Cerca studi clinici per: SNX-5422

Totale 1116 risultati

Esanex Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacologia di SNX-5422 in soggetti con neoplasie ematologiche refrattarie

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacologia di SNX-5422 in soggetti con tumori maligni solidi refrattari

Cancro
Esanex Inc.
Pfizer; Serenex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacologia del mesilato SNX-5422 in soggetti con tumori maligni solidi refrattari

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Terminato

Studio di SNX-5422 nei tumori nulli TP53

Cancro

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

SNX-5422 per il trattamento di tumori solidi e linfomi

Neoplasie | Linfoma

Stati Uniti
Esanex Inc.
Serenex, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacologia del mesilato SNX-5422 in soggetti con neoplasie ematologiche refrattarie

Neoplasie ematologiche

Stati Uniti
Esanex Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza di SNX-5422 aggiunto a una dose stabilita di Ibrutinib nella CLL

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Studio sulla sicurezza di SNX-5422 per il trattamento di tumori solidi e linfomi

Linfoma | Leucemia | Tumori solidi maligni | Neoplasie linfoidi (linfomi e LLC)

Stati Uniti
Esanex Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di SNX-5422 nei tumori positivi al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Completato

Sicurezza e farmacologia di SNX-5422 Plus carboplatino e paclitaxel in soggetti con tumori solidi

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Completato

Sicurezza e farmacologia di SNX-5422 Plus Everolimus in soggetti con tumori neuroendocrini

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacologia di SNX-5422 in soggetti con adenocarcinoma polmonare resistente

Cancro

Stati Uniti
Esanex Inc.

Ritirato

Safety and Activity of SNX-5422 Plus Ibrutinib in CLL

Cancro

Stati Uniti
Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Completato

VNRX-5133 con VNRX-5022 in soggetti con vari gradi di compromissione renale

Farmacocinetica

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase I di MEDI-522 settimanale in pazienti con tumori solidi refrattari

Cancro

Francia
Remix Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di REM-422 in pazienti con leucemia mieloide acuta o MDS ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindromi mielodisplastiche ad alto rischio

Stati Uniti
Remix Therapeutics

Reclutamento

Studio di REM-422 in pazienti con carcinoma adenoideo cistico ricorrente o metastatico

Carcinoma adenoideo cistico | Carcinoma adenoideo cistico metastatico | Carcinoma adenoideo cistico ricorrente

Stati Uniti
Nuvation Bio Inc.

Terminato

Studio di NUV-422 in adulti con gliomi di alto grado ricorrenti o refrattari e tumori solidi

Glioma | Cancro al seno | Glioblastoma | Cancro al seno avanzato | Cancro alla prostata | Cancro al seno metastatico | Glioblastoma ricorrente | Carcinoma al seno | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Neoplasia prostatica | Cancro della prostata | Cancro alla prostata | Glioma, maligno | Cancro al seno | Tumore maligno della mammella e altre condizioni

Stati Uniti
Nuvation Bio Inc.

Ritirato

Studio di NUV-422 in combinazione con Enzalutamide in pazienti con mCRPC

Cancro alla prostata | Neoplasia prostatica | Cancro della prostata | Cancro alla prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Cancro della prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Neoplasie prostatiche resistenti alla castrazione

Stati Uniti
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di NVC-422 nel trattamento della congiuntivite adenovirale (BAYnovation™)

Congiuntivite adenovirale

Stati Uniti, India, Brasile, Sri Lanka
Scorpion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Primo studio sull'uomo su STX-721 in partecipanti con cancro polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico che ospita mutazioni di inserzione dell'esone 20 di EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | NSCLC | Mutazione di inserzione dell'esone 20 di EGFR/HER2

Stati Uniti, Taiwan
David Sheyn
Northwestern University; University of Louisville

Non ancora reclutamento

Neuromodulazione sacrale ciclica o continua per LUTS

Sindrome della vescica iperattiva
Cantonal Hospital of St. Gallen

Completato

Confronto tra la modulazione del nervo sacrale e la stimolazione del nervo pudendo nel trattamento dell'incontinenza fecale

Incontinenza fecale

Svizzera
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Attivo, non reclutante

Valutazione delle reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato agli antigeni peptidici SARS-CoV-2 (COVID-19 DTH)

Rilevazione di reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato a SARS-CoV-2 in soggetti esposti a SARS-CoV-2

Stati Uniti
University Hospital, Rouen
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Completato

Varianti genetiche associate a tentativi di suicidio in età adolescenziale (VGTSA)

