Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Compressa orale di Solriamfetol

Totale 15370 risultati

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
307
308
›

Charles A. Czeisler, PhD, MD
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminato

Sperimentazione clinica di Solriamfetol per eccessiva sonnolenza correlata al disturbo del lavoro a turni

Eccessiva sonnolenza | Disturbo da lavoro a turni

Stati Uniti
Rochester Center for Behavioral Medicine

Completato

Una prova di Solriamfetol nel trattamento dell'encefalomielite mialgica/sindrome da affaticamento cronico

Sindrome dell'affaticamento cronico | Encefalomielite mialgica

Stati Uniti
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare Sunosi® PK nel latte materno e nel plasma di donne sane dopo il parto dopo la somministrazione orale di una singola dose

Apnea ostruttiva del sonno | Narcolessia | Postpartum | Eccessiva sonnolenza | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta gli effetti del JZP-110 sulle prestazioni di guida nel trattamento dell'eccessiva sonnolenza nella narcolessia

Narcolessia | Eccessiva sonnolenza

Olanda
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta gli effetti del JZP-110 sulle prestazioni di guida nel trattamento della sonnolenza eccessiva nell'OSA

Apnea ostruttiva del sonno | Eccessiva sonnolenza

Olanda
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, di dodici settimane, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Solriamfetol nel trattamento della sonnolenza diurna eccessiva (EDS) in pazienti con apnea ostruttiva del sonno (OSA)

Apnea notturna, ostruttiva | Eccessiva sonnolenza diurna

Cina
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Effetto di Solriamfetol sulla salute cognitiva nei partecipanti all'apnea durante uno studio randomizzato controllato con placebo (SHARP)

Apnea ostruttiva del sonno | Eccessiva sonnolenza diurna | Funzione cognitiva compromessa

Spagna, Stati Uniti, Canada, Olanda, Italia, Regno Unito
Massachusetts General Hospital

Completato

Uno studio controllato di Solriamfetol per l'ADHD negli adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Chiarimento di TAAR-1, dopamina e norepinefrina nel disturbo da alimentazione incontrollata utilizzando Solriamfetol (ENGAGE)

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
AHS Cancer Control Alberta

Non ancora reclutamento

COACH - Confronto tra due diversi metodi per sopprimere la tirotropina nei pazienti con cancro della tiroide avanzato

Carcinoma differenziato avanzato della ghiandola tiroidea
Johns Hopkins University
National Multiple Sclerosis Society; Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Solriamfetol per il trattamento dell'affaticamento da sclerosi multipla (SOLARIMS)

Sclerosi multipla | Affaticamento da sclerosi multipla

Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Solriamfetol nel miglioramento del sonno nei pazienti con glioma di grado II-IV (JAZZ)

Glioma | Glioblastoma

Stati Uniti
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per accedere all'efficacia e alla sicurezza di Solriamfetol nei soggetti con ADHD (FOCUS)

ADHD

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pitolisant nei pazienti con sindrome di Prader-Willi, seguito da un'estensione in aperto

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio della modulazione di Solriamfetol di TAAR-1, dopamina e norepinefrina nel disturbo da lavoro a turni (SUSTAIN)

Eccessiva sonnolenza | Disturbo da lavoro a turni

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Lindner Center of HOPE
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Solriamfetol nel disturbo da alimentazione incontrollata

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Zhejiang Wenda Medical Technology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una fase I randomizzata, in doppio cieco, controllato con placebo, studio ascendente singolo e multiplo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto alimentare di WD-910 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Australia
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Progressione di TAAR-1, dopamina e norepinefrina nella depressione utilizzando Solriamfetol (PARADIGM)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Pitolisant sull'eccessiva sonnolenza diurna e altri sintomi non muscolari nei pazienti con distrofia miotonica di tipo 1

Distrofia miotonica 1 | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti, Canada
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Axsome Therapeutics, Inc.

Iscrizione su invito

Studio sulla sicurezza in aperto di Solriamfetol in soggetti con disturbo da alimentazione abbuffata

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Paratek Pharmaceuticals Inc

Completato

Omadaciclina orale vs. placebo negli adulti con malattia polmonare NTM causata da Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infezioni da micobatteri, non tubercolari | Malattia polmonare micobatterica non tubercolare | Infezione da Mycobacterium Abscessus | Infezione polmonare micobatterica non tubercolare

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Completato

Uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pitolisant in pazienti adulti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare le compresse dispersibili di Bosentan da 32 mg con le compresse di Tracleer® da 32 mg

Ipertensione arteriosa polmonare

Giordania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Studiali e sicurezza dei lipidi nel sangue dopo le compresse Litorvazet® nei pazienti con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Rigshospitalet, Denmark

Completato

L'associazione tra iponatriemia e osteoporosi nei pazienti con epilessia.

Iponatremia | Malattia ossea metabolica

Danimarca
Estetra
ICON Clinical Research

Completato

Estetrol per il trattamento dei sintomi vasomotori da moderati a gravi nelle donne in postmenopausa (E4Comfort)

Sintomi vasomotori | Sintomi della menopausa

Stati Uniti, Canada
Vaxart

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini orali Norovirus a base di Ad5 (VXA-NVV-103)

Infezione da norovirus

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza della compressa HRS9531 in soggetti obesi

Gestione cronica del peso corporeo

Cina
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I/II in pazienti con tumore solido avanzato.

Pazienti con tumori solidi avanzati

Cina
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Completato

Prova di Roflumilast nella gestione dell'asma (TRIM) (TRIM)

Obesità | Asma

Stati Uniti
Heronova Pharmaceuticals

Completato

Studio relativo di biodisponibilità di CX2101A per il trattamento di Covid-19

COVID-19 | Infezione da coronavirus

Cina
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Envlo Tablet in pazienti con diabete mellito di tipo II

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
EicOsis Human Health Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di EC5026 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Nuova Zelanda
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di HL-003 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
EicOsis Human Health Inc.

Reclutamento

Nuovo inibitore solubile dell’epossido idrolasi per il dolore neuropatico nei pazienti con lesioni del midollo spinale

Dolore neuropatico | Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Losmapimod in COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Stati Uniti, Messico, Brasile, Perù
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Completato

Sicurezza ed efficacia di Omnitram nel trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Dolore, cronico

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
EicOsis Human Health Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetti alimentari dell'EC5026 orale in soggetti sani

Adulti sani

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di HRS-7535 per insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e obesità

L'obesità degli adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata

Cina
Fulcrum Therapeutics

Completato

Efficacia e sicurezza di Losmapimod nei soggetti con distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD) (FSHD)

Distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD)

Stati Uniti, Canada, Francia, Spagna

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
307
308
›

3

Sottoscrivi