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Cerca studi clinici per: tapentadolo (CG5503) ER 100 mg TRF

