Cerca studi clinici per: SPG601

Totale 76 risultati

Spinogenix
Avance Clinical Pty Ltd.

Completato

Studio di fase 2a su SPG601 in uomini adulti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Tollerabilità, efficacia e PK di ZSP1601 in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla terapia con cellule TCR-T SCG101 nel trattamento di soggetti affetti da virus dell'epatite B

HCC | Carcinoma epatocellulare | Carcinoma epatocellulare correlato al virus dell'epatite B

Cina
Spinogenix

Iscrizione su invito

Studio di estensione dei partecipanti da SPG302-ALZ-101

Il morbo di Alzheimer

Australia
Shire

Completato

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Sano

Stati Uniti
Spinogenix

Reclutamento

Studio di SPG302 negli adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Australia, Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Reclutamento

Uno studio su SCG101 nel trattamento di soggetti con carcinoma epatocellulare correlato al virus dell'epatite B (TCR-T)

Carcinoma epatocellulare ricorrente | Carcinoma epatocellulare correlato al virus dell'epatite B

Stati Uniti, Singapore, Hong Kong
Spinogenix

Iscrizione su invito

Studio di estensione dei partecipanti da SPG302-ALS-101

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Australia
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza dell'iniezione SG301-SC in soggetti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Cina
Spinogenix

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di SPG302 in partecipanti adulti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Australia
Spinogenix
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SPG302 in volontari sani e partecipanti SLA

Sclerosi laterale amiotrofica

Australia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su ZSP1601 in soggetti adulti con steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
CANbridge Life Sciences Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 2 di CAN008 in soggetti con GBM

Glioblastoma di nuova diagnosi

Cina
Spyre Therapeutics, Inc.
Altasciences Company Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su SPY001-001 in volontari sani

Sano

Stati Uniti, Canada
Shire

Completato

L'effetto del cibo sulla biodisponibilità di una singola dose di SSP-004184SS in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio di SSP-004184 (FBS0701) in adulti sani e soggetti anziani e in soggetti con funzionalità renale compromessa

Funzionalità renale compromessa

Stati Uniti
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio su Simmitinib Plus SG001 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Spyre Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio sui soli anticorpi a lunga durata e nelle combinazioni per colite ulcerosa da moderata a grave (SKYLINE-UC)

Malattie infiammatorie intestinali | Colite ulcerosa | Colite | Colite, ulcerosa

Stati Uniti
Shire

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di SSP-004184AQ (sale di magnesio) e SSP-004184SS (sale disodico)

Sano

Stati Uniti
Beijing SonoPhotoNano Medical Technology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Lo studio clinico di fase I, monocentrico, in cieco, randomizzato sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia preliminare dell'SPN01 iniettabile

Carcinoma colorettale
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Completato

Valutazione della sicurezza della β-arbutina in soggetti umani sani

Volontari sani

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di due dosi di Crizanlizumab rispetto al placebo in pazienti con anemia falciforme adolescenti e adulti (STAND)

Anemia falciforme (SCD)

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Grecia, Brasile, Italia, Libano, Tacchino, Francia, Giordania, India, Finlandia, Canada, Colombia, Olanda, Oman, Sud Africa, Panama, Ghana
Speedel Pharma Ltd.

Terminato

Per determinare gli effetti di Avosentan sul raddoppio della creatinina sierica, sulla malattia renale allo stadio terminale e sulla morte nella nefropatia diabetica

Nefropatia diabetica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Crizanlizumab nel priapismo correlato all'anemia falciforme (SPARTAN)

Priapismo

Stati Uniti
CANbridge Life Sciences Ltd.

Completato

Uno studio su CAN008 per il glioblastoma multiforme di nuova diagnosi

Glioblastoma multiforme

Taiwan
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

Cellule T ingegnerizzate con recettore delle cellule T autologhe HBV-specifiche (TCR-T) in pazienti con HCC avanzato correlato all'HBV

Carcinoma epatocellulare

Cina
Apogenix GmbH

Completato

APG101 nel glioblastoma

Glioblastoma multiforme

Austria, Germania
Shire

Terminato

Farmacocinetica di SSP-004184 nel trattamento del sovraccarico cronico di ferro che richiede una terapia chelante

Sovraccarico di ferro dovuto a ripetute trasfusioni di globuli rossi

Stati Uniti, Canada, Libano, Italia, Egitto
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacodinamica di un chelante del ferro orale somministrato per 6 mesi a pazienti con sovraccarico di ferro

Beta-talassemia | Sovraccarico di ferro trasfusionale

Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Tailandia, Tacchino
Shire

Completato

Study of SSP-004184 (SPD602) in Healthy Adults and Subjects With Impaired Liver Function

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza SG301 in soggetti con mieloma multiplo recidivato o refrattario e altri tumori ematologici

Mieloma multiplo recidivato o refrattario | Neoplasie ematologiche

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di PG101 per la sindrome dell'occhio secco (PG101)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Shire

Terminato

Studio per bambini, adolescenti e adulti con sovraccarico di ferro trasfusionale che utilizzano FBS0701 (SSP-004184)

Sovraccarico di ferro dovuto a ripetute trasfusioni di globuli rossi

Canada, Stati Uniti, Tailandia, Italia, Regno Unito
Apogenix GmbH

Completato

APG101 nella sindrome mielodisplastica (APG101 in MDS)

Sindrome mielodisplasica

Germania
Helixmith Co., Ltd.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza del tablet PG201 in pazienti con osteoartrite

Artrosi del ginocchio
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di rollover per pazienti con anemia falciforme che hanno completato un precedente studio sul crizanlizumab sponsorizzato da Novartis

Anemia falciforme

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Libano, Italia, Oman, Tacchino, Germania, Francia, Colombia, Brasile
Shire

Terminato

Sicurezza, efficacia e farmacocinetica di un chelante del ferro orale somministrato per un anno a pazienti pediatrici con sovraccarico di ferro

Beta-talassemia | Sovraccarico di ferro trasfusionale

Stati Uniti, Libano, Canada, Italia, Tacchino
Spruce Biosciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SPR001 in soggetti con iperplasia surrenale congenita classica

Iperplasia surrenale congenita | CAH - Iperplasia surrenale congenita | CAH - Carenza di 21-idrossilasi

Stati Uniti
Spruce Biosciences

Completato

Studio di SPR001 negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica

Iperplasia surrenale congenita | CAH - Iperplasia surrenale congenita

Stati Uniti
Spruce Biosciences

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Tildacerfont nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico e androgeni surrenali elevati

Sindrome delle ovaie policistiche

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Piattaforma di studio di nuove combinazioni di Ruxolitinib nei pazienti affetti da mielofibrosi (ADORE)

Mielofibrosi

Regno Unito, Australia, Olanda, Canada, Spagna, Svizzera, Germania, Italia, Tacchino, Federazione Russa, Svezia, Danimarca, Ungheria
Spruce Biosciences

Terminato

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza, l'efficacia e la PK di Tildacerfont nei bambini con CAH

Iperplasia surrenale congenita | 21-HD

Stati Uniti
Synairgen Research Ltd.

Completato

Prova di antivirale inalato (SNG001) per infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19)

SARS-CoV-2

Regno Unito
Spruce Biosciences

Terminato

Un Ph2b per valutare Tildacerfont nella riduzione delle dosi di steroidi glucocorticoidi nella CAH per adulti

Iperplasia surrenale congenita

Stati Uniti, Australia, Brasile, Estonia, Germania, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Tacchino, Canada, Italia, Regno Unito
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Iscrizione su invito

Trattamento della malattia dell'occhio secco utilizzando Pro-ocular™ - Uno studio di prova di concetto, sicurezza ed efficacia

Cheratocongiuntivite secca | Sindrome dell'occhio secco

Taiwan
Synairgen Research Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con interferone-β inalato per COVID-19 (SPRINTER)

COVID-19 | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2

Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Portogallo, Israele, Germania, Belgio, India, Spagna, Olanda, Argentina, Brasile, Colombia, Francia, Messico, Romania, Serbia
Novartis Pharmaceuticals

A disposizione

MAP per fornire l'accesso a Crizanlizumab, per i pazienti affetti da anemia falciforme

Anemia falciforme
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio che esplora l'effetto di Crizanlizumab sulla funzione renale in pazienti con malattia renale cronica causata da anemia falciforme (STEADFAST)

Anemia falciforme (SCD)

Regno Unito, Spagna, Grecia, Brasile, Tacchino, Stati Uniti, Francia, Olanda, Libano, Panama, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio sulla conferma della dose e sulla sicurezza di Crizanlizumab nei pazienti con anemia falciforme pediatrica

Anemia falciforme (SCD)

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Canada, Germania, Libano, Tacchino, Italia, Brasile, Regno Unito, India, Oman, Colombia, Francia

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