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Cerca studi clinici per: Ottagama 10%

Totale 3667 risultati

Octapharma

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Octagam 10% nella porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti

Porpora Trombocitopenica Immune

Austria
Octapharma

Terminato

Studio di efficacia, sicurezza e cinetica di Octagam 10% nelle malattie da immunodeficienza primaria

Sindromi da deficit immunologico

Austria
Octapharma

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Octagam 10% in pazienti con dermatomiosite (miopatia infiammatoria idiopatica) (IIM)

Dermatomiosite

Stati Uniti, Polonia, Canada, Cechia, Germania, Ungheria, Olanda, Romania, Federazione Russa, Ucraina
Sutter Health

Completato

Effetto delle IVIG sull'amiloide cerebrale e retinica nel lieve deterioramento cognitivo dovuto alla malattia di Alzheimer

Compromissione cognitiva lieve

Stati Uniti
Octapharma

Completato

Terapia Octagam 10% in pazienti COVID-19 con grave progressione della malattia

Covid-19

Stati Uniti, Federazione Russa, Ucraina
Octapharma

Completato

Studio non interventistico sulla tollerabilità e l'efficacia di IVIG (GAM 10-06)

Immunodeficienza primaria e secondaria e altre condizioni che richiedono la somministrazione regolare di Octagam 5% o 10% IVIG

Canada, Austria, Francia, Spagna, Regno Unito
IMMUNOe Research Centers
Octapharma

Sconosciuto

Uno studio per valutare il beneficio di Octagam 5%® in soggetti con sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto (PANS) (PANS)

Disturbi neuropsichiatrici autoimmuni pediatrici associati a infezioni streptococciche | Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto

Stati Uniti
Sharp HealthCare

Sconosciuto

IVIG in pazienti con grave COVID-19 che richiedono ventilazione meccanica

Covid19 | Infezione da SARS-CoV

Stati Uniti
Barts & The London NHS Trust
Biosense Webster, Inc.

Reclutamento

Lo studio TRAMPOLINE VT

Tachicardia ventricolare

Regno Unito
Erasmus Medical Center

Non ancora reclutamento

Confronto tra i cateteri Octaray e Pentaray in pazienti sottoposti ad ablazione per tachicardia atriale. (OCTOPUS-AT)

Tachicardia atriale
Octapharma

Completato

Studio di Octagam (immunoglobulina endovenosa [IVIG]) 10% sul trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Celularity Incorporated

Completato

Studio delle cellule derivate dalla placenta umana (PDA002) per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti con PAD e DFU

Piede diabetico | Malattia arteriosa periferica

Stati Uniti
ClinAmygate
Aswan University Hospital

Reclutamento

A (5-5-5-8) Tecnica per la colecistectomia laparoscopica

Colecistolitiasi | Colecistite; Calcolo biliare | Colecistite cronica

Egitto
Jas Chahal

Completato

MSC autologhe umane per il trattamento dell'OA del ginocchio in stadio medio-tardivo

Osteoartrite del ginocchio

Canada
Celularity Incorporated

Terminato

Efficacia e sicurezza del PDA-002 intramuscolare in soggetti con ulcera del piede diabetico con e senza arteriopatia periferica

Piede diabetico | Malattia arteriosa periferica

Stati Uniti
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Completato

Studio di AERAS-402 in neonati sani

Tubercolosi

Kenya, Sud Africa, Mozambico
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Non più disponibile

Protocollo di accesso esteso per PV-10 per tumori cutanei o sottocutanei

Tumori cutanei o sottocutanei dove non c'è paragone o soddisfacente | Terapia alternativa approvata

Stati Uniti, Australia
Provectus Pharmaceuticals

Completato

Chemioablazione PV-10 del carcinoma mammario ricorrente

Cancro al seno

Nuova Zelanda
Provectus Pharmaceuticals

Completato

Chemioablazione PV-10 intralesionale del melanoma metastatico

Melanoma

Australia
Ministry of Health and Population, Egypt

Completato

Injection of Subcutaneous Glucose 10% in Small Shots is Effective in the Treatment of Diabetic Neuropathic Pain

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Egitto
Merry, Graham, M.D.

Completato

Studio sulla fotobiomodulazione di Toronto e Oak Ridge per la degenerazione maculare legata all'età secca (TORPA)

Degenerazione maculare senile non essudativa

Stati Uniti, Canada
Medical College of Wisconsin
The New York Eye & Ear Infirmary

Completato

Terapia con luce nel vicino infrarosso (NIR) per l'edema maculare diabetico: uno studio pilota (NIR)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Technical University of Munich

Sconosciuto

Biomarcatori fetali dello stress materno cronico durante la gravidanza (FELICITy)

Stress prenatale

Germania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza dell'associazione di rosuvastatina ed ezetimibe nei pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria
Mahidol University
Pacific Health Foundation

Completato

Argireline nel trattamento delle rughe periorbitali

Rughe

Tailandia
Provectus Pharmaceuticals

Completato

Studio randomizzato di PH-10 per la psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti
Octapharma

Completato

Octagam 5% Versus Comparator Prova post-marketing

Disturbo da immunodeficienza primaria

Stati Uniti
Carina Biotech Limited

Reclutamento

Uno studio su CNA3103 (cellule CAR-T autologhe mirate a LGR5) somministrato a soggetti con carcinoma colorettale metastatico

Cancro colorettale metastatico

Australia
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Completato

Studio della dose crescente sulla sicurezza di AB-SA01 quando applicato topicamente sulla pelle intatta di adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study to Test the Safety and Effectiveness of an Investigational Vaccine in Infants (V419-002)

Infezioni batteriche; Malattie virali
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità di Ad26.ZIKV.001 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Bruce J Gantz

Completato

Studio di fattibilità Iowa/Nucleus 10/10 mm e Nucleus Freedom

Perdita dell'udito, neurosensoriale | Perdita dell'udito, bilaterale

Stati Uniti
State University of New York College of Optometry
National Eye Institute (NEI); Nova Southeastern University; University of Maryland...

Sconosciuto

Privazione della luce utilizzata per mitigare l'ambliopia (LUMA)

Ambliopia

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
NYU Langone Health

Completato

Programma di esercizi funzionali domiciliari in pazienti con sindrome femorale rotulea per un periodo di 10 settimane

Sindrome femorale rotulea

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Emergent BioSolutions

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità del candidato vaccino contro la febbre tifoide M01ZH09 negli adulti sani

Tifo

Stati Uniti
University of Massachusetts, Worcester
Olympus Corporation

Completato

Confronto tra la distribuzione precoce della capsula e l'attuale standard di cura per la gestione del sanguinamento gastrointestinale (EDCAP)

Emorragia gastrointestinale | Melena

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare una gamma di livelli di dose di Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un candidato vaccino RSV sperimentale (Ad26.RSV.preF) negli adulti di età compresa tra 18 e 50 anni e nei bambini sieropositivi per RSV di età compresa tra 12 e 24 mesi

Infezioni delle vie respiratorie | Virus respiratori sinciziali

Regno Unito, Finlandia, Stati Uniti
Fujian Medical University

Sconosciuto

Studio sulla dissezione linfonodale n. 10 con conservazione laparoscopica della milza per carcinoma gastrico avanzato del terzo medio o superiore (LSPLN)

Neoplasie allo stomaco

Cina
BNM Clinic and Research

Completato

10 anni di valutazione del restauro in composito

Restauro dentale, permanente
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la tollerabilità di V419 in neonati sani a 2,4, 6 e da 12 a 14 mesi di età (V419-003)

Infezioni batteriche; Malattie virali
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Completato

Proposta di un metodo che utilizza i database nazionali PMSI e SNIIRAM per stimare la frequenza degli abusi fisici e identificare le situazioni di rischio associate e le conseguenze nei bambini di età compresa tra 0 e 5 anni in Francia (MENFIS)

Abuso di minori

Francia
Complexa, Inc.
Philips Healthcare; Medpace, Inc.; Allegheny Singer Research Institute (also known... e altri collaboratori

Terminato

PRIMEx - Uno studio su 2 dosi di CXA-10 orale nell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (PAH)

PAH

Stati Uniti, Regno Unito
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Completato

Uno studio per valutare i nuovi vaccini contro l'Ebola, cAd3-EBO Z e MVA-BN® Filo

Ebola | Ebola Zaire

Regno Unito
MeiraGTx UK II Ltd

Completato

Uno studio di fase 1 in aperto, aumento della dose per determinare la dose ottimale, la sicurezza e l'attività di AAV2hAQP1 in soggetti con ipofunzione della ghiandola parotide indotta da radiazioni e xerostomia

Cancro testa e collo | Ipofunzione della ghiandola parotide indotta da radiazioni | Xerostomia dovuta a radioterapia

Stati Uniti, Canada

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