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Cerca studi clinici per: TBR-652

Totale 2111 risultati

Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di prova per valutare l'attività antivirale, la sicurezza e la farmacocinetica dell'antagonista CCR5 TBR 652 in pazienti con infezione da HIV 1, con esperienza nel trattamento antiretrovirale, naïve all'antagonista CCR5

Infezione da HIV-1
University of Hawaii
Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Effetto di Cenicriviroc sull'alterazione neurocognitiva dell'HIV

Complesso di demenza dell'AIDS | Virus dell'immunodeficienza umana | Complesso motorio cognitivo associato all'HIV-1

Stati Uniti
Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Cenicriviroc per il trattamento della steatoepatite non alcolica (NASH) in partecipanti adulti con fibrosi epatica (CENTAUR)

Steatoepatite non alcolica

Belgio, Spagna, Hong Kong, Stati Uniti, Francia, Germania, Australia, Regno Unito, Polonia, Italia
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio per caratterizzare la farmacocinetica a dose singola e ripetuta di tebipenem-pivoxil-idrobromuro (TBP-PI-HBr) e del suo principale metabolita (SPR1349) in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
EVIVE Biotechnology

Terminato

Studio dell'F-652 (IL-22: IgG2 Fusion Protein) in pazienti con COVID-19 da moderato a grave

Covid19

Stati Uniti
EVIVE Biotechnology

Ritirato

Studio dell'F-652 in soggetti con polmonite da malattia corona virus 2019 (COVID-19)

Polmonite COVID-19
Abbott

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ABT-652 in soggetti con eccessiva sonnolenza diurna

Disordine del sonno

Stati Uniti
Spero Therapeutics

Completato

Uno studio per confrontare due test bioanalitici per Tebipenem

Volontari sani

Stati Uniti
Mayo Clinic
Virginia Commonwealth University; Indiana University; Hennepin County Medical Center...

Completato

Uso di F-652 in pazienti con epatite alcolica (TREAT 008)

Epatite alcolica

Stati Uniti
University of Arkansas
Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Biolitec Pharma Ltd.

Terminato

Terapia fotodinamica interstiziale (PDT) con temoporfina per tumori avanzati della testa e del collo

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Acolbifene nella prevenzione del cancro nelle donne in premenopausa ad alto rischio di cancro al seno

Cancro al seno

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

TAK-653 Escalation Studio a dose singola e multipla in partecipanti sani

Disordine depressivo

Regno Unito
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi, il cambiamento nell'attività della malattia e il modo in cui le capsule orali ABBV-552 si muovono attraverso il corpo dei partecipanti di età compresa tra 50 e 90 anni con malattia di Alzheimer lieve (Abroad)

Morbo di Alzheimer (AD)

Stati Uniti, Australia, Germania, Giappone, Nuova Zelanda, Spagna, Regno Unito
Molecular NeuroImaging

Completato

Efficacia e sicurezza della SPECT MNI-672 per il rilevamento/l'esclusione dell'amiloide B cerebrale nei soggetti con AD rispetto agli HV.

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione VX-659 in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Israele, Irlanda, Regno Unito
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della crema ARQ-252 in soggetti con eczema cronico della mano

Eczema cronico della mano

Stati Uniti, Australia, Canada
Akros Pharma Inc.

Terminato

Studio di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali di JTT-252

Diabete mellito

Stati Uniti
Volastra Therapeutics, Inc.
Amgen

Completato

Studio di AMG 650 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Canada, Italia, Australia, Giappone, Belgio, Spagna
A2A Pharmaceuticals Inc.

Reclutamento

Un primo studio di Fase 1 sull’uomo per la valutazione dell’inibitore orale dei PPI TACC3, AO-252, nei tumori solidi avanzati

Cancro al seno triplo negativo | Tumore endometriale | Carcinoma ovarico sieroso di alto grado

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Ritirato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica (PK) di TAK-659 nei partecipanti con tumore solido avanzato

Linfoma, maligno | Neoplasie solide avanzate

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Uno studio sul TAK-659 come agente singolo nei partecipanti adulti dell'Asia orientale con linfoma non Hodgkin (NHL)

Linfoma non Hodgkin | Linfoma, Follicolare, Zona Marginale

Corea, Repubblica di, Giappone
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di TAK-659 negli adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (AML)

Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti, Canada
Eisai Inc.
H3 Biomedicine Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto alimentare di H3B-6527

Partecipanti sani

Stati Uniti
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Ritirato

Uno studio pilota su XOMA 052 nella sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo/sindrome di Muckle-Wells e malattia di Behcet

Malattia di Behçet | Sindrome di Muckle Wells | Autoinfiammatorio

Stati Uniti
Concert Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'effetto alimentare del CTP-656 in volontari maschi sani

Sano

Australia
Cortria Corporation

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di regolazione dei lipidi di TRIA-662

Iperlipidemia
AJU Pharm Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di AJU-C52 nei pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Calithera Biosciences, Inc

Ritirato

Uno studio per valutare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK) e il metabolismo del [14 C]-TAK-659 somministrato per via orale nei partecipanti con tumore solido avanzato e/o neoplasie linfomatose

Neoplasie solide avanzate | Lymphoma Neoplasms
Akros Pharma Inc.

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza di JTT-654 nei pazienti diabetici di tipo 2

Diabete mellito di tipo II

Stati Uniti
Sinew Pharma Inc.

Terminato

Uno studio in aperto per valutare l'effetto di protezione epatica di SNP-612, in pazienti con NAFLD

NASH - Steatoepatite non alcolica

Taiwan
Chengdu PLA General Hospital

Sconosciuto

Iniezione di Qingkailing rispetto all'iniezione di Puerarin sul tasso di astinenza dei corticosteroidi nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Cina
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e altri collaboratori

Completato

Una valutazione traslazionale e neurocomputazionale di un recettore della dopamina 1 agonista parziale per la schizofrenia

Disturbo dello spettro della schizofrenia precoce

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Studio di Mivavotinib (CB-659) nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario (DLBCL)

Linfoma diffuso a grandi cellule B non GCB/ABC | Con e senza mutazioni MyD88 e/o CD79B

Stati Uniti
Provention Bio, Inc.

Completato

Studio di fase 2a su PRV-6527 in soggetti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (PRINCE)

Morbo di Crohn

Austria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina
XOMA (US) LLC

Sospeso

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di XOMA 052 in soggetti con artrite reumatoide attiva, stabile, da moderata a grave

Artrite reumatoide

Stati Uniti
XOMA (US) LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di XOMA 052 in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio di MK-6552 in partecipanti con narcolessia di tipo 1 (MK-6552-004)

Narcolessia

Stati Uniti
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio di AT-752 in pazienti con infezione da dengue

Febbre dengue

Brasile, Colombia, Ecuador, India, Malaysia, Perù, Filippine, Taiwan, Tailandia, Vietnam
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di AT-752 in soggetti sani

Dengue

Australia
Concert Pharmaceuticals

Completato

Study to Assess the Safety and Pharmacokinetic (PK) of CTP-692 in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Parion Sciences

Completato

Una valutazione dell'impatto di una singola dose di P-552 sull'umidità della mucosa orale

Sindrome di Sjogren | Xerostomia

Stati Uniti
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Reclutamento

AMT-562 in pazienti con tumori solidi avanzati selezionati

Tumori solidi avanzati

Australia
Hutchison Medipharma Limited

Reclutamento

Studio clinico di HMPL-653 nel trattamento di tumori solidi maligni avanzati e TGCT

Tumori solidi maligni avanzati | TGCT

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio su MK-6552 e l'effetto del cibo in partecipanti sani (MK-6552-006)

Sano

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui le capsule orali ABBV-552 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani giapponesi e cinesi Han

Volontari sani

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Spagna, Stati Uniti, Italia, Canada, Francia, Regno Unito
Calithera Biosciences, Inc

Completato

Uno studio su TAK-659 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati e linfomi maligni

Tumori solidi avanzati e linfomi maligni

Stati Uniti, Spagna, Italia, Regno Unito
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio clinico di TA-650 in pazienti con malattia di Behcet (BD) con lesioni speciali

Sindrome di Behcet | Malattia di Behçet | Malattia di Neuro-Behçet

Giappone
Tanox

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del TNX-650 per il trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario

Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti
Rigshospitalet, Denmark

Completato

Aumento della temperatura nei bambini sottoposti a risonanza magnetica (HOT-MR)

Bambini, Solo | Cambio di temperatura, corpo | Esposizione al campo magnetico

Danimarca

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