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Cerca studi clinici per: STSP-0601 per iniezione

Totale 1530 risultati

Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di STSP-0601 in pazienti adulti con emofilia A o B con inibitore

Emofilia

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di STSP-0601 in pazienti adulti affetti da emofilia A o B con inibitore

Emofilia

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Novikang Medical Technology Co., LTD

Completato

Sicurezza ed efficacia di STSP-0601 in pazienti adulti con emofilia A o B senza inibitore

Emofilia

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza di STSP-0601 in pazienti adulti con emofilia A o B con inibitore

Emofilia

Cina
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple di COR-001

Anemia

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Prova per valutare la riduzione dell'infiammazione nei pazienti con malattia renale cronica avanzata che utilizza l'inibizione dell'IL-6 mediata da anticorpi (RESCUE)

Infiammazione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Completato

Validità e affidabilità del Modified Four Square Step Test (mFSST) (cp)

Paralisi cerebrale | Disturbi dell'andatura, neurologici | Andatura, spastico | Disturbi dell'andatura nei bambini | Paralisi cerebrale diplegica | Paralisi cerebrale emiplegica

Tacchino
University of Colorado, Denver
Corvidia Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti con malattia renale cronica per valutare la sicurezza di una singola dose di COR-001 (COR-001-SC1)

Malattie renali croniche

Stati Uniti
Xeltis
Technomics Research

Completato

Sicurezza e prestazioni del condotto COR-VG-001 in pazienti pediatrici per connessione cavopolmonare totale extracardiaca (EC-TCPC)

Difetti cardiaci, congeniti

Federazione Russa
Xeltis
Q-Med Scandinavia, Inc.

Completato

Sicurezza e prestazioni di un cerotto vascolare in pazienti pediatrici sottoposti a anastomosi cavapolmonare bidirezionale (XEL-CR-06)

Difetti cardiaci, congeniti

Federazione Russa
Immunophotonics, Inc.

Reclutamento

Iniezione intratumorale di IP-001 dopo ablazione termica in pazienti con CRC, NSCLC e STS (INJECTABL-1)

Sarcoma dei tessuti molli | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido metastatico | Cancro al colon

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Germania, Svizzera
Gazi University

Completato

L'affidabilità, la validità e la reattività del test di rotazione a 360° temporizzato nei pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Tacchino
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio su STSA-1002 combinato con STSA-1005 in soggetti sani

Soggetto sano

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia iniziale dell'iniezione STSA-1002 in pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto

Sindrome da distress respiratorio acuto

Cina
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale dell'anca.

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Engage Therapeutics, Inc.

Completato

Studio ricoverato in dose variabile sull'alprazolam staccato nell'epilessia con pattern di crisi prevedibili (StATES)

Epilessia

Australia, Stati Uniti, Giamaica
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Vasomune Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2a a dose crescente multipla in pazienti ospedalizzati con polmonite.

Polmonite, virale | Polmonite | Sindrome da distress respiratorio acuto | Infezione respiratoria | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19 | Infezioni virali o batteriche

Stati Uniti
Vivozon, Inc.

Completato

Studio di fase I per indagare sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Sano

Corea, Repubblica di
Vivozon, Inc.

Completato

Una singola escalation della dose crescente per indagare sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 in volontari maschi anziani sani

Sano
Western Galilee Hospital-Nahariya

Reclutamento

Confronto dei metodi per l'inserimento del catetere a palloncino: visualizzazione guidata (specolo) e manuale guidato durante l'esame cervicale

Maturazione cervicale

Israele
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

La sicurezza di STSA-1002 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani

Sano

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di STSA-1002 dopo l'iniezione sottocutanea in soggetti sani

Vasculite associata ad anticorpi citoplasmatici antineutrofili

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio di STSA-1002 in soggetti sani

Soggetto sano

Cina
Staidson Biopharma Inc.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di STSA-1005 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di STSA-1002 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di RRx-001 nell'attenuazione della mucosite orale nei pazienti che ricevono chemioradioterapia per il trattamento dei tumori orali (PREVLAR)

Mucosite orale

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

La sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione sottocutanea STSA-1301 in soggetti sani

Trombocitopenia immunitaria primaria

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio di STSA-1201 in soggetti sani

Sano

Cina
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital

Completato

Terapia a base di boceprevir per salvare i pazienti con infezione da HCV genotipo 1/HBV refrattari alla terapia di combinazione (BOLERO-CB)

Epatite C, cronica

Taiwan
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di BDB-001 in pazienti COVID-19 lievi e moderati

COVID-19

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'iniezione di BDB-001 in pazienti con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave

Idradenite Suppurativa

Cina
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Sconosciuto

Una sperimentazione di fase III del ligando umano ricombinante Apo-2 per iniezione

Stadio IV del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).

Cina
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase IB/II su SHR-A2009 per l'iniezione in combinazione con altre terapie antitumorali in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati
Indiana University

Completato

Traduzione di 3-Step Workout for Life in a Local Senior Living Community

Debolezza muscolare | Anziani fragili

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di BDB-001 in pazienti con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave

Idradenite Suppurativa

Cina
University of Florida
American Occupational Therapy Foundation

Completato

Implementazione dell'allenamento in 3 fasi per la vita nella salute domestica

Fragilità | Disabilità o malattia cronica che porta alla disabilità

Stati Uniti
Geisinger Clinic

Terminato

Effetto di Semaglutide sottocutaneo sulla candidatura al trapianto di rene (RAISE-KT)

Obesità | Malattia renale diabetica | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi | MRC | Obesità grave

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio SAD/MAD per valutare sicurezza, tollerabilità, PK e PD di MEDI1814 in soggetti con malattia di Alzheimer lieve-moderata.

Anziani sani | Malattia di Alzheimer lieve-moderata

Stati Uniti
Aro Biotherapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di ABX1100

Sano

Canada
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare Toripalimab da solo o in combinazione con Tifcemalimab come terapia di consolidamento in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

Cina, Taiwan, Georgia, Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di MEDI7352 nell'artrosi dolorosa del ginocchio

Dolore cronico

Germania, Svezia, Regno Unito
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrei Biotechnology Co.,Ltd

Completato

Safety and Tolerability of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

Sano

Cina
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrei Biotechnology Co.,Ltd

Completato

Tolerability and Safety of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

Sano

Cina
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di X4P-001 in combinazione con TNBC

Cancro al seno triplo negativo

Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio per esaminare la farmacocinetica di CHF 6001 DPI somministrati tramite dispositivo Nexthaler® o della capsula per inalazione orale tramite dispositivo Aerolizer®

BPCO

Belgio
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamento

Una prova di iniezione SHR0410 nella gestione del dolore postoperatorio

Dolore Postoperatorio

Cina

Cerca studi clinici per: STSP-0601 per iniezione

Sponsor e collaboratori

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CROs in Bosnia & Herzegovina

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Interventi farmacologici

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