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Cerca studi clinici per: SP2086(50 mg q.d.)/metformina

Totale 1424 risultati

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SP2086 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Completato

Una valutazione delle interazioni farmacocinetiche di gemigliptin e metformina in volontari messicani sani

Diabete mellito, tipo 2

Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

A Phase III Study of SP2086 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Diabete di tipo 2

Cina
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Effetto alimentare Biodisponibilità della combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 mg in condizioni di alimentazione e digiuno

Diabete di tipo 2
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

L'interazione farmacologica di SP2086 e metformina

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Estensione di 30 settimane a uno studio di combinazione iniziale (24 settimane di durata) di Sitagliptin con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Bio-innova Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Compresse di sitagliptin e metformina cloridrato 50 mg/500 mg rispetto all'originatore

Soggetti sani
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
LG Chem

Completato

BE Studio delle combinazioni di gemigliptin/metformina cloridrato a rilascio prolungato 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse) rispetto a ciascun componente somministrato da solo

Volontari maschi sani

Corea, Repubblica di
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di Dolutegravir sulla farmacocinetica della metformina in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di fase IIb su Evobrutinib in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Serbia, Ucraina, Stati Uniti, Cechia, Polonia, Argentina, Messico, Sud Africa, Chile, Bulgaria, Colombia, Federazione Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing Medical...

Reclutamento

Furmonertinib di prima linea in pazienti con NSCLC avanzato con mutazione non comune di EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Cina
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Alcon Research

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di RTH258 in soggetti con degenerazione maculare senile

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di vildagliptin e metformina HCI 50/1000 mg FCT a stomaco pieno

Volontariato sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Eisai Korea Inc.

Reclutamento

Uno studio di sorveglianza post-marketing su Equfina Tablet 50 milligrammi (mg)

Morbo di Parkinson

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Zambon SpA

Completato

Uno studio a dose singola e multipla per valutare come il farmaco entra, si muove attraverso ed esce dal corpo, la sicurezza e la tollerabilità della safinamide in volontari cinesi adulti sani

Sano

Cina
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminato

Studio VIBRANTE di Vurolenatide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto.

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti
Handok Inc.

Completato

Galvus on Met Studio di fase 4: Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione precoce di Vildagliptin e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio sulla biodisponibilità degli effetti alimentari di FDC (rilascio prolungato di Gemigliptin/metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse)

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio sull'occupazione target con Ritlecitinib.

Sano

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza LMF237 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con Vildagliptin in monoterapia (CLMF237A1303)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Sagimet Biosciences Inc.

Completato

Uno studio farmacocinetico di fase I, in aperto, su TVB-2640 (Denifanstat) in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata o grave rispetto a soggetti con funzionalità epatica normale

Cirrosi | Insufficienza epatica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Ungheria

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