Tentativo di suicidio

Francia
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Reclutamento

Escalation della dose di SNK-396 nei partecipanti con colesterolo lipoproteico a bassa densità elevato

Elevato colesterolo lipoproteico a bassa densità

Australia
MedImmune LLC

Completato

Studio della saturazione del tumore e dell'attività biologica di MEDI-522 (Abergrin) in pazienti con melanoma maligno avanzato

Melanoma maligno

Stati Uniti
Peking University

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficienza di SOX come chemioterapia di seconda linea nel carcinoma neuroendocrino

Carcinoma neuroendocrino

Cina
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase I di MEDI522 in pazienti con carcinoma colorettale avanzato refrattario all'irinotecan

Cancro

Stati Uniti
Axonics Modulation Technologies, Inc.

Completato

Trattamento della vescica iperattiva refrattaria con il sistema di neuromodulazione sacrale AXonics (RELAX-OAB) (RELAX-OAB)

Vescica iperattiva

Olanda, Francia, Belgio, Regno Unito
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia delle capsule TNX-201 per il trattamento della cefalea di tipo tensivo singolo

Cefalea di tipo tensivo

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio MED per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del WCK 5222 per via endovenosa (Zidebactam e Cefepime) in volontari sani

Gravi infezioni Gram-negative

Stati Uniti
Incyclix Bio

Reclutamento

Studio in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e l'efficacia di INX-315 in pazienti con cancro avanzato (INX-315-01)

Cancro al seno | Cancro ovarico | Tumore solido | Cancro metastatico | Cancro avanzato | Cancro al seno metastatico | Tumore positivo al recettore ormonale | Fattore di crescita epidermico umano 2 carcinoma mammario negativo | Amplificazione CCNE1

Stati Uniti, Australia
Syndax Pharmaceuticals

A disposizione

Programma di accesso esteso per SNDX-5613

Leucemia acuta recidivante/refrattaria

Stati Uniti
Tanox

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del TNX-650 per il trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario

Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti
Mucosal Therapeutics

Completato

Efficacia di SNX-1012 nel trattamento della mucosite orale

Stomatite | Mucosite orale

Stati Uniti, India
Engrail Therapeutics INC

Ritirato

ENACT: uno studio sull'ENX-101 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con crisi epilettiche focali (ENACT)

Epilessia focale

Stati Uniti
Sensei Biotherapeutics, Inc.

Ritirato

SNS-301 Monoterapia in MDS ad alto rischio e CMML

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia mielomonocitica cronica (CMML)
Beijing Pins Medical Co., Ltd
Beijing Hospital

Sconosciuto

Sperimentazione clinica della neuromodulazione sacrale per il trattamento della vescica iperattiva refrattaria (OAB)

Vescica iperattiva refrattaria

Cina
Stromedix, Inc.

Ritirato

Studio di STX-100 in pazienti sottoposti a trapianto renale con fibrosi interstiziale e atrofia tubulare (IF/TA)

Disfunzione cronica dell'allotrapianto

Stati Uniti
Sunesis Pharmaceuticals

Completato

Valutazione iniziale della sicurezza di SNS-595 per il trattamento dei tumori solidi.

Neoplasie

Stati Uniti
Response Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed effetto di dosi orali di 5 mg o 10 mg di SLx-2101 per 14 giorni in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Germania
Response Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed effetti di SLx-2101 assunto fino a 14 giorni sulla pressione sanguigna in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Regno Unito
Essity Hygiene and Health AB
Smerud Medical Research Germany Ltd

Completato

Valutazione della perdita di urina di nuovi prodotti assorbenti per l'incontinenza in un ambiente di assistenza domiciliare

Incontinenza urinaria

Germania
Maastricht University Medical Center

Completato

Polimorfismi genici dell'ipertensione oculare indotta da corticosteroidi

Ipertensione oculare/glaucoma indotti da corticosteroidi

Olanda
Sunesis Pharmaceuticals

Completato

Valutazione della sicurezza delle infusioni endovenose settimanali di SNS-595 per il trattamento dei tumori solidi

Neoplasie

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
Syndax Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II sull'inibitore della menina Revumenib nella leucemia associata alla sovraregolazione dei geni HOX

Leucemia | Gene HOX

Stati Uniti
Zevra Therapeutics
Rho, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio controllato con placebo, in doppio cieco, per determinare la sicurezza e l'efficacia dell'SDX nei pazienti con IH

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti
Sinew Pharma Inc.

Terminato

Uno studio in aperto per valutare l'effetto di protezione epatica di SNP-612, in pazienti con NAFLD

NASH - Steatoepatite non alcolica

Taiwan

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