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Cerca studi clinici per: Parte 1 TPST-1120

Totale 931 risultati

Tempest Therapeutics

Completato

TPST-1120 come monoterapia e in combinazione con nivolumab in soggetti con tumori avanzati

Sarcoma | Carcinoma a cellule renali | Carcinoma epatocellulare | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma uroteliale | Cancro gastroesofageo | Cancro al seno triplo negativo | Cancro...

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Highlight Therapeutics
Pivotal S.L.

Completato

Studio esplorativo di BO-112 in pazienti adulti con tumori solidi aggressivi

Cancro

Spagna
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio che combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone in pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B positivo per CD20

Linfoma non Hodgkin a cellule B CD20 positivo

Stati Uniti, Francia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio a dose singola crescente in partecipanti sani e uno studio a dose crescente multipla di CNTO 7160 in partecipanti con asma e partecipanti con dermatite atopica

Sano | Asma | Dermatite atopica

Germania, Belgio
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
UCB Pharma
Parexel

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto farmacocinetico e farmacodinamico di UCB5857 in soggetti sani e psoriasici

Psoriasi

Regno Unito
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminato

Uno studio su pazienti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato | Cancro al seno HER2-negativo | Cancro al seno positivo al recettore ormonale

Stati Uniti, India
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (parte 1) e in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
University of Aarhus
The Danish Rheumatism Association

Attivo, non reclutante

Test funzionali da sforzo in pazienti con sclerosi sistemica

Sclerodermia, sistemica | Ipertensione arteriosa polmonare | Malattie polmonari, interstiziale | Acroosteolisi

Danimarca
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su GSK2110183 in soggetti con mieloma multiplo refrattario all'inibitore del proteasoma

Cancro

Australia
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Axalbion SA

Completato

AX-8 Sicurezza dei farmaci, tollerabilità e livelli plasmatici in soggetti sani

Sano

Regno Unito
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
Wake Forest University Health Sciences

Completato

Determinanti sociali della salute nella popolazione di glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Gangliogliomi | Xantoastrocitoma pleomorfo | Oligodendrogliomi

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Terminato

Carico dei sintomi nei pazienti con problemi cutanei correlati al cancro e al trattamento

Cancro della pelle

Stati Uniti
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BX-001N dopo bolo endovenoso in partecipanti sani

Lesione da ischemia-riperfusione

Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminato

Efficacia e sicurezza di DWJ1248 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato rispetto al placebo

COVID-19 da lieve a moderato

Corea, Repubblica di
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
Cellid Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità comparativa e farmacocinetica di ACM-001.1) e Pindololo in volontari sani (HV)

Cachessia

Regno Unito
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio su SHR-1316 e Fluzoparib (SHR-3162) in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule

Cancro polmonare a piccole cellule

Cina
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio su ES002023 (anticorpo anti-CD39) in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico su soggetti con dermatite atopica (parte 1)

Dermatite atopica

Stati Uniti
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Reclutamento

Proof of Concept Studio in aperto di VP-315 nel carcinoma basocellulare

Carcinoma | Cancro della pelle | Carcinoma delle cellule basali | Cancro della pelle, cellule basali | Cancro della pelle

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di AZD2423 in volontari sani

Sano

Regno Unito
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di HS-10382 in pazienti con leucemia mieloide cronica.

LMC, fase cronica | LMC, Fase Accelerata

Cina
Domain Therapeutics SA

Reclutamento

Studio DT-9081 su partecipanti con tumori solidi avanzati, ricorrenti o metastatici (EPRAD)

Tumore solido, adulto

Francia, Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
M.D. Anderson Cancer Center

Ritirato

STI-6129 CD38 ADC per il trattamento di pazienti con LLA sistemica recidivante o refrattaria amiloidosi

Leucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia linfoblastica acuta T refrattaria

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamento

Regorafenib Plus Tislelizumab come terapia sistemica di prima linea per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato

Taiwan
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aerosol HH-120 inalato in volontari sani

Infezione respiratoria da COVID-19

Australia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Tildrakizumab nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti, Australia
Nguyen Thi Trieu, MD

Completato

Composizione per il trattamento della cirrosi e del cancro del fegato (SB-1121) (SB-1121)

Cirrosi del fegato

Vietnam
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e biodisponibilità relativa di BIBF 1120 Soft Gelatine Capsules Charge 1, BIBF 1120 Soft Gelatine Capsules Charge 2 e BIBF 1120 Drink Solution in volontari maschi sani

Sano
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminato

UNO STUDIO IN 2 PARTI CHE VALUTA EDP-721 IN SOGGETTI SANI E EDP-721 IN COMBINAZIONE CON EDP-514 IN PAZIENTI CON INFEZIONE DA VIRUS DELL'EPATITE B CRONICA.

Infezione da virus dell'epatite B cronica

Nuova Zelanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'aumento della dose di duvortuxizumab nei partecipanti con neoplasie a cellule B recidivanti o refrattarie

Linfoma, follicolare | Linfoma, a grandi cellule B, diffuso | Linfoma, cellule del mantello | Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori | Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B

Stati Uniti, Francia, Spagna, Belgio, Israele
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Ritirato

Mohs e immunofluorescenza per melanoma maligno in situ

Lentigine maligna | Melanoma in situ

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Parte 1 TPST-1120

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