Cerca studi clinici per: Parte 1, Dose di Livello 2a e Dose di Livello 3: Rucaparib

Totale 505 risultati

Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Biocad

Reclutamento

Una prova sulla sicurezza e sull'efficacia della somministrazione di una dose singola di ANB-010 in soggetti affetti da emofilia A (EDELWEISS)

Emofilia A

Federazione Russa
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, la farmacodinamica e l'efficacia dell'ANB-002 in pazienti affetti da emofilia B (SAFRAN)

Emofilia B

Federazione Russa, Bielorussia
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Benitec Biopharma, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'attività clinica delle dosi intramuscolari di BB-301 somministrate a soggetti affetti da distrofia muscolare oculofaringea con disfagia

Distrofia muscolare oculofaringea

Stati Uniti
Anagram Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia di ANG003

Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Aromics Therapeutics

Non ancora reclutamento

Incrementazione ed espansione della dose di Fase 1 per valutare AROG4-01 in pazienti con tumori solidi avanzati (AROG4-01-01)

Cancro ovarico | Mesotelioma | Carcinoma colorettale | Tumori solidi (fase 1) | NSCLC (carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule)
Ehab L Atallah

Attivo, non reclutante

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
University of Chicago

Reclutamento

Studio sulla dose di radiazioni per linfoma di Hodgkin recidivante/refrattario/non-Hodgkin

Linfoma | Linfoma di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Germania, Federazione Russa, Canada, Regno Unito, Polonia
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di AN4005

Tumore solido avanzato | Linfoma avanzato

Stati Uniti, Cina
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma

Italia
Vironexis Biotherapeutics Inc.

Reclutamento

Terapia genica per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B

Leucemia linfoblastica acuta a cellule B

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento della leucemia ad alto rischio con ligando CD40 e vaccino antitumorale modificato con gene IL-2

Leucemia

Stati Uniti
Shire

Completato

Metazym per il trattamento di pazienti affetti da leucodistrofia metacromatica infantile tardiva (MLD)

Leucodistrofia metacromatica (MLD)

Danimarca
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza e tollerabilità di HTI-1066 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64565111 nei partecipanti gravemente obesi con diabete mellito di tipo 2

Obesità e diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sicurezza ed efficacia di WIN-901X nell'asma

Asma

Corea, Repubblica di
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Completato

Valutazione dell'uso di RFT5-dgA per esaurire le cellule alloreattive prima del trapianto di cellule staminali aploidentiche

Leucemia | Cancro

Stati Uniti
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Sconosciuto

TH-302 Plus Doxorubicina somministrato mediante chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio di estensione in aperto sul trattamento con palovarotene nella fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

Australia, Stati Uniti, Argentina, Francia, Regno Unito
GlaxoSmithKline
CureVac

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la reattogenicità e la risposta immunitaria di un vaccino contro l'influenza in giovani e anziani sani

Influenza, umana

Belgio, Spagna, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-55375515 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Sano

Belgio
Centre Jean Perrin

Completato

Terapia mirata con radionuclidi per il melanoma metastatico [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

Francia
Per Pfeiffer

Completato

Chemioterapia per pazienti con cancro allo stomaco (DOS)

Trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma gastrico non resecabile o carcinoma dell'esofago o

Danimarca
Kallyope Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase IIB, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di ElismEtrep (K-304) nel trattamento dell'emicrania

Emicrania acuta

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Phase I Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenously Administered Doses Of PF-04236921 In Patients With Rheumatoid Arthritis

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di
Stragen France

Completato

Primo studio PainCart sull'uomo per STR-324

Dolore

Olanda
Children's Hospital of Philadelphia

Non ancora reclutamento

Fase 1/2: CD45RA impoverita il crepio di cellule staminali per prevenire le infezioni virali o fungine post TCRAB/CD19 HSCT impoverita

Leucemia | Emoglobinopatie | Immunodeficienza | MDS (sindrome mielodisplastica) | Errori congeniti del metabolismo | Insufficienza del midollo osseo | Anemia aplastica acquisita | Leucemia mieloide acuta ad alto rischio | Linfoma non Hodgkin recidivato | Leucemia da recidiva | HLH | Sindrome BMF ereditaria | Leucemia... e altre condizioni
Genexine, Inc.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di GX-P1 in volontari maschi sani

Malattie autoimmuni

Corea, Repubblica di
AlloVir
Baylor College of Medicine; The Methodist Hospital Research Institute; Center for...

Completato

ARMS - CTL specifici per multivirus generati rapidamente per la profilassi e il trattamento di virus EBV, CMV, adenovirus, HHV6 e BK (ARMS)

Infezione virale

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento di B-CLL con cellule tumorali autologhe modificate con gene umano IL-2 e CD40 ligando e plasmide (CLIPA)

Leucemia | Leucemia, cellule B, cronica

Stati Uniti
Nebraska Methodist Health System

Attivo, non reclutante

Protocollo di de-escalation del carcinoma a cellule squamose orofaringeo mediato da HPV

Cancro dell'orofaringe | Carcinoma orofaringeo mediato da HPV (P16-positivo) secondo lo stadio clinico AJCC V8

Stati Uniti
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamento

Vaccino terapeutico in pazienti con cancro orofaringeo positivo all'HPV per papillomavirus umano (HPVDCVax)

Carcinoma della testa e del collo | Malattia dell'adulto

Francia
Pfizer
Allergan

Terminato

Valutazione della farmacocinetica, della sicurezza e della tollerabilità di ceftazidima-avibactam nei neonati e nei lattanti. (NOOR)

Infezione batterica Gram-negativa

Stati Uniti, Ungheria, Slovacchia, Taiwan, India, Estonia, Grecia, Italia
Harry T Whelan, MD

Completato

Terapia fotodinamica di fase I (PDT) per i neurofibromi cutanei benigni (NF1)

Neurofibromatosi

Stati Uniti
Atridia Pty Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di HRS-5041 in partecipanti maschi caucasici sani

Cancro alla prostata

Australia
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinetica di ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sul crenezumab nei partecipanti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Alterity Therapeutics

Completato

Studio di ATH434 in partecipanti con atrofia multisistemica

Atrofia multisistemica

Stati Uniti, Australia, Italia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Francia
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Completato

Paxerol™ per il trattamento della nicturia - Uno studio di fase II controllato con placebo

Notturia

Stati Uniti
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio FIH di fase 1a/1b su PY159 e in combinazione con pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro ginecologico | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma polmonare | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
BioNTech SE

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di mFOLFIRINOX ± BNT321 come terapia adiuvante dopo resezione curativa in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza di LION-101 in soggetti con conferma genetica di LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al Fukutin

Stati Uniti
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Completato

Uno studio di fase I/II sull'uso della radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) nel cancro della tiroide, della laringe e dell'ipofaringe

Laringe localmente avanzata, tumori ipofaringei a cellule squamose | Tumori tiroidei localmente avanzati

Regno Unito
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con una fase di sicurezza a lungo termine in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di TV-44749 negli adulti con schizofrenia (SOLARIS)

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Cina, Romania, Tacchino

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