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Cerca studi clinici per: RIV-TDS 13,3 mg/24 ore

Totale 63 risultati

Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Completato

Prova di bioequivalenza della rivastigmina con applicazione multipla di cerotti transdermici (13,3 mg/24 ore)

Sano

Germania
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Completato

Prova con rivastigmina BA con applicazione multipla di cerotti transdermici, fase di adattamento e riduzione graduale

Bioequivalenza

Germania
UCB Biopharma SRL

Terminato

Uno studio di follow-up del cerotto con rotigotina in soggetti adolescenti con sindrome delle gambe senza riposo

Sindrome delle gambe agitate

Stati Uniti
Novartis

Completato

Effetti del cerotto di rivastigmina sulle attività della vita quotidiana e sulla cognizione in pazienti con demenza grave di tipo Alzheimer (ACTION) (protocollo dello studio CENA713DUS44, NCT00948766) e un'estensione in aperto di 24 settimane allo studio CENA713DUS44 (ACTION)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Porto Rico
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Completato

Prova di bioequivalenza della rivastigmina con applicazione multipla di cerotti transdermici (9,5 mg/24 ore)

Bioequivalenza

Germania
Regeneron Pharmaceuticals
Syneos Health

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Rilonacept (IL-1 Trap) somministrato per via sottocutanea in soggetti con malattia renale cronica non dialisi-dipendente (NDD-CKD) e anemia

Anemia | Malattia renale cronica

Stati Uniti
Montefiore Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Completato

Sicurezza ed efficacia di Rilonacept per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile sistemica nei bambini e nei giovani adulti

Artrite idiopatica giovanile

Stati Uniti
Yonsei University

Non ancora reclutamento

Lazertinib per pazienti con NSCLC portatori di mutazioni EGFR non comuni (LU21-16)

NSCLC

Corea, Repubblica di
SocraTec R&D GmbH

Completato

Prova di bioequivalenza della rivastigmina con applicazioni multiple di cerotti transdermici (9,5 mg/24 ore)

Bioequivalenza

Germania
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da Efavirenz/Atripla a Rilpivirina nei pazienti con effetti collaterali neurocognitivi o neuropsicologici (SWEAR)

Qualità della vita | Infezione da HIV-1 | Cognizione compromessa | Sonno di scarsa qualità | Depressione/ansia

Italia
GlaxoSmithKline

Completato

Casopitant And ZOFRAN To Prevent Post Operative Nausea And Vomiting In Women

Nausea e vomito postoperatori | Nausea e vomito, postoperatorio

Spagna, Stati Uniti, Filippine, Belgio, Hong Kong, Canada, Germania, Repubblica Ceca, Tailandia, Pakistan, Federazione Russa
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per indagare su una potenziale interazione tra DTG DT e F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Olanda
Amsterdam UMC, location VUmc

Completato

Effetti renali dell'inibitore DPP-4 Linagliptin nel diabete di tipo 2 (RENALIS)

Diabete di tipo 2

Olanda
Southern California Institute for Research and...
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University of Southern... e altri collaboratori

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del micofenolato mofetile e del rilonacept nei pazienti con epatite alcolica

Epatite alcolica

Stati Uniti
Janssen R&D Ireland

Completato

TMC125-TiDP2-C238: studio esplorativo di farmacocinetica, sicurezza e attività anti-HIV di Etravirina (ETR) quando somministrata con atazanavir potenziato (ATV/Rtv) a due dosi diverse e 1 inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) in pazienti affetti da HIV con esperienza di trattamento

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Francia, Argentina, Sud Africa, Tailandia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di trattamento antiretrovirale a base di rilpivarina in pazienti con infezione da HIV con malattia metabolica del fegato che mantengono una carica virale dell'HIV non rilevabile (MAFALDA-R)

Infezioni da HIV | Malattia del fegato grasso

Spagna
Al-Azhar University

Completato

L'effetto anticariogenico del miswak (Silvadora persica) e dell'estratto di semi d'uva

Carie dentale

Egitto
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Attivo, non reclutante

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale mascolinizzante e agenti antiretrovirali in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra uomini transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
Gilead Sciences

Completato

ONCE - Solo valutazione notturna della combinazione di soggetti con infezione da HIV 1 già trattati con antiretrovirali che passano ad Atripla (ONCE)

Infezioni da HIV

Regno Unito
Yonsei University

Sconosciuto

Valutare l'effetto di Nesinaact sulla steatoepatite non alcolica attraverso risonanza magnetica e fibroscan epatico in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins University
ViiV Healthcare

Non ancora reclutamento

Doppia terapia con dolutegravir/lamivudina per soggetti naïve alla ART con HIV e tubercolosi che ricevono un trattamento antitubercolare a base di rifampicina (DOVETAIL)

HIV | Tubercolosi

Brasile
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Reclutamento

Farmacocinetica e sicurezza del dolutegravir a doppia dose quando usato con rifapentina per la tubercolosi associata all'HIV

Tubercolosi associata all'HIV

Sud Africa, Tailandia
Yonsei University

Sconosciuto

Passaggio da tenofovir disoproxi fumarato a tenofovir alafenamide nei pazienti con epatite cronica B con resistenza antivirale

Epatite B | Reazione avversa al farmaco antivirale
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della profilassi pre-esposizione (PrEP) somministrata nelle cliniche per malattie sessualmente trasmissibili (STD)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Kirby Institute

Attivo, non reclutante

Sottostudio sulla composizione corporea dello studio D2EFT

Infezioni da HIV

Malaysia, Zimbabwe, India, Sud Africa, Tailandia
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Completato

PrEP Tra MSM e TG in Myanmar (PrEP)

Infezioni da HIV

Birmania
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Sconosciuto

TDF combinato con LDT per il trattamento di pazienti con epatite B HBeAg-positivi con scarsa risposta a TDF per 12 mesi

Epatite cronica B

Cina
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Completato

Antiretrovirale standard vs. terapia multiclasse in soggetti con infezione acuta da HIV-1 naïve agli antiretrovirali (ADARC 2007-01)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); Impact Research & Development Organization

Completato

Studio IPREP n. 2: valutazione di pacchetti di PrEP potenziati per giovani lavoratrici del sesso a Kisumu, in Kenya

HIV

Kenya
University of Washington
University of Colorado, Denver; National Institute of Allergy and Infectious... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Lo studio di riferimento sulle donne TDF-FTC

Infezioni da HIV

Kenya
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... e altri collaboratori

Completato

Dinamica virale e antiretrovirale nei fluidi di trasmissione da madre a figlio dell'HIV-1 (VADICT)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Nigeria
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Completato

Efficacia e sicurezza di un regime a base di dolutegravir per la gestione iniziale di adulti con infezione da HIV in contesti con risorse limitate (NAMSAL)

Infezione da HIV-1

Camerun
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Sconosciuto

Efficacia della lidocaina rispetto al placebo nei pazienti in cure palliative con dolore da cancro refrattario agli oppioidi con componente neuropatica: uno studio multicentrico, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. (LIDOSP)

Cancro | Dolore con componente neuropatica

Francia
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Completato

Efficacia di un prodotto di testosterone intranasale

Ipogonadismo

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia della rilpivirina nei partecipanti indiani naive al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (RISE)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e sicurezza di VICRIVIROC in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Studio P04875)

Infezioni da HIV
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Prova di TDF/FTC + Raltegravir rispetto a TDF/FTC + Efavirenz in donne con infezione da HIV-1 (ICE-002)

Infezioni da HIV-1

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Sconosciuto

Terapie combinate per ridurre il trasporto di SARS-Cov-2 e migliorare l'esito di COVID-19 in Costa d'Avorio: uno studio di fase IIb randomizzato (INTENSE-COV)

COVID-19 | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | Trattamento farmacologico COVID-19

Costa d'Avorio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa GSK1265744 Plus per l'induzione della soppressione virologica del virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) seguita dal mantenimento della soppressione virologica da parte di GSK1265744 Plus Rilpivirina

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Completato

Efficacia di daptomicina più fosfomicina rispetto a daptomicina per il trattamento della batteriemia da MRSA

Staph Aureus Batteriemia resistente alla meticillina

Spagna
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e altri collaboratori

Completato

A5288/MULTI-OCTAVE: Gestione che utilizza le ultime tecnologie per ottimizzare la terapia combinata dopo il fallimento virale (MULTI-OCTAVE)

Infezione da HIV-1

Kenya, Brasile, Sud Africa, Uganda, Zimbabwe, India, Malawi, Haiti, Tailandia, Perù
New Discovery LLC

Reclutamento

Tenofovir disoproxil fumarato in combinazione con il vaccino contro l'epatite B per prevenire la trasmissione verticale dell'epatite B

Viremia | Infezione da epatite B | Infezione cronica | Difetto di nascita | Malformazione congenita

Cina
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di MEDI6012 nell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST

Olanda, Regno Unito, Brasile, Spagna, Slovacchia, Israele, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamento

Profilassi pre-esposizione (PrEP) - Interazioni della terapia ormonale di affermazione del genere (GAHT) in TGW

HIV | Profilassi | Transgender

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di Dolutegravir sulla farmacocinetica della metformina in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamento

Variabilità e irritabilità degli estrogeni durante la transizione alla menopausa

Menopausa | Umore irritabile

Stati Uniti
IrsiCaixa

Completato

Impatto dell'intensificazione di Raltegravir su soggetti con infezione da HIV-1 con soppressione virale completa in monoterapia con inibitori della proteasi

Infezione da HIV-1

Spagna
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza della lipovirtide combinata con farmaci nucleosidici nei pazienti con infezione da HIV.

HIV

Cina
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Completato

Studio per valutare l'effetto ipolipemizzante dell'aggiunta della co-formulazione Tenofovir/Emtricitabina rispetto al placebo nei soggetti con infezione da Hiv-1 con dislipidemia e soppressione prolungata della carica virale in monoterapia con inibitori della proteasi potenziati con ritonavir

Dislipidemia | HIV

Spagna
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Completato

Studio sull'effetto di Kaletra + Nevirapina come biterapia di mantenimento rispetto a una terapia tripla comprendente Kaletra + analoghi nei pazienti affetti da HIV

Infezioni da HIV

Spagna

Cerca studi clinici per: RIV-TDS 13,3 mg/24 ore

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