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Cerca studi clinici per: REGN1033 (SAR391786)

Totale 30 risultati

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di singole dosi ascendenti di REGN1033(SAR391786)

Volontari sani

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di REGN1033 (SAR391786) in pazienti con sarcopenia

Sarcopenia

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Francia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Study to Assess the Safety and Bioeffect of REGN1033 (SAR391786)

Volontari sani

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi multiple crescenti di REGN1033 (SAR391786)

Volontari sani

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio delle concentrazioni ematiche di due formulazioni di REGN1033 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Ritirato

Sicurezza ed efficacia di REGN2477+REGN1033 in pazienti con miosite sporadica da corpi inclusi

Miosite da corpi inclusi sporadica
Regeneron Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

REGN5093 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato alterato da MET

NSCLC

Stati Uniti, Francia, Corea, Repubblica di
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per verificare quanto siano sicure e tollerabili le diverse dosi di REGN13335 quando somministrate per via endovenosa (IV) o sottocutanea (SC) a partecipanti adulti sani

Volontari sani

Nuova Zelanda
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di REGN9933 in volontari sani adulti

Volontari sani

Belgio
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio COVID-19 che valuta l'efficacia virologica di REGN10933+REGN10987 attraverso diversi regimi di dosaggio in pazienti ambulatoriali adulti con infezione da SARS-CoV-2

COVID-19

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Una prova per scoprire come REGN9933 e REGN7508 funzionano nella prevenzione dei coaguli di sangue e quanto sono sicuri negli adulti che hanno un catetere centrale inserito perifericamente (PICC) (ROXI-CATH)

Tromboembolia venosa
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Studio COVID-19 su farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia degli anticorpi monoclonali anti-Spike(s) SARS-CoV-2 per via endovenosa (Casirivimab+Imdevimab) per il trattamento di pazienti pediatrici ricoverati in ospedale a causa di COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio COVID-19 che valuta l'efficacia e la sicurezza degli anticorpi monoclonali anti-spike SARS CoV-2 per la prevenzione dell'infezione da SARS CoV-2 asintomatica in adulti e adolescenti sani che sono contatti familiari con un individuo con un RT positivo a SARS-CoV-2 Saggio PCR

Partecipanti sani

Stati Uniti, Moldavia, Repubblica di, Romania
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di REGN9035 in volontari adulti sani e partecipanti leggermente ipertesi

Volontari sani

Germania, Belgio
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

COVID-19 Somministrazione di anticorpi monoclonali SARS-CoV-2 anti-spike sottocutanei a dose singola Casirivimab e Imdevimab in partecipanti pediatrici ad alto rischio di età inferiore a 12 anni

COVID-19

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità di dosi sottocutanee ripetute di anticorpi monoclonali anti-spike (S) SARS-CoV-2 (REGN10933+REGN10987) in volontari adulti come correlati a COVID-19

Sano | Malattia cronica stabile

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia degli anticorpi monoclonali anti-spike (S) SARS-CoV-2 per pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19

COVID-19

Stati Uniti, Messico, Romania, Brasile, Chile, Moldavia, Repubblica di
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio COVID-19 per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità del vaccino Moderna mRNA-1273 somministrato con Casirivimab + Imdevimab in volontari adulti sani

Sano | Malattia cronica stabile

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di REGN5093-M114 (coniugato anticorpo-farmaco METxMET) in pazienti adulti con fattore di transizione epiteliale mesenchimale (MET) che sovraesprime il cancro avanzato

NSCLC avanzato

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Casirivimab+Imdevimab (anticorpi monoclonali) per la prevenzione del COVID-19 negli adolescenti e negli adulti immunocompromessi

Immunocompromesso

Stati Uniti, Messico
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Volontari sani

Nuova Zelanda
Regeneron Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Una prova per scoprire quanto bene REGN9933 funziona per prevenire la formazione di coaguli di sangue dopo l'intervento di sostituzione del ginocchio nei partecipanti adulti

Tromboembolia venosa

Polonia, Lettonia, Canada, Belgio, Bulgaria, Ungheria, Lituania
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Studio COVID-19 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di REGN14256+Imdevimab per il trattamento di pazienti adulti e adolescenti COVID-19 senza fattori di rischio per la progressione verso la malattia grave

SARS-CoV-2

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Non più disponibile

Uso compassionevole di REGN-COV2 per il trattamento di COVID-19

COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia degli anticorpi monoclonali Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 per il trattamento di pazienti ambulatoriali adulti e pediatrici con COVID-19

COVID-19

Stati Uniti, Messico, Romania
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Sconosciuto

Uno studio per valutare LY01011 e Xgeva® in adulti sani

Adulti sani
Regeneron Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio per verificare se Trevogrumab o Trevogrumab con Garetosmab se assunti con semaglutide sono sicuri e quanto funzionano bene nei pazienti adulti con obesità per la perdita di peso e di grasso (COURAGE)

Obesità

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Study of REGN1193 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

An Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability and Bioeffect of REGN1193

Volontari sani

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group e altri collaboratori

Completato

ACTIV-2: uno studio per i pazienti ambulatoriali con COVID-19

Covid19 | Coronavirus

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Guatemala, Messico, Filippine, Porto Rico, Sud Africa, Canada

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