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Cerca studi clinici per: Compressa di placebo da abbinare alla compressa di linzagolix da 200 mg

Totale 809 risultati

Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Cellceutix Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
Oslo University Hospital

Reclutamento

Sostituzione del magnesio e iperglicemia dopo il trapianto di rene

Trapianto di rene | Ipomagnesiemia

Norvegia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
Hospital Italiano de Buenos Aires

Completato

Cerotti transdermici di buprenorfina nella riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori

Strappo della cuffia dei rotatori | Buprenorfina | Lesione della cuffia dei rotatori | Analgesici, oppioidi

Argentina
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Zealand University Hospital

Completato

Integrazione di magnesio per l'ipomagnesiemia nella malattia renale cronica

Malattia renale cronica | Ipomagnesiemia

Danimarca
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di 20 mg di sumatriptan in polvere somministrato per via intranasale con il dispositivo bidirezionale rispetto a 100 mg di sumatriptan in compresse negli adulti con emicrania acuta con o senza aura (COMPASS)

Emicrania | Mal di testa

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Reclutamento

Corticosteroidi orali per la tosse post-infettiva negli adulti (OSPIC)

Tosse post-infettiva

Svizzera
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio multicentrico per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX1033 in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
University Medical Center Goettingen

Completato

Alterazioni neuroplastiche della corteccia motoria da parte della caffeina

Caffeina | Eccitabilità corticale | Stimolazione cerebrale

Germania
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Trattamento con metformina nella sclerosi multipla progressiva

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sulle compresse di TQH3821 nel trattamento dell'artrite reumatoide trattata

Artrite reumatoide

Cina
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(CB-01-02/04) Studio di estensione di Budesonide Multi-Matrix System (MMX) 6 mg nel mantenimento della remissione nei pazienti con colite ulcerosa.

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Canada
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I delle compresse XZP-5610 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 200 mg a Synthroid compresse da 200 mg

Sano

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di determinazione della dose di Preladenant (SCH 420814) per il trattamento del morbo di Parkinson (MdP) in pazienti giapponesi (P06402)

Morbo di Parkinson
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamento

Farmacocinetica, sicurezza, efficacia e accettabilità di Daclatasvir Plus Sofosbuvir nei bambini con infezione da HCV

HCV

Egitto
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia delle compresse di fenazopiridina cloridrato, USP 200 mg come analgesico per il trattamento a breve termine in soggetti di sesso femminile che soffrono di dolore da moderato a grave e bruciore durante la minzione associato a infezioni del tratto urinario non complicato (uUTI)

Infezioni del tratto urinario non complicate

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio di dosaggio delle compresse di rifaximina in dispersione solida solubile (SSD) per la prevenzione delle complicanze della cirrosi epatica precoce scompensata

Cirrosi epatica

Stati Uniti, Federazione Russa
Galapagos NV

Completato

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Sano

Belgio
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
UCB Biopharma SRL

Ritirato

Uno studio per testare la concentrazione ematica di 4 varianti del prodotto Padsevonil e l'effetto del cibo su Padsevonil

Epilessia | Partecipanti sani
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Non ancora reclutamento

Anticoagulazione Orale Diretta e Valvola Aortica Meccanica (DIAMOND)

Malattia della valvola aortica

Francia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di DWN12088 in pazienti con IPF

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia

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