Cerca studi clinici per: Peposertib 250 mg

Totale 21498 risultati

EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di Peposertib in combinazione con capecitabina e RT nel cancro del retto

Cancro del retto localmente avanzato

Stati Uniti, Spagna
Innovative Molecules GmbH

Completato

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia e dei profili di concentrazione plasmatica a dosi multiple-tempo di Armodafinil e PROVIGIL

Disturbo cronico del sonno da lavoro a turni

Stati Uniti
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio di REGN1500 in partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Canada
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di fase 1 di MSC2490484A, un inibitore di una proteina chinasi DNA-dipendente, in combinazione con la radioterapia

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Germania, Norvegia, Olanda, Belgio, Danimarca, Svezia, Svizzera
Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.

Iscrizione su invito

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei granuli FHND1002 negli adulti sani (FHND1002-Ⅰ)

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Cina
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Efzofitimod nei pazienti con malattia polmonare interstiziale (ILD) correlata alla sclerosi sistemica (SSc) (SSc-ILD)

Malattia polmonare interstiziale

Stati Uniti
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla biodisponibilità relativa di HU6

Sano

Stati Uniti
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di CK-2127107 in pazienti con atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
University of Reading

Completato

Effetti del latte A2 sulla funzione gastrointestinale nell'intolleranza al latte senza lattosio

Intolleranza al latte

Regno Unito
Cytokinetics

Reclutamento

Amber-HFPEF: Valutazione di CK-4021586 in una valutazione in cieco di sicurezza e tollerabilità in cieco in HFPEF (AMBER-HFpEF)

Insufficienza cardiaca sintomatica con frazione di eiezione conservata (HFPEF)

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
Pfizer

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'ibuprofene 250 mg/acetaminofene 500 mg nel trattamento del dolore dentale post-chirurgico (SDDP)

Dolore post-chirurgico dopo l'estrazione dei denti molari

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza di Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Germania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Uno studio su Olaparib e radioterapia a basso dosaggio per il carcinoma polmonare a piccole cellule

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Armodafinil nella riduzione dell'affaticamento correlato al cancro nei pazienti con glioma di alto grado

Fatica

Stati Uniti
Corcept Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica dell'attuale formulazione in capsule di CORT125134 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio in aperto di due formulazioni di LX1033 in soggetti umani sani

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Reclutamento

Studio di JYP0322 orale in pazienti con cancro localmente avanzato o metastatico che mira alla fusione molecolare ROS1. (JYP0322)

Neoplasie polmonari | Neoplasie cerebrali | Inibitori della proteina chinasi | Altri criteri specificati dal protocollo

Cina
Drugs for Neglected Diseases

Completato

Studio ADME sull'acoziborolo in soggetti sani

Tripanosomiasi, africana

Regno Unito
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ALS-008176 in partecipanti adulti giapponesi sani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Completato

Studio di farmacocinetica chetonica in HFrEF

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Cephalon

Completato

Armodafinil (CEP-10953) nel trattamento della sonnolenza eccessiva associata alla sindrome da apnea/ipopnea ostruttiva del sonno (OSAHS)

Apnea ostruttiva del sonno | Ipopnea
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale in adulti sani Volontari di sesso maschile e femminile

Colite ulcerosa

Australia
PhytoHealth Corporation

Completato

Trattamento PG2 per migliorare l'affaticamento tra i malati di cancro avanzato sottoposti a cure palliative standard

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Completato

Una valutazione randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell'aumento delle dosi settimanali di tafenochina per la chemiosoppressione del Plasmodium Falciparum

Malaria
Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Limited
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Reclutamento

Combinazione di 177Lu-TLX250 e Peposertib in pazienti con tumori solidi che esprimono anidrasi carbonica IX

Tumore solido avanzato | Tumore solido, adulto | Carcinoma a cellule renali avanzato

Australia
Maastricht University Medical Center
Bayer

Completato

Miglioramento del contrasto nell'angiografia tomografica computerizzata coronarica (EICAR)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Stenosi coronarica

Olanda
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed efficacia di una prova orale di penicillina in pazienti ospedalizzati a basso rischio

Allergia alla penicillina
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Non ancora reclutamento

L'effetto di Saccharomyces Boulardii nella presentazione clinica e nella qualità della vita del paziente con IBS

Sindrome dell'intestino irritabile
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) e altri collaboratori

Terminato

Passaggio da Efavirenz ad Atazanavir/ Ritonavir in soggetti con infezione da HIV con buona soppressione virologica

Infezione da HIV | Disfunzione mitocondriale

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di claritromicina 250 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Cerca studi clinici per: Peposertib 250 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi