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Cerca studi clinici per: Org 36286

Totale 8330 risultati

Organon and Co

Completato

Studio per indagare sulla dose ottimale di Org 36286 per indurre l'ovulazione monofollicolare nelle donne con infertilità anovulatoria del gruppo II dell'OMS (P07016)

Infertilità
Organon and Co

Completato

Una prova della capacità della Corifollitropina Alfa a dose singola di indurre la crescita follicolare multipla durante la prima settimana di stimolazione ovarica controllata per fecondazione in vitro o ICSI (38833) (P05788) (Realize)

Fecondazione in vitro
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Department of Microbiological Surveillance...

Completato

Uno studio farmacocinetico e farmacodinamico sulla fenossimetilpenicillina per i bambini

Fenossimetilpenicillina

Danimarca
Organon and Co

Completato

Per studiare l'efficacia e la sicurezza di una singola iniezione di Org 36286 per la stimolazione ovarica utilizzando l'FSH ricombinante giornaliero come riferimento (Garantire) (P05690/MK-8962-001) (Ensure)

Infertilità
Organon and Co

Completato

Corifollitropina alfa in partecipanti sottoposte a cicli ripetuti di stimolazione ovarica controllata (COS) utilizzando un protocollo di antagonista dell'ormone di rilascio della gonadatropina (GnRH) a dosi multiple (studio 38825) (P05714) (Trust)

Fecondazione in vitro
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabilite nello studio clinico 38833 (P05783) (Care)

Gravidanza | Neonati
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabilite durante lo studio clinico 38826 (Studio 38827)(P06056)(COMPLETATO)

Gravidanza | Neonati
Organon and Co

Completato

Una prova di fase 2 per indagare sulla relazione dose-risposta di una singola iniezione di Org 36286 (corifollitropina alfa) per avviare la crescita follicolare multipla in un'ovaia controllata (studio 38826) (P06055) (COMPLETATO)

Fecondazione
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabilite nello studio clinico P05714 (Programma di cura)(P05715) (Care)

Gravidanza | Neonati
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabiliti durante gli studi clinici di fase II di Org 36286 (studio 38817)(P06054)(COMPLETATO)

Gravidanza
Organon and Co

Completato

Gravidanza e follow-up neonatale delle gravidanze in corso stabilite nello studio clinico P05693 (P05713) (Care)

Gravidanza | Neonati
Organon and Co

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di una singola iniezione di SCH 900962 rispetto alle iniezioni giornaliere di recFSH in donne sottoposte a stimolazione ovarica controllata (studio P06029) (PURSUE)

Infertilità
Organon and Co

Completato

Indagare sulla dose di Org 36286 per avviare la crescita follicolare multipla in un protocollo di iperstimolazione ovarica controllata per fecondazione in vitro o fecondazione in vitro/ICSI (P07015)

Infertilità | Fecondazione in vitro
Organon and Co

Terminato

Uno studio di fase 2 per valutare se la corifollitropina alfa (Org 36286), seguita da una bassa dose giornaliera di hCG o FSH ricombinante può indurre la crescita monofollicolare nelle donne con infertilità anovulatoria di gruppo II dell'OMS (P05693)

Induzione dell'ovulazione
Ulrich Mehnert
Institut Guttmann; Schweizerisches Paraplegikerzentrum Nottwil; BG Unfallklinik... e altri collaboratori

Ritirato

Trattamento dell'iperattività neurogena del detrusore: stimolazione del nervo pudendo precoce rispetto a quella tardiva nei pazienti con lesioni del midollo spinale (SCI)

Lesioni del midollo spinale | Iperattività detrusoriale neurogena

Svizzera, Spagna
Organon and Co

Completato

Uno studio in aperto, a centro singolo per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di Org 36286 (P07004)

Infertilità
Organon and Co

Completato

Protocollo di follow-up sull'esito dei cicli di trasferimento di embrioni congelati-scongelati dallo studio clinico P05690 (P05711)

Fecondazione in vitro
National Taipei University of Nursing and Health...

Reclutamento

L'effetto della terapia della reminiscenza digitale sulle persone con demenza lieve e moderata

Demenza

Taiwan
Weill Medical College of Cornell University

Completato

Studio sulla sicurezza di ORG 34517 per la depressione maggiore con caratteristiche psicotiche

Disturbi psicotici | Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Origo Biopharma

Completato

Primo nello studio umano di ORG-129 in volontari sani

Volontari sani

Spagna
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Temozolomide nel trattamento di giovani pazienti con leucemia refrattaria o ricorrente

Leucemia

Canada, Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza di 2 dosi di Org 34517 come terapia aggiuntiva in soggetti con depressione psicotica maggiore (28130)(P05845) (Hermes)

Depressione | Disturbi psicotici | Disturbi depressivi
Organon and Co

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di una singola iniezione di Corifollitropin Alfa (Organon 36286) per la stimolazione ovarica utilizzando l'ormone follicolo-stimolante ricombinante giornaliero (FSH) come riferimento (P05787)

Fecondazione in vitro
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Reclutamento

Farmacocinetica di Sugammadex per l'inversione del blocco neuromuscolare moderato nei pazienti durante il trapianto renale

Farmacocinetica

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di follow-up sulla sicurezza dei pazienti che hanno partecipato a precedenti studi della Drug Org 24448 (Studio P05719) (COMPLETATO)

Psicosi
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Org 25935 Versus Placebo come potenziamento della terapia cognitivo-comportamentale per il trattamento del disturbo di panico (P05705)

Malattia da panico
Dennis Charney
National Institutes of Health (NIH)

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo di un AMPAkine nel disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety of Org 25969 in Subjects With Normal or Impaired Renal Function (19.4.304)(P05948)(COMPLETED)

Anestesia, generale
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Confronto di 4,0 mg/kg di Sugammadex a 1-2 conte post tetaniche (PTC) in pazienti renali o di controllo (19.4.328)(P05769)

Anestesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Safety and Efficacy Evaluation of Sugammadex in Cardiac Patients (19.4.309)(P05934)

Anestesia
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Reclutamento

Farmacocinetica di Sugammadex nell'inversione del blocco neuromuscolare indotto da vecuronio in pazienti durante chirurgia laparoscopica

Farmacocinetica

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Trattamento adiuvante con un inibitore dell'assorbimento della glicina nei partecipanti con sintomi negativi di schizofrenia (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizofrenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Comparison of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Sugammadex (MK-8616; Org 25969) in Elderly Participants With Adult Participants (MK-8616-029)

Anestesia, generale
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Irinotecan and Temozolomide in Treating Young Patients With Recurrent Neuroblastoma

Neuroblastoma

Stati Uniti, Canada, Australia
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminato

Org 24448 per il trattamento della depressione maggiore

Depressione

Stati Uniti
Universidad El Bosque, Bogotá
Gloria Lafaurie; Carlos Leal

Completato

Aumento della cresta orizzontale nella mandibola Usign ROG + ESWT

Rigenerazione ossea

Colombia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Use of Sugammadex Administered at 5 Minutes After Administration of 1.2 mg/kg Esmeron® (19.4.205)(P05942)

Anestesia, generale
University of Plymouth
Veeda Clinical Research; Organon Teknika

Completato

Prima somministrazione a Man Of Org 25435 di un nuovo anestetico endovenoso

Anestesia

Regno Unito
Organon and Co
CRS Mannheim GmbH

Completato

Uno studio per valutare il profilo farmacocinetico (ad es. assorbimento, distribuzione ed escrezione di una sostanza nel corpo) di nomegestrolo acetato (NOMAC), estradiolo (E2) ed estrone (E1) dopo somministrazione di dosi multiple e singole della contraccezione orale combinata NOMAC -E2 (COMPLETATO)(P05822)

Sano
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Sconosciuto

Farmacocinetica e farmacodinamica di Sugammadex nell'inversione del blocco neuromuscolare indotto da vecuronio

Farmacocinetica | Farmacodinamica

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Una prova ponte che confronta Sugammadex (Org 25969) alla ricomparsa di T2 nei partecipanti giapponesi e caucasici. Parte A: partecipanti giapponesi (P05956)

Anestesia, generale
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio iniziale di microdosaggio di fase I di ORM-14540 e ORM-12741

Sano

Finlandia
Abbott Medical Devices

Non ancora reclutamento

Sensing esterno e neuromodulazione per valutare gli esiti di comorbidità del dolore (XANADU) (XANADO)

Dolore cronico

Stati Uniti
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Reclutamento

Effetto di Sugammadex per l'inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio sulla gestione perioperatoria della craniotomia da sveglio

Tumori cerebrali

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Relazione tra TOF-Watch® SX e uno stimolatore nervoso periferico dopo 4,0 mg.Kg-1 Sugammadex (P05698)

Blocco neuromuscolare
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio farmacocinetico di dosi multiple di ORM-12741 (Nebula PK 2)

Sano

Finlandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacy and Safety of 4.0 mg/kg Sugammadex at 1-2 PTC in Chinese and European Subjects (Study 19.4.335)(P05775AM1)(COMPLETED)

Anestesia, generale | Blocco neuromuscolare
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica con dosi multiple crescenti di ORM-12741

Sano

Francia
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
NovoCure Ltd.

Completato

Temozolomide, radioterapia e terapia dei campi di trattamento del tumore nel trattamento dei partecipanti con glioblastoma

Glioblastoma

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Sano

Finlandia

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