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Cerca studi clinici per: S-555739 placebo

Totale 55497 risultati

Shionogi

Completato

Studio di combinazione di S-555739/cetirizina HCl in pazienti adulti con rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminato

Studio di KHK 4323 in volontari sani e soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Shionogi

Completato

Valutazione di S-600918 negli adulti con tosse cronica refrattaria

Tosse cronica

Stati Uniti, Regno Unito, Giappone, Ucraina, Polonia, Cechia
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Tokyo University
Shionogi; National Cancer Center Hospital East; Hokkaido University; Fukushima Medical... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di S-588410 dopo chemioterapia adiuvante per carcinoma polmonare non a piccole cellule completamente resecato

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone
Shionogi

Reclutamento

Uno studio per indagare diverse formulazioni di S-337395 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Shionogi

Reclutamento

Studio di fase 3 di S-217622 nella prevenzione dell'infezione sintomatica da SARS-CoV-2 (SCORPIO-PEP)

Infezione da SARS-CoV-2

Giappone, Stati Uniti
Shaare Zedek Medical Center

Sconosciuto

Traumeel per il dolore post-tonsillectomia

Post-tonsillectomia

Israele
Shionogi

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di S-309309 negli adulti obesi

Obesità

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Traumeel® S nella prevenzione e nel trattamento della mucosite nei giovani pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

Sarcoma | Linfoma | Cancro ai reni | Leucemia | Neuroblastoma | Complicazioni orali

Stati Uniti, Israele, Australia, Canada
Shionogi

Completato

Studio di fase IIb di un anno sull'efficacia e sulla sicurezza dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica

Obesità

Stati Uniti
Shaare Zedek Medical Center

Ritirato

TRAUMEEL per il dolore dopo la frattura del collo del femore

Dolore | Frattura del collo del femore

Israele
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminato

Studio in aperto di DS-5573a

Tumori maligni solidi avanzati

Giappone
SolAeroMed Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'S-1226 nei soggetti post-COVID-19 con sintomi respiratori persistenti.

Sindrome post-acuta da COVID-19 | Lungo COVID | Infezione respiratoria da COVID-19
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Atopic Dermatitis Research Network

Terminato

Indagine mirata sull'eliminazione del microbioma (TIME-1)

Dermatite atopica

Stati Uniti
Shionogi

Terminato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza delle compresse di Lusutrombopag (S-888711) somministrate agli adulti con trombocitopenia immunitaria (ITP)

Trombocitopenia immunitaria (ITP)

Stati Uniti
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Efficacia, immunogenicità e sicurezza di S. Flexneriza-S. Vaccino bivalente coniugato Sonnei nei volontari di età compresa tra 6 mesi e 5 anni

Shigellosi | Dissenteria

Cina
Biocad

Completato

Il BCD-089 (aIL6R) in pazienti con artrite reumatoide attiva (AURORA)

RA sieropositiva

Federazione Russa, Bielorussia
Lingfen Xu, MD

Completato

Uno studio in cieco singolo sull'effetto di Saccharomyces Boulardii CNCM I-745 sulla crescita e lo sviluppo nei neonati prematuri (SBP)

Infantile, prematuro, malattie
Virobay Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di singole dosi orali di VBY-036 in volontari sani (VBY036P1A)

Sano

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio su Ad26.COV2.S negli adulti (COVID-19)

Sano

Giappone
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Shaare Zedek Medical Center

Sospeso

Traumeel S per la riduzione del dolore postoperatorio dopo l'artroscopia

Dolore post-operatorio

Israele
Sean Liu

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 sul vaccino COVID-19 con vettore di virus della malattia di Newcastle ricombinante vivo.

SARS-CoV-2

Stati Uniti
Medical University of Warsaw
National Science Centre, Poland

Reclutamento

S-adenosilmetionina (SAMe) in pazienti con colangite sclerosante primitiva (PSC)

Colangite sclerosante primitiva (PSC)

Polonia
Boston Scientific Corporation

Completato

Registro S-ICD Post Market di Boston Scientific (EFFORTLESS)

Tachicardia, Ventricolare

Regno Unito, Danimarca, Italia, Nuova Zelanda, Germania, Francia, Olanda, Portogallo, Cechia, Spagna
University of California, Davis
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University of Colorado... e altri collaboratori

Completato

Effetti della SAMe nei pazienti con malattia epatica alcolica

Malattie del fegato, alcoliche

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di S-707106 in doppio cieco da solo e in combinazione con metformina in aperto in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Non ancora reclutamento

Uroial Plus nella gestione delle infezioni e dei sintomi urinari associati agli stent ureterali (USSIAL)

Infezioni del tratto urinario | Sintomo correlato allo stent ureterale
Universidad de La Frontera

Reclutamento

Efficacia della terapia fotodinamica nella disinfezione dei canali radicolari nei pazienti con lesione apicale (PDT)

Malattie periapicali | Trattamento endodontico

Chile
Nestlé

Completato

Composizione delle feci e caratteristiche delle feci nei neonati a termine sani alimentati con latte materno o formule per lattanti

Composizione delle feci

Filippine
Shionogi

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Lusutrombopag per la trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica sottoposti a procedure invasive elettive (L-PLUS 2)

Trombocitopenia | Malattia epatica cronica
Shionogi

Completato

Primo studio sull'uomo di S-588210 (S-488210+S-488211)

Cancro testa e collo | Cancro esofageo | Cancro ai polmoni | Mesotelioma | Cancro alla vescica

Regno Unito
Shaare Zedek Medical Center

Terminato

TRAUMEEL per il dolore dopo l'artroplastica totale del ginocchio/anca

Protesi totale del ginocchio e dell'anca

Israele
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Ludwig-Maximilians - University of Munich; University Hospital Tuebingen; Philipps... e altri collaboratori

Ritirato

Prova COVID-19 del vaccino candidato MVA-SARS-2-S negli adulti

Covid19
Assiut University

Sconosciuto

Pressione sanguigna diastolica e profilo lipidico nei neonati (ERAhmed)

Allattamento al seno, esclusivo
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Completato

Confronto tra la maturazione cervicale ambulatoriale e quella ospedaliera utilizzando Dilapan-S® (HOMECARE)

Lavoro, indotto | Cervice Uteri-Malattie

Stati Uniti
University Hospital, Toulouse

Completato

Stimolazione cerebrale profonda combinata nella malattia di Parkinson (SCP-FOG)

Morbo di Parkinson

Francia
Institute of Vaccines and Medical Biologicals,...
Quintiles, Inc.; PATH; World Health Organization; Pasteur Institute, Ho Chi Minh...

Completato

Sperimentazione clinica sul vaccino influenzale stagionale trivalente inattivato con virione splittato (IVACFLU-S) - FASE 2/3 (IVACFLUS-0203)

Influenza, umana

Vietnam
Shionogi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Attivo, non reclutante

Uno studio per confrontare S-217622 con il placebo nei partecipanti non ospedalizzati con COVID-19 (SCORPIO-HR)

Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti, India, Uganda, Polonia, Filippine, Tailandia, Pakistan, Sud Africa, Argentina, Brasile, Colombia, Ghana, Giappone, Kenya, Malawi, Messico, Tacchino
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini candidati di GSK Biologicals RTS,S/AS02D (dose da 0,5 ml) e RTS,S/AS02A (dose da 0,25 ml) somministrati IM secondo un programma di vaccinazione a 0, 1, 2 mesi nei bambini Dai 3 ai 5 anni che vivono in una regione del Mozambico dove la malaria è endemica.

Malaria

Mozambico
Tomoshi Tsuchiya

Completato

Uno studio di fattibilità della chemioterapia adiuvante orale con S-1

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone
University Medical Centre Ljubljana

Ritirato

L'effetto della combinazione di probiotici sull'infezione da Helicobacter Pylori nei bambini (Gastrus)

Infezioni da Helicobacter

Israele, Belgio, Croazia, Germania, Slovenia
George I. Papakostas
Pamlab, L.L.C.

Completato

Studio del 6(S)-5-MTHF tra i pazienti ambulatoriali resistenti agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina con disturbo depressivo maggiore (TRD-2)

Depressione

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio di S-268019 per la prevenzione di COVID-19

SARS-CoV-2

Vietnam
Alkahest, Inc.

Completato

Studio per confrontare sicurezza e tollerabilità della colonna AKST1210 a 2 velocità di flusso sanguigno in soggetti con ESRD in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
SolAeroMed Inc.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'S-1226 nella fibrosi cistica e nelle bronchiectasie non CF

Bronchiectasie | Fibrosi cistica

Canada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio su Ad26.COV2.S per la prevenzione del COVID-19 mediato da SARS-CoV-2 nei partecipanti adulti (ENSEMBLE)

Partecipanti con o senza comorbilità stabili associate alla progressione a COVID-19 grave in diverse fasi del protocollo

Stati Uniti, Messico, Sud Africa, Brasile, Chile, Colombia, Perù, Argentina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare una gamma di livelli di dose e intervalli di vaccinazione di Ad26.COV2.S in adulti e adolescenti sani

Sano

Regno Unito, Germania, Spagna, Olanda

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