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Cerca studi clinici per: SPD489

Totale 43 risultati

Shire

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di SPD489 in bambini in età prescolare con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Chile, Australia, Argentina, Regno Unito
Shire

Terminato

SPD489 aggiuntivo al farmaco antipsicotico in adulti clinicamente stabili con sintomi negativi predominanti persistenti della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

Profilo farmacodinamico di SPD489 in maschi adulti sani sottoposti a un periodo notturno di perdita acuta del sonno

Privazione del sonno

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia nei bambini in età prescolare di 4-5 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Ritirato

Uno studio sull'SPD465 nei conducenti di giovani adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) utilizzando simulatori di guida

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Ritirato

SPD489 come trattamento aggiuntivo negli adulti con sintomi negativi della schizofrenia (NSS)

Sintomi negativi della schizofrenia
Shire

Terminato

SPD489 Intervalli di basse dosi e alte dosi quando aggiunti a dosi stabili di farmaci antipsicotici in adulti clinicamente stabili con sintomi negativi di schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

Prevenzione delle recidive di diverticolite (PREVENT1)

Diverticolite

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele, India, Spagna, Colombia, Argentina, Francia
Shire

Completato

Co-somministrazione di LDX (SPD489) e Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Shire

Completato

Prevenzione delle recidive di diverticolite (PREVENT2)

Diverticolite

Stati Uniti, Italia, Germania, Canada, Brasile, Romania, Olanda, Finlandia, Sud Africa, Ungheria
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di SPD489 sui comportamenti delle funzioni esecutive negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD in particolare con compromissione della funzione esecutiva

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla biodisponibilità di SPD489 somministrato con due diversi mezzi di somministrazione in volontari adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Shire

Completato

Valutare il mantenimento dell'efficacia di SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Svezia
Shire

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, estensione, sicurezza ed efficacia di LDX in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni

ADHD

Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Svezia, Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Francia
Shire

Completato

SPD489 negli adulti con compromissione persistente della funzione esecutiva (EFI) e remissione parziale o completa del disturbo depressivo maggiore ricorrente

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Shire

Completato

Valutare la sicurezza e la farmacocinetica di dosi orali multiple ascendenti di SPD489 negli adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di SPD489 in bambini in età prescolare di 4-5 anni, con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di Vyvanse negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza di 2 anni di lisdexamfetamine dimesylate in bambini e adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Germania, Italia, Polonia, Spagna, Romania, Belgio, Ungheria, Olanda, Svezia, Regno Unito
Shire

Completato

Titolazione a dose forzata di SPD489 negli adulti con disturbo da alimentazione incontrollata (BED)

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Shire

Completato

Estensione in aperto negli adulti con disturbo da alimentazione incontrollata (LETTO)

Disturbo da alimentazione incontrollata

Spagna, Stati Uniti, Germania
Shire

Ritirato

Sicurezza ed efficacia di SPD489 in soggetti adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Shire

Completato

SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Germania
Shire

Completato

SPD489 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia
Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Spagna, Canada, Porto Rico, Croazia, Messico
Shire

Completato

Effetto di SPD422 sull'abbassamento delle piastrine e sulla sicurezza negli adulti giapponesi con trombocitemia essenziale a rischio

Trombocitemia essenziale (ET)

Giappone
Shire

Terminato

SPD489 Studio in aperto di estensione del rollover sulla sicurezza e sulla tollerabilità del disturbo depressivo maggiore (MDD) negli adulti

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Spagna, Germania, Porto Rico, Canada, Estonia, Sud Africa, Cechia, Finlandia, Chile, Ungheria, Messico, Polonia, Romania
Shire

Completato

Studio esplorativo di SPD489 negli adulti con disturbo depressivo maggiore (MDD) come terapia di aumento di un antidepressivo

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SPD489 in combinazione con un antidepressivo nel trattamento di adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Germania, Svezia, Polonia, Sud Africa, Belgio, Cechia, Estonia, Finlandia, Ungheria, Romania
Shire

Completato

Sicurezza a lungo termine di SPD422 negli adulti giapponesi con trombocitemia essenziale

Trombocitemia essenziale (ET)

Giappone
Shire

Completato

Efficacia di Vyvanse rispetto a Concerta negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Svezia
Shire

Completato

Efficacia di Vyvanse rispetto a Concerta negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza e tollerabilità di SPD476 nel mantenimento della remissione nei pazienti con colite ulcerosa.

Colite, ulcerosa
Shire

Completato

Sicurezza e farmacocinetica della mesalamina MMX nei bambini e negli adolescenti con colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Polonia, Slovacchia
Shire

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica del carbonato di lantanio, indagare e confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del carbonato di lantanio con il carbonato di calcio nei bambini iperfosfatemici e negli adolescenti con malattia renale cronica in dialisi

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia

Germania, Argentina, Chile, Cechia, Ungheria, Polonia, Romania, Federazione Russa, Tacchino
Shire

Completato

Studio per valutare l'effetto dell'omeprazolo sulla farmacocinetica di SPD422 (Anagrelide cloridrato) in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza di SPD476 nel mantenimento della remissione nei pazienti con colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Spagna, Danimarca, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Singapore, Svezia, Belgio, Francia, Regno Unito, Romania, Nuova Zelanda, India, Canada, Sud Africa, Brasile, Germania, Messico, Ungheria, Portogallo, C... e altro ancora
Shire

Completato

Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 in Adults With Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Stati Uniti
Shire

Completato

Phase II Dose-Ranging Study in Subjects With Mild to Moderate Ulcerative Colitis Treated With SPD476

Colite, ulcerosa

Belgio
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza di due dosi di SPD476 (mesalazina) 2,4 g e 4,8 g una volta al giorno, con riferimento ad Asacol 0,8 g tre volte al giorno in soggetti con colite ulcerosa acuta, da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Belgio
Shire

Completato

La sicurezza e l'efficacia di SPD465 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Shire

Terminato

Long-term Safety of SPD489 When Added to Stable Doses of Antipsychotic Medications in Clinically Stable Adults With Negative Symptoms of Schizophrenia

Schizofrenia

Stati Uniti

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