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Cerca studi clinici per: SSD8432 750mg

Totale 822 risultati

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di YHD1119 in soggetti con compromissione renale e soggetti sani

Volontariato sano | Danni renali

Corea, Repubblica di
Green Cross Corporation
C&R Research, Inc.; CRScube

Sconosciuto

Studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di GC6101A in soggetti con gastrite

Gastrite

Corea, Repubblica di
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare SSD8432/Ritonavir negli adulti con COVID-19

COVID-19
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutazione di SSD8432 e ritonavir in soggetti adulti con studio clinico COVID-19

COVID-19
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I su SSD8432 in soggetti adulti sani

Partecipanti sani

Cina
Pfizer

Completato

Valutazione della farmacocinetica, della sicurezza e della tollerabilità della dose singola di PF-06480605 in partecipanti sani cinesi

Malattia infiammatoria intestinale

Cina
YD Global Life Science Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio sul tablet YD312 in pazienti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
Abivax S.A.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ABX464 in adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1

Infezioni da HIV | Volontari Sanitari

Spagna
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale in persone acutamente psicotiche con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Colombia, Bulgaria, Federazione Russa, Ucraina
Indiana University
Eli Lilly and Company

Terminato

L'efficacia e la sicurezza di un beta agonista selettivo del recettore degli estrogeni (LY500307) per i sintomi negativi e il deterioramento cognitivo associato alla schizofrenia (Beta)

Schizofrenia

Stati Uniti
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Danish Heart Foundation

Completato

Regolazione della pressione sanguigna - Ruolo del potassio

Ipertensione | Pressione sanguigna

Danimarca
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Per valutare SSD8432/ritonavir negli adulti con COVID-19

Pazienti COVID-19

Cina
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
IBSA Farmaceutici Italia Srl

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità dell'estratto di Salvia Haenkei come ingrediente di integratore alimentare

Invecchiamento

Svizzera
Landos Biopharma Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'attività clinica e la sicurezza dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Belgio, Italia, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Completato

Prova di fototerapia aggressiva rispetto a quella conservativa nei neonati (Phototherapy)

Iperbilirubinemia, Neonatale | Ittero, neonatale | Neonato, piccolo per l'età gestazionale | Infante, prematuro | Neonato, basso peso alla nascita | Infante, neonato

Stati Uniti
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Uno studio clinico che studierà l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale in persone acutamente psicotiche con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Croazia, Bulgaria, Lettonia, Federazione Russa, Ucraina
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di una compressa di Pregabalin GLARS-NF1 da 150 mg con una formulazione a rilascio immediato e per valutare l'effetto di una dieta ricca di grassi in soggetti maschi sani

Sano
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio sugli effetti del cibo sulla biodisponibilità e PK delle compresse di PA-824 in soggetti adulti sani (CL-009) (CL-009)

Tubercolosi

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
MinaPharm Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle capsule Ursoplus rispetto all'UDCA rispetto al placebo tra i pazienti con malattia epatica cronica (URSO-003)

Malattia epatica cronica

Egitto
Amazentis SA
Goethe University

Attivo, non reclutante

Integratore di urolitina A per potenziare la salute immunitaria

Invecchiamento

Germania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 4 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon Tab.150mg in pazienti con malattia venosa cronica (CVD)

Malattia venosa cronica

Corea, Repubblica di
Vietstar Biomedical Research

Completato

Polycan in combinazione con glucosamina per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Vietnam
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano
Norgine

Completato

Studio dei risultati del mondo reale sull'esperienza dei pazienti con encefalopatia epatica sulla rifaximina (PROSPER) (PROSPER)

Encefalopatia epatica

Regno Unito
Akeso
AD Pharma (Guangdong)

Completato

Uno studio a lungo termine di AK102 in pazienti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Cina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'IBI306 nei soggetti cinesi con ipercolesterolemia non familiare

Ipercolesterolemia

Cina
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North Central Cancer Treatment Group

Completato

Radioterapia combinata con chemioterapia nel trattamento di pazienti con astrocitoma anaplastico o gliomi misti

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Kresge Eye Institute

Sospeso

Angiografia con fluoresceina con una dose piena rispetto a mezza dose di fluoresceina per via endovenosa

Angiografia con fluoresceina

Stati Uniti
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Gefitinib in condizioni di digiuno

Studio di bioequivalenza
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ASC40 in soggetti con acne vulgaris da moderata a grave

Acne vulgaris

Cina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di LC15-0444 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di oseltamivir fosfato 75 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

India
Galapagos NV

Completato

Questo è uno studio per valutare l'effetto dell'invecchiamento di dosi multiple di GLPG1205 in soggetti sani

Sano | Anziano

Belgio
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza dell'udenafil nei pazienti con disfunzione erettile dopo prostatectomia radicale bilaterale con risparmio di nervi (DA8159_EDP_IIT)

Cancro alla prostata con prostatectomia radicale
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di Gefitinib in condizioni di alimentazione

Sano
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
Chonbuk National University Hospital

Completato

Efficacia e sicurezza dell'actiponina sull'antiobesità nei soggetti coreani obesi.

Obesità
Celgene

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di AVL-292 a seguito di dosi multiple ed effetto del cibo sulla farmacocinetica a dose singola di AVL-292

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-495

Gastrite

Corea, Repubblica di
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminato

Studio VIBRANTE di Vurolenatide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto.

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti

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