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Cerca studi clinici per: Nilotinib 400 mg

Totale 5123 risultati

Ruta Arays
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Reclutamento

Nilotinib più Dabrafenib/Trametinib nel melanoma metastatico

Melanoma metastatico | Mutazione del gene BRAF

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Non ancora reclutamento

CREATE - Terapia antiretrovirale con cabotegravir e rilpivirina in gravidanza

Gravidanza | Infezione da HIV-1 | Postpartum

Stati Uniti, Sud Africa
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento del dolore neuropatico diabetico

Neuropatie diabetiche

Corea, Repubblica di
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamento

Ottimizzazione dei regimi PrEP per le donne incinte nell'Africa subsahariana (studio O-PrEP) - Fase 1

Gravidanza | HIV | Prevenzione

Malawi, Zimbabwe
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
Inmagene LLC

Completato

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Sospeso

PK di Efavirenz e Lopinavir Nano-formulazioni in volontari sani

HIV

Regno Unito
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

L'effetto sul profilo lipidico del passaggio a Delstrigo nei pazienti sieropositivi (META-D)

HIV

Regno Unito
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Prova di conferma dell'efficacia di CDP870 come farmaco aggiuntivo al metotrexato (MTX) nell'artrite reumatoide giapponese (AR)

Artrite reumatoide

Giappone
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Ritirato

Valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità delle compresse JT001

Soggetti sani

Australia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su 610 partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione ripetuta di dosi di GSK1265744 a lunga durata d'azione e TMC278 a lunga durata d'azione iniezioni intramuscolari e sottocutanee in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamento

Sperimentazione clinica randomizzata in aperto e di non inferiorità (HCVPCL05/20)

Epatite C

Brasile
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK2586184 nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Germania, Regno Unito
Niguarda Hospital

Completato

Nilotinib 300 mg BID in pazienti con LMC-FC di nuova diagnosi per verificare la scomparsa delle cellule CD34+/Lin-Ph+

Leucemia, mieloide, fase cronica

Italia
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Studio di Anlotinib in combinazione con Icotinib come trattamento di prima linea in pazienti con mutazione concomitante di EGFR NSCLC (SAINT)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'IBI306 nei soggetti cinesi con ipercolesterolemia non familiare

Ipercolesterolemia

Cina
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Uno studio clinico di fase II su LCB01-0371 per valutare EBA, sicurezza e farmacocinetica

Tubercolosi polmonare

Corea, Repubblica di
Kirby Institute

Completato

Uno studio randomizzato in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia del passaggio a tenofovir-emtricitabina o abacavir-lamivudina: lo studio STEAL

Infezioni da HIV

Australia
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Ruolo del recettore della serotonina 5-HT2A negli stati alterati di coscienza indotti dalla mescalina (MDR)

Sano

Svizzera
Fujian Cancer Hospital

Sconosciuto

Gli EGFR-TKI si combinano con Anlotinib come trattamento di prima linea per i pazienti con NSCLC avanzato con mutazione EGFR positiva

Mutazione del gene EGFR

Cina
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Reclutamento

THC e CBD combinati per OUD e dolore cronico

Dolore cronico | Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Tianjin Medical University Cancer Institute and...
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio di Anlotinib in combinazione con Icotinib come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo alla mutazione dell'EGFR (ALTER-L004)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valuta la sicurezza e l'efficacia delle compresse HDM1002 negli adulti in sovrappeso e obesi cinesi

Sovrappeso e obesità
University of Baghdad

Reclutamento

Valutazione dell'effetto della terapia enzimatica proteolitica sistemica.

Dolore post operatorio

Iraq
Elif Oral

Completato

Studio di Gemcabene negli adulti con FPLD

Fegato grasso | Ipertrigliceridemia | NASH - Steatoepatite non alcolica | Lipodistrofia parziale familiare

Stati Uniti
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Studio su tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di ZL-82 in soggetti adulti sani.

Artrite reumatoide (AR) | Malattia infiammatoria intestinale - IBD1

Cina
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di 4 regimi di dosaggio di albaconazolo orale in soggetti con onicomicosi subungueale distale

Onicomicosi

Stati Uniti, Canada, Islanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Guangdong Association of Clinical Trials
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Anlotinib cloridrato combinato con EGFR-tirosina chinasi inibitore (TKI) nel trattamento di pazienti con NSCLC avanzato con resistenza acquisita a EGFR-TKI

NSCLC

Cina
Georgetown University

Sconosciuto

Impatto di nilotinib su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e biomarcatori nella malattia di Parkinson (PD Nilotinib)

Morbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Nilotinib 400 mg

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