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Cerca studi clinici per: TNX-102 SL 5,6 mg

Totale 1904 risultati

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di 40 settimane per valutare TNX-102 SL 5,6 mg assunto quotidianamente prima di coricarsi in pazienti con PTSD (P306)

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di TNX-102 SL in pazienti con dolore multisito associato a sequele post-acute dell'infezione da SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Lungo COVID | Sequele post-acute dell'infezione da SARS-CoV-2 (PASC). | Lungo raggio COVID

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di TNX-102 SL in soggetti con disturbo da stress post-traumatico di origine militare e condizioni correlate (AtEase)

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di TNX-102 SL assunto quotidianamente in pazienti con fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica comparativa e sicurezza delle compresse TNX-102 SL e della compressa orale di ciclobenzaprina in adulti sani

Adulti sani

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica comparativa e sicurezza di 3 diverse formulazioni di TNX-102 2,8 mg SL compresse e ciclobenzaprina 5 mg compressa orale in adulti sani

Adulti sani

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di TNX-102 SL nei partecipanti con PTSD (RECOVERY)

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 in soggetti con osteoartrite femoro-rotulea da lieve a moderata che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Ripetizione di: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa sublinguale TNX-102 SL assunta prima di coricarsi in pazienti con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Malattie del sistema nervoso | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Miofasciali

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio in aperto di 3 mesi sulla sicurezza e l'efficacia delle compresse TNX-102 SL nei pazienti con fibromialgia

Fibromialgia primaria

Stati Uniti
Tenax Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Reclutamento

Levosimendan nei pazienti con ipertensione polmonare con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ventricolare sinistra conservata (LEVEL)

Ipertensione polmonare

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa sublinguale TNX-102 SL assunta prima di coricarsi in pazienti con fibromialgia (AFFIRM)

Malattie del sistema nervoso | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Miofasciali

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di confronto farmacocinetico allo stato stazionario di TNX-102 SL 5,6 mg rispetto alle capsule AMRIX® 30 mg ER

Soggetti sani

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di TNX-102 SL nei pazienti con fibromialgia (RALLY)

Fibromialgia

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TNX-102 SL nei pazienti con fibromialgia (RELIEF)

Fibromialgia

Stati Uniti
Engrail Therapeutics INC

Reclutamento

ENCALM: uno studio sull'ENX-102 come trattamento in monoterapia nei pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (ENCALM)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di TNX-102 SL in pazienti con PTSD correlato all'esercito (HONOR)

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di estensione in aperto sulla sicurezza e l'efficacia dei tablet TNX-102 SL nel disturbo da stress post-traumatico correlato all'esercito e condizioni correlate (P202)

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla proporzionalità della dose e sugli effetti del cibo di TNX-102 SL

Soggetti sani

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di 12 mesi in aperto sulla sicurezza a lungo termine delle compresse TNX-102 SL nei pazienti con fibromialgia (BESTFIT-OLE)

Fibromialgia primaria

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Terminato

Studio di estensione in aperto di 12 settimane di TNX-102 SL in pazienti con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo da stress post-traumatico

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Saol Therapeutics Inc

Attivo, non reclutante

Studio di fase II per valutare la sicurezza e l'efficacia di SL-1002 per il dolore osteoartritico al ginocchio (COMPASS)

Artrosi, dolore al ginocchio

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti oncologici con compromissione epatica per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Tumori solidi avanzati o metastatici in pazienti con insufficienza epatica

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

BEdtime Sublingual TNX-102 SL come terapia di intervento per la fibromialgia (BESTFIT) (BESTFIT)

Fibromialgia primaria

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di TNX-102 SL nei partecipanti con PTSD

Disturbo da stress post-traumatico

Kenya
Saol Therapeutics Inc

Attivo, non reclutante

Studio di fase II per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di SL-1002 per la spasticità degli arti (RAISE)

Spasticità

Stati Uniti
Engrail Therapeutics INC

Ritirato

ENACT: uno studio sull'ENX-101 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con crisi epilettiche focali (ENACT)

Epilessia focale

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio osservazionale prospettico per valutare i cambiamenti a lungo termine nella morfologia della cartilagine nei soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 o placebo nello studio TPX-100-1 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

OA del ginocchio da lieve a moderata

Stati Uniti
Tranzyme, Inc.

Terminato

Studio sull'efficacia/sicurezza della gastroparesi diabetica di TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesi diabetica

Stati Uniti, Polonia
Nymox Corporation

Completato

Valutazione del livello a due dosi di NX-1207 per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato (T1c) a basso rischio

Cancro alla prostata

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio su CIN-107 negli adulti con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Iperaldosteronismo

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi singole)

Volontariato sano

Giappone
Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione a lungo termine dell'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: estensione HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase III di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Tego Science, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di TPX-105 per la correzione del solco nasogiugale

Deformità palpebrale lacrimale

Corea, Repubblica di
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta l'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: lo studio HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Nektar Therapeutics

Completato

NKTR-102 in combinazione con cetuximab in pazienti con tumori solidi refrattari (fase 2a) e carcinoma colorettale metastatico o localmente avanzato (fase 2b)

Cancro colorettale | Tumore

Stati Uniti
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria

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