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Cerca studi clinici per: Rosuvastatina 20 mg

Totale 3248 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
EMS

Ritirato

Combinazione a dose fissa di valsartan + rosuvastatina rispetto ai loro componenti isolati per ipertensione e dislipidemia.

Ipertensione | Dislipidemia
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
TiumBio Co., Ltd.

Reclutamento

TUC3PII-01_TU2670 Studio clinico di fase IIa

Endometriosi

Cechia, Italia, Federazione Russa, Polonia, Ucraina
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio sull'assenza di interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina 20 mg ed ezetimibe 10 mg, dose fissa vs singoli componenti

Sano

Messico
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della co-somministrazione di Telmisartan/Rosuvastatina in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio sugli effetti del cibo sulla biodisponibilità e PK delle compresse di PA-824 in soggetti adulti sani (CL-009) (CL-009)

Tubercolosi

Stati Uniti
Kiyuk Chang, MD,PhD

Reclutamento

Rosuvastatina a basso dosaggio più Ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio nell'IMA (ROSUZET-AMI)

Infarto miocardico | Reazione avversa alle statine | Tossicità dell'inibitore della HMG-CoA reduttasi

Corea, Repubblica di
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea

Completato

Valutazione della vulnerabilità delle statine e dell'ateroma (STABLE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea, Repubblica di
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Indagare sulle interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina ed ezetimibe

Sano

Corea, Repubblica di
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare della soluzione orale SYHA1813 in partecipanti sani

Partecipanti sani
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Confronto di farmacocinetica dopo somministrazione di HCP1201 e co-somministrazione di metformina SR 750 mg e rosuvastatina 20 mg

Diabete mellito

Corea, Repubblica di
Samsung Medical Center
Don-A Pharmaceutical, Seoul, South Korea

Sconosciuto

Trattamento intensivo con statine in pazienti con ictus ischemico acuto con aterosclerosi intracranica (STAMINA-MRI)

Ictus | Aterosclerosi intracranica

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'HMI-115 in soggetti maschi con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Cina
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio su rosuvastatina + ezetimibe e rosuvastatina per l'obiettivo di LDL-C in pazienti con ictus ischemico recente

Ictus, ischemico

Corea, Repubblica di
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di CEP-1347 nel trattamento del morbo di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Ottimizzazione del trattamento con Asciminib in ≥ 3a linea LMC-CP.

Leucemia Mieloide Cronica

Spagna, Regno Unito, Germania, Canada, Austria, Francia, Corea, Repubblica di, Grecia, Singapore, Italia, Argentina, Polonia, Vietnam, Malaysia, Oman, Brasile
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
Alvogen Korea

Completato

Studio clinico di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di DP-R208 e di ciascuna monoterapia

Ipertensione | Colesterolemia

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di

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