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Cerca studi clinici per: TAK-925

Totale 8096 risultati

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su una singola dose di infusione endovenosa di TAK-925 in partecipanti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti, Giappone
Takeda

Completato

Studio di fase 1 TAK-925 su volontari e partecipanti sani adulti e anziani con narcolessia

Partecipanti sani e pazienti con narcolessia

Giappone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio del TAK-925 nei partecipanti con apnea ostruttiva del sonno (OSA) che soffrono di eccessiva sonnolenza diurna (EDS) nonostante l'uso adeguato della pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP)

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del TAK-925 in volontari sani e partecipanti con narcolessia

Partecipanti sani | Narcolessia

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio di Danavorexton (TAK-925) negli adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna

Australia
Takeda

Completato

Studio sull'occupazione della tomografia a emissione di positroni (PET) a dose singola TAK-915 di fase 1

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta di TAK-935 (OV935) e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-935 (OV935) in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Completato

Studio di TAK-935 come terapia aggiuntiva nei partecipanti con encefalopatie dello sviluppo e/o epilettiche

Encefalopatie evolutive e/o epilettiche

Stati Uniti
Takeda

Reclutamento

Uno studio su Soticlestat come terapia aggiuntiva nei bambini e negli adulti con sindrome di Dravet o sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox Gastaut (LGS) | Sindrome di Dravet (DS)

Stati Uniti, Cina, Spagna, Francia, Belgio, Australia, Brasile, Canada, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Lettonia, Olanda, Polonia, Serbia, Messico, Federazione Russa, Ucraina
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di una singola dose crescente e di dosi multiple con titolazione di TAK-935 in partecipanti giapponesi sani

Volontariato sano

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio sulle compresse di Soticlestat negli adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio di Soticlestat in adulti e bambini con epilessie rare (Endymion 1)

Epilessia | Sindrome di Dravet (DS) | Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)

Stati Uniti, Canada, Australia, Cina, Israele, Polonia, Spagna, Portogallo
Takeda

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità e l'effetto alimentare di una singola dose di TAK-935 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio di TAK-625 per il trattamento della sindrome di Alagille (ALGS)

Sindrome di Alagille (ALGS)

Giappone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di TAK-935 come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti con sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Sindrome dolorosa regionale complessa

Regno Unito
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio su TAK-625 per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC)

Colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC)

Giappone
Takeda

Reclutamento

Uno studio su Danavorexton nelle persone con apnea ostruttiva del sonno dopo anestesia generale per chirurgia addominale

Apnea notturna

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) dello studio TAK-925 negli adulti sani privati del sonno

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio su Soticlestat negli adulti con insufficienza epatica rispetto a quelli con funzionalità epatica normale

Volontari sani | Insufficienza epatica

Stati Uniti, Ungheria
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di TAK-935 (OV935) come terapia aggiuntiva nei partecipanti pediatrici con encefalopatie dello sviluppo e/o epilettiche (ELEKTRA)

Epilessia | Sindrome di Dravet | Sindrome di Lennox-Gastaut

Stati Uniti, Canada, Israele, Polonia, Spagna, Australia, Cina, Portogallo
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio pilota multicentrico, in aperto, su Soticlestat (TAK-935/OV935) in partecipanti con sindrome da duplicazione del 15Q (Dup 15q) o disturbo da deficit di tipo chinasi 5 dipendente dalla ciclina (CDKL5) (Studio ARCADE)

Sindrome da duplicazione 15q | Malattia da carenza di CDKL5

Stati Uniti
Takeda

Completato

TAK-935 Studio a dosi multiple in aumento in partecipanti sani

Epilessia

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi singole crescenti di TAK-935

Volontari sani

Stati Uniti
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

Cancro colorettale metastatico trattato con Regorafenib e FOLFIRI

Cancro colorettale

Taiwan
Takeda

Completato

Uno studio di tomografia a emissione di positroni di fase 1 per misurare l'occupazione target del colesterolo 24S-idrossilasi di TAK-935

Epilessia, Meccanismi molecolari di azione farmacologica, Agenti protettivi

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio su Soticlestat come terapia aggiuntiva in bambini, adolescenti e adulti con sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox Gastaut (LGS)

Stati Uniti, Cina, Canada, Francia, Ungheria, Australia, Polonia, Spagna, Giappone, Belgio, Grecia, Serbia, Germania, Italia, Lettonia, Olanda, Federazione Russa, Ucraina
Takeda

Completato

Efficacia e sicurezza di Ramelteon sull'insonnia cronica

Insonnia cronica
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio di Soticlestat come terapia aggiuntiva nei bambini e nei giovani adulti con sindrome di Dravet

Sindrome di Dravet (DS)

Cina, Stati Uniti, Canada, Francia, Ungheria, Australia, Polonia, Spagna, Giappone, Belgio, Grecia, Brasile, Serbia, Germania, Italia, Lettonia, Olanda, Federazione Russa, Ucraina
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Sconosciuto

Regorafenib Plus FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattato in precedenza

Cancro colorettale metastatico

Taiwan
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia di TAK-671 per il trattamento della malattia da coronavirus (COVID) 2019 negli adulti

Malattia di coronavirus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-079 in combinazione con la terapia di base standard nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (LES)

Lupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio di TAK-954 per trattare la disfunzione gastrointestinale negli adulti dopo l'intervento chirurgico

Disfunzione gastrointestinale postoperatoria

Stati Uniti, Germania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Fase 1 TAK-041 First-in-Human sicurezza, tollerabilità e studio di farmacocinetica

Schizofrenia | Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

TAK-653 Escalation Studio a dose singola e multipla in partecipanti sani

Disordine depressivo

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-063 in partecipanti con schizofrenia stabile e partecipanti sani

Schizofrenia

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TAK-875 orale giornaliero 25 e 50 mg negli adulti dell'Asia del Pacifico con diabete di tipo 2 (GRAND-307)

Diabete mellito di tipo 2

Taiwan, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia
Takeda

Completato

TAK-438 - Sicurezza, livelli ematici ed effetti di dosi ripetute (TAK-438_107)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) | Esofagite erosiva (EE)

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-137 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio di TAK-875 in adulti con diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari o fattori di rischio per malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israele, Messico, Bulgaria, Malaysia, Romania, Canada, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Perù, Estonia, Filippine, Federazione Russa, Repubblica... e altro ancora
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-988 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di TAK-831 orale negli adulti con atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 TAK-906 a dose ascendente singola e multipla in partecipanti maschi sani giapponesi

Partecipanti maschi adulti sani giapponesi

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del TAK-994 nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza (BE) della compressa TAK-438 che si disintegra per via orale (OD).

Maschio adulto sano giapponese

Giappone

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