Cerca studi clinici per: SB16 (denosumab biosimilare proposto)

Totale 35 risultati

Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare SB16 (denosumab biosimilare proposto) con Prolia® nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Osteoporosi postmenopausale

Polonia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare SB17 (ustekinumab biosimilare proposto) con Stelara® in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi | Psoriasi a placche da moderata a grave

Cechia, Estonia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Polonia, Ucraina
Alvotech Swiss AG

Completato

AVT03 Con Xgeva in soggetti maschi sani

Questo è uno studio di Fase I condotto su volontari sani

Regno Unito, Sud Africa, Polonia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare SB12 (proposto Eculizumab biosimilare) con Soliris in soggetti con emoglobinuria parossistica notturna

Emoglobinuria parossistica notturna

Corea, Repubblica di, Taiwan, Malaysia, Tailandia, Romania, India, Messico, Ucraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare SB11 (proposto Ranibizumab biosimilare) con Lucentis in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD)

Degenerazione maculare legata all'età

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, India, Germania, Ungheria, Regno Unito, Cechia, Polonia, Federazione Russa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare SB15 (proposto Aflibercept biosimilare) con Eylea in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cechia, Estonia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Lettonia, Polonia, Stati Uniti, Croazia, Giappone, Federazione Russa
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Studio pilota di Denosumab nei portatori di mutazione BRCA1/2 programmato per salpingo-ooforectomia a riduzione del rischio

Carcinoma ovarico

Stati Uniti, Israele
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Denosumab nel trattamento di pazienti con osteosarcoma ricorrente o refrattario

Osteosarcoma ricorrente | Osteosarcoma refrattario | Osteosarcoma in stadio IV AJCC v7 | Osteosarcoma in stadio IVA AJCC v7 | Osteosarcoma stadio IVB AJCC v7 | Osteosarcoma metastatico

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Completato

Uno studio di similarità farmacocinetica in soggetti maschi sani per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e l'immunogenicità di LY06006 rispetto a US-Prolia e EU-Prolia mediante iniezione sottocutanea monodose

Sano

Germania
Alvotech Swiss AG

Completato

AVT03 Con Prolia in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani

Sud Africa, Australia, Nuova Zelanda
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di estensione di MYL-1701P-3001 per sicurezza ed efficacia

Edema maculare diabetico

India
Bioeq GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco per confrontare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del biosimilare proposto Ustekinumab FYB202 rispetto a Stelara® in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (VESPUCCI)

Psoriasi a placche

Polonia, Estonia, Ucraina, Georgia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di follow-up a lungo termine per la sicurezza cardiaca nei pazienti con carcinoma mammario HER2 (+) che hanno completato il test SB3-G31-BC

Neoplasie mammarie

Ucraina, Romania, Federazione Russa, Francia, Bulgaria, Cechia, Polonia
Alvotech Swiss AG

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia comparativa, la sicurezza e l'immunogenicità tra AVT16 ed Entyvio

Colite ulcerosa

Argentina, Bulgaria, Croazia, Georgia, Lettonia, Polonia, Romania, Serbia, Slovacchia, Sri Lanka, Ucraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio per confrontare l'effetto di SB3 e Herceptin® nelle donne con carcinoma mammario HER2 positivo

Carcinoma mammario HER2 positivo precoce o localmente avanzato

Cechia
mAbxience Research S.L.

Completato

Studio di farmacocinetica che confronta MB05 (proposto Palivizumab biosimilare), Synagis® di origine europea e Synagis® di origine statunitense in volontari sani.

Volontari sani

Australia, Nuova Zelanda
mAbxience Research S.L.

Completato

Uno studio che confronta la somiglianza farmacocinetica di MB09 e Xgeva di origine UE / USA

Volontari sani

Polonia
mAbxience Research S.L.

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e l'immunogenicità di MB09 [denosumab biosimilare proposto] con Prolia® [di provenienza UE] nell'osteoporosi postmenopausale (studio SIMBA)

Donne in postmenopausa con osteoporosi

Polonia, Serbia, Bulgaria, Georgia, Estonia, Ungheria, Lettonia, Messico
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio che confronta SB2 con Remicade® in soggetti con artrite reumatoide da moderata a grave nonostante la terapia con metotrexato

Artrite reumatoide

Bulgaria, Lituania
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio che confronta SB5 con Humira® in soggetti con artrite reumatoide da moderata a grave nonostante la terapia con metotrexato

Artrite reumatoide

Lituania, Polonia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Parexel

Completato

Confronta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del biosimilare proposto con Rituximab (DRL_RI) con MabThera® nel linfoma follicolare LTB (FLINTER)

Linfoma follicolare

Stati Uniti
Lupin Ltd.

Completato

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di LUBT010 e Lucentis® in pazienti con AMD neovascolare

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

India
Alvotech Swiss AG

Completato

Studio clinico per confrontare l'efficacia e la sicurezza di AVT06 e EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

AMD neovascolare (umida).

Slovacchia, Cechia, Georgia, Giappone, Lettonia
Bioeq GmbH

Completato

Efficacia e sicurezza del biosimilare Aflibercept FYB203 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (MAGELLAN-AMD)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Bulgaria, Italia, Polonia, Federazione Russa, Ungheria, Ucraina, Giappone, Israele, Cechia
Alvotech Swiss AG

Completato

Studio multicentrico comparativo su soggetti con artrite reumatoide, ALVOFLEX (ALVOFLEX)

Artrite reumatoide

Bulgaria
Sandoz
Hexal AG

Completato

GP2013 Trattamento in pazienti con artrite reumatoide attiva, precedentemente trattati con Rituxan® o MabThera® (ASSIST-RT)

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Germania, Polonia, Ungheria
mAbxience Research S.L.

Reclutamento

Uno studio per confrontare l'efficacia, la farmacocinetica, la sicurezza e l'immunogenicità di MB04 [proposto come biosimilare di Etanercept] con Enbrel® [di origine UE] nell'artrite reumatoide

Artrite reumatoide (AR)

Moldavia, Repubblica di, Bulgaria, Polonia, Romania, Serbia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Gemcitabina cloridrato e cisplatino con o senza bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma avanzato delle vie urinarie

Carcinoma prostatico metastatico | Carcinoma uroteliale della vescica metastatico | Carcinoma uroteliale del bacino renale metastatico | Carcinoma uroteliale dell'uretere metastatico | Carcinoma uroteliale uretrale metastatico | Carcinoma uroteliale metastatico | Carcinoma uroteliale della vescica... e altre condizioni

Stati Uniti, Porto Rico
mAbxience Research S.L.

Non ancora reclutamento

Uno studio per confrontare farmacocinetica, efficacia, sicurezza e immunogenicità di MB12 (proposto biosimilare di Pembrolizumab) con Keytruda® nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (studio BENITO)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio che confronta SB4 con Enbrel® in soggetti con artrite reumatoide da moderata a grave nonostante la terapia con metotrexato

Artrite reumatoide

Polonia, Regno Unito
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio che confronta SB8 e Avastin® in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato non squamoso

Cancro ai polmoni | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Corea, Repubblica di, Germania, Ungheria, Taiwan, Tailandia, Georgia, Serbia, Polonia, Romania, Ucraina, Spagna, Bielorussia, Federazione Russa
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Copanlisib cloridrato e nivolumab nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ricorrente o refrattario o linfoma primario a grandi cellule B del mediastino

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Linfoma a grandi cellule B del mediastino primario ricorrente | Linfoma mediastinico primario refrattario a grandi cellule B

Stati Uniti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Sospeso

Microiniezione tumorale diretta e FDG-PET nel test di sensibilità ai farmaci in pazienti con linfoma non-Hodgkin recidivato o refrattario, linfoma di Hodgkin o carcinoma mammario in stadio IV

Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente | Linfoma non Hodgkin refrattario | Carcinoma mammario ricorrente | Micosi fungoide ricorrente | Linfoma non Hodgkin a cellule T cutaneo primitivo ricorrente | Cancro al seno in stadio IV AJCC v6 e v7 | Adenocarcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test dell'aggiunta di un farmaco antitumorale, Copanlisib, all'abituale immunoterapia (nivolumab con o senza ipilimumab) in pazienti con tumori solidi avanzati che presentano alterazioni nei seguenti geni: PIK3CA e PTEN

Neoplasia solida maligna avanzata | Neoplasia solida maligna non resecabile | Neoplasia solida maligna metastatica

Stati Uniti, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Terapia mirata diretta da test genetici nel trattamento di pazienti con tumori solidi refrattari avanzati, linfomi o mieloma multiplo (The MATCH Screening Trial)

Glioma | Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Melanoma | Linfoma | Mieloma multiplo | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma al seno | Carcinoma testa e collo ricorrente | Carcinoma polmonare ricorrente | Carcinoma cutaneo ricorrente | Carcinoma gastrico | Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata e altre condizioni

Stati Uniti, Porto Rico, Guam

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