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Cerca studi clinici per: RV1162 corrispondente al placebo: dose ripetuta per 7 giorni

Totale 322 risultati

Respivert Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di RV1162 in soggetti sani e pazienti con BPCO

Volontari sani | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD002 per via inalatoria in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729 fino a 28 giorni

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Respivert Ltd

Terminato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi ripetute di RV1729 per 28 giorni in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Pulmongene Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità del PMG1015

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Australia
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione inalata di RV568 in volontari sani

Volontari sani | BPCO

Regno Unito
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Disturbi respiratori

Regno Unito
Maimonides University

Reclutamento

Tecniche invasive nei punti trigger (ITTP)

Trigger Point Dolore, Miofasciale

Argentina
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I a dose ripetuta di FYU-981

Sano

Giappone
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Helperby Therapeutics Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Effetto della minociclina e dell'amoxicillina sui batteri resistenti agli antibiotici e sul microbiota indigeno (ANTIRESDEV)

Batteri resistenti agli antibiotici

Regno Unito
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Pediatric Eye Disease Investigator Group

Completato

Studio delle attività informatiche binoculari per il trattamento dell'ambliopia (ATS18)

Ambliopia

Stati Uniti
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'impatto alimentare di dosi singole e multiple di compresse JMKX003142 in soggetti adulti sani

Sicurezza e tollerabilità

Cina
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Stragen France

Completato

Primo studio PainCart sull'uomo per STR-324

Dolore

Olanda
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Studio di determinazione della dose di albuterolo solfato in pazienti con asma lieve intermittente o persistente

Asma
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di fase II del collirio DA-6034 nella sindrome dell'occhio secco (DES)

Sindrome dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di una gamma di dosi di linaclotide somministrate per via orale a bambini di età compresa tra 7 e 17 anni, con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (LIN-MD-63)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Stati Uniti, Canada
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di fase 3 negli adulti con ADHD utilizzando CTx-1301.

ADHD | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | ADHD - Tipo combinato | Disturbo da deficit di attenzione e iperattività combinato

Stati Uniti
Bayer

Completato

Controllo del ciclo e sicurezza di E2-DRSP

Contraccettivo, Orale, Ormonale

Germania
Axel Diederichsen

Completato

La prova di decalcificazione della valvola aortica (AVADEC). (AVADEC)

Stenosi della valvola aortica | Tomografia computerizzata multidetettore | Vitamina K2 | Studio clinico randomizzato

Danimarca
Weill Medical College of Cornell University

Completato

Effetto della durata della terapia antibiotica sul recupero dopo tonsillectomia

Tonsillectomia

Stati Uniti
Augusta University
Yale University; University of Alabama at Birmingham; Tufts University

Sconosciuto

Metabolismo della vitamina K e del glucosio negli adulti a rischio di diabete (studio Vita-K 'n' Adults)

Obesità | Resistenza all'insulina | Sensibilità all'insulina | Prediabete | Disfunzione delle cellule beta

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio su adulti sani che valutano PF-07202954

Fibrosi epatica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 207127 NA in volontari asiatici maschi sani e studio a dose singola di BI 207127 NA in volontari maschi caucasici sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

Tosse

Regno Unito
Pulmocide Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di PC945

Aspergillosi

Regno Unito
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Studio a dose singola e multipla per esplorare la sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-39758979 in volontari maschi sani di origine caucasica o giapponese

Sano

Stati Uniti
Emerald Health Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica dell'EHP-101 in volontari sani

Sano

Australia
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Reclutamento

Studiare l'efficacia e la sicurezza di una singola iniezione di GenSci094 per la stimolazione ovarica utilizzando l'FSH ricombinante giornaliero come riferimento (ANGAS)

Infertilità

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino MRKAd5 Gag/Pol/Nef in adulti sani (V520-016)

Infezioni da HIV | HIV-1
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University

Terminato

Effetti delle sigarette elettroniche sulla biologia polmonare

Malattia polmonare | Disturbo polmonare

Stati Uniti
Medical University of Vienna

Completato

Il ruolo del recettore P2Y12 nella coagulazione indotta dal fattore tissutale

Sepsi | Volontari sani

Austria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del V116 quando somministrato in concomitanza con il vaccino antinfluenzale negli adulti di età pari o superiore a 50 anni (V116-005, STRIDE-5)

Polmonite, pneumococco

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

MEDI7183 Studio di fase 2 su pazienti con colite ulcerosa giapponese

Colite ulcerosa

Giappone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio di fase 3 sulla venlafaxina ER per il disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
Allodynic Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio fattoriale sull’emicrania acuta (ANODYNE-1)

Emicrania con o senza aura

Stati Uniti
Hadassah Medical Organization

Terminato

TSO nei disturbi dello spettro autistico pediatrico (TSO)

Disturbi dello spettro autistico

Israele
Allodynic Therapeutics, LLC

Completato

Combinazione di naltrexone a basso dosaggio e paracetamolo e suoi componenti nel trattamento acuto dell'emicrania (ANODYNE-1)

Emicrania con o senza aura

Stati Uniti
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio di fase I di un vaccino COVID-19 ricombinante (cellula CHO)

COVID-19

Cina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Completato

Studio di fase I di un vaccino ricombinante SARS-CoV-2 (cellula Sf9)

COVID-19

Cina

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