compresa tra 18 e 55 anni

Volontari sani | Eventi trombotici e tromboembolici venosi e arteriosi acuti

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Potenziale di abuso di singole dosi di Lorcaserin in consumatori sani di polifarmaci ricreativi

Sano | Abuso di droghe

Canada
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Completato

Studio di fase 2 di Velusetrag nella gastroparesi diabetica o idiopatica

Gastroparesi

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza dei granuli Susu Zhike per il trattamento della tosse acuta dovuta a raffreddore comune con sindrome da tosse fredda nei bambini

Tosse

Cina

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