Cerca studi clinici per: Olanzapina 5 mg

Totale 19851 risultati

Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di olanzapina 5 mg e compresse di Zyprexa® 5 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di olanzapina 5 mg e delle compresse di Zyprexa® 5 mg

Sano

Stati Uniti
Amani Hassan Abdel-Wahab

Completato

Olanzapina per la prevenzione della nausea e del vomito postoperatori

Nausea postoperatoria

Egitto
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse rivestite con film di olanzapina, 5 mg, in soggetti sani, adulti di sesso maschile e femminile.

Farmacocinetica

Cechia
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Rajavithi Hospital

Completato

Olanzapina per la nausea indotta da chemioterapia e la profilassi del vomito (OLN-EME)

Tasso di risposta completa alla profilassi della nausea e del vomito indotta da chemioterapia

Tailandia
Mahidol University

Sconosciuto

Regime antiemetico a base di olanzapina contro aprepitant per chemioterapia ad alto emetico

Antiemetico per chemioterapia altamente emetogena

Tailandia
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Clotiazepam 5 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire quanto sia sicuro iniziare Vericiguat alla dose di 5 milligrammi nei partecipanti con insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Spagna, Italia, Stati Uniti, Svezia, Polonia, Argentina, Ungheria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio farmacocinetico di TS-142 in pazienti con compromissione epatica

Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata

Giappone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
The Mind Research Network

Completato

Una nuova farmacoterapia per la dipendenza da alcol: Olanzapina

Dipendenza da alcol

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Treamid in volontari sani

Sindrome metabolica
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata affetti da peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (SOCRATES-PRESERVED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Spagna, Grecia, Portogallo, Giappone, Stati Uniti, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Australia, Israele, Olanda, Svizzera, Taiwan, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Italia, Svez... e altro ancora
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'OPC-262 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

La valutazione del prednisone nella prova di remissione - Approccio dei centri di eccellenza (TAPIR)

Granulomatosi associata a poliangioite

Stati Uniti, Canada
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia, Portogallo
Pfizer

Ritirato

Uno studio sul PF-01913539 orale nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Demenza | Il morbo di Alzheimer | Dimebon | Droga sperimentale
Khon Kaen University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza dell'olanzapina per il trattamento della nausea e del vomito nelle cure palliative contro il cancro

Nausea | Vomito | Cancro allo stadio terminale

Tailandia
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta affetti da insufficienza cardiaca cronica in peggioramento (SOCRATES-REDUCED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Svizzera, Stati Uniti, Spagna, Grecia, Giappone, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Danimarca, Israele, Olanda, Taiwan, Bulgaria, Canada, Svezia, Cechia, Australia, Italia, Ungheria, Regno...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Completato

Emricasan, un inibitore della caspasi, per la valutazione in soggetti con steatoepatite non alcolica (NASH) Fibrosi (ENCORE-NF)

Malattie del fegato | Fibrosi | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Spagna, Germania
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità della compressa da 5 mg di BR-UPS (Ulipristal Acetato) con la compressa da 5 mg di Inisia (Ulipristal Acetato)

Mioma uterino

Corea, Repubblica di
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
University of North Carolina, Chapel Hill

Completato

Olanzapina per la profilassi della nausea/vomito nei destinatari di trapianti di cellule staminali ematopoietiche

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Elobixibat in pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Svezia, Canada, Ungheria, Stati Uniti, Brasile, Sud Africa, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Polonia, Slovacchia, Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di fase III su KX-826 con pazienti maschi adulti affetti da AGA

Alopecia androgenetica

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza ed efficacia di Linagliptin (BI 1356) in monoterapia o in associazione nel DM di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Austria, Belgio, Canada, Cina, Croazia, Repubblica Ceca, Finlandia, Germania, Grecia, Ungheria, India, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Filippine e altro ancora
Rezolute

Reclutamento

RZ358 Trattamento per l'iperinsulinismo congenito (sunRIZE)

Iperinsulinismo congenito

Bulgaria, Canada, Danimarca, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Israele, Oman, Qatar, Arabia Saudita, Spagna, Tacchino, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito, Vietnam
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Non ancora reclutamento

Ruxolitinib come profilassi GVHD nei pazienti AA

Il valore profilattico di Ruxolitinib per aGVHD nei destinatari di HSCT di AA
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di [14C] marcato BIA 5-1058

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada

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