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Cerca studi clinici per: Coorti a dose singola ascendente (SAD) GS-9620

Totale 39 risultati

Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti virologicamente soppressi con infezione da virus dell'epatite B cronica

Epatite B

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti naive al trattamento con epatite cronica B

Epatite B | HBV

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inalazione CHF6001 (CHF6001Ext)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 7HP349 in soggetti maschi sani normali

Tumore solido

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Immunocore Ltd

Reclutamento

Studio di IMC-I109V nell'infezione cronica da HBV HBeAg-negativa non cirrotica

Epatite B, cronica

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Taiwan, Danimarca, Stati Uniti, Australia, Romania, Regno Unito, Spagna
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica dell'acido nicotinico orale a rilascio ileale controllato (CIR-NA) rispetto all'acido nicotinico a rilascio immediato e al placebo in soggetti sani e soggetti con prediabete

Problemi di sicurezza | Farmacocinetica

Germania
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Enterome
Quotient Clinical

Completato

Prima dose singola e multipla di EB8018 nell'uomo

Volontari sani

Regno Unito
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Sicurezza, PK/PD, Studio sugli effetti alimentari dell'HM71224 somministrato per via orale in volontari maschi adulti sani

Artrite reumatoide

Olanda
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di WS016 nei volontari cinesi sani

Iperkaliemia

Cina
Galapagos NV
MorphoSys AG

Completato

Primo nell'uomo di dosi singole e multiple di MOR106

Sano | Dermatite, atopica

Belgio, Ungheria, Moldavia, Repubblica di, Romania
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Completato

Studio di fase 1 X842 monodose e multidose

Volontari sani

Cina
Stoke Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio in aperto per indagare sulla sicurezza di dosi ascendenti singole e multiple in bambini e adolescenti con sindrome di Dravet

Sindrome di Dravet

Stati Uniti
iOnctura

Completato

Uno studio per valutare un inibitore ATX (IOA-289) in volontari sani

Sano

Italia
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio di NP-011 in volontari sani

Infarto miocardico

Australia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Future Medicine

Completato

Uno studio SAD, MAD e FE per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico di FM101 in volontari sani

Soggetti sani

Olanda
Pfizer

Completato

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio clinico su volontari sani e volontari anziani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione ematica dopo dosi orali singole e multiple crescenti di PF-06751979.

Soggetti sani

Belgio
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio preliminare per valutare PF-07264660 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Ornovi, Inc.

Ritirato

Un primo studio sugli effetti alimentari in aperto e con dose ascendente singola e multipla nell'uomo dell'OR-101 in soggetti sani

Alopecia areata

Australia
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di CU06-1004 a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio FIH di fase 1a/1b su PY159 e in combinazione con pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro ginecologico | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma polmonare | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Cinclus Pharma AG

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di X842 nell'uomo: uno studio a dose crescente singola/multipla

Volontari sani

Svezia
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità di 4 diversi dosaggi di BIBW 2992 compresse a volontari maschi sani

Sano
Pfizer
Allergan

Terminato

Valutazione della farmacocinetica, della sicurezza e della tollerabilità di ceftazidima-avibactam nei neonati e nei lattanti. (NOOR)

Infezione batterica Gram-negativa

Stati Uniti, Ungheria, Slovacchia, Taiwan, India, Estonia, Grecia, Italia
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Completato

Uno studio su TTYP01 in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia

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