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Cerca studi clinici per: Compressa T80/A5 mg FDC

Totale 2458 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza di telmisartan tra compresse FDC T80/A5/H12,5 mg e compresse T80/A5 mg e compresse H12,5 mg Uso concomitante

Sano

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Per valutare la sicurezza nel mondo reale, l'efficacia e l'uso appropriato del trattamento con compresse combinate Micatrio® in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza di telmisartan tra telmisartan 80 mg/amlodipina 5 mg/idroclorotiazide 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Combinazione a dose fissa (FDC) Compressa e T80/H12,5 mg Tab e A5 mg (Encap A2.5 mg Scheda x2) Uso concomitante

Sano

Giappone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Studio per studiare l'effetto della formulazione e del cibo sulla farmacocinetica di GDC-0810

Volontariato sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

ING200336, Studio di farmacocinetica e sicurezza nelle donne in gravidanza con infezione da virus immunologico umano

Infezioni da HIV | Artralgia | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Federazione Russa
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio di dosaggio delle compresse di rifaximina in dispersione solida solubile (SSD) per la prevenzione delle complicanze della cirrosi epatica precoce scompensata

Cirrosi epatica

Stati Uniti, Federazione Russa
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

MK0974 (Telcagepant) per la profilassi dell'emicrania in pazienti con emicrania episodica (0974-049)

Emicrania
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Esperion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio sull’allattamento con solo latte per valutare la concentrazione di acido bempedoico e del prodotto farmaceutico a combinazione fissa acido bempedoico/ezetimibe (FCDP) nel latte materno di donne sane che allattano

Donne sane che allattano

Stati Uniti
NewAmsterdam Pharma

Non ancora reclutamento

Uno studio di imaging CCTA per valutare l'effetto di Obicetrapib/Ezetimibe sulla placca coronarica (REMBRANDT)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Placca, aterosclerotica | Lipidemia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di lesinurad/allopurinolo 200/300 FDC

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
NImmune Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza del BT-11 orale nella malattia di Crohn da moderata a grave

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio sull'ibuprofene (IBU) 250 mg/APAP 500 mg nel trattamento del dolore dentale post-chirurgico

Dolore

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Immunovant Sciences GmbH

Terminato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di RVT-1401 nel trattamento dell'anemia emolitica autoimmune calda (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia emolitica autoimmune calda

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Israele, Regno Unito, Spagna, Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e sicurezza di Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) nei partecipanti francesi naïve al trattamento/esperti in trattamento (TN/TE) con infezione da virus dell'epatite C (HCV) genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infezione da virus dell'epatite C (HCV).

Francia
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) in pazienti con carcinoma basocellulare avanzato

Carcinoma delle cellule basali

Australia, Francia, Stati Uniti, Germania, Belgio, Regno Unito
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

Sicurezza ed efficacia del T8 nel trattamento dell'attivazione immunitaria anomala cronica nei pazienti affetti da HIV/AIDS

Attivazione immunitaria anomala cronica nell'HIV/AIDS

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept in soggetti con sindrome di Sjogren primaria attiva

Sindrome di Sjogren primaria

Cina
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Completato

Studio per valutare l'efficacia di una singola somministrazione orale di PBF-680 per attenuare l'iperreattività delle vie aeree indotta da adenosina 5'-monofosfato negli asmatici da lievi a moderati

Asma

Spagna
Oslo University Hospital

Reclutamento

Sostituzione del magnesio e iperglicemia dopo il trapianto di rene

Trapianto di rene | Ipomagnesiemia

Norvegia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
NImmune Biopharma

Completato

Efficacia e sicurezza del BT-11 orale nella colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Bosnia Erzegovina, Croazia, Polonia, Ucraina
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
EMS

Completato

Efficacia di bromopride e simeticone contro bromopride nella dispepsia funzionale

Dispepsia

Brasile
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HBM9161 sulla malattia dell'occhio della tiroide da moderata a grave

Oftalmopatia tiroidea

Cina
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Ipsen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Elafibranor nei partecipanti adulti con colangite sclerosante primitiva. (ELMWOOD)

Colangite sclerosante primitiva

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Regno Unito, Italia, Portogallo
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich e altri collaboratori

Completato

Stent intracoronarico e regime antitrombotico: adesione piastrinica della lesione come bersaglio selettivo di Revacept endovenoso (ISAR-PLASTER)

Malattia coronarica stabile

Germania

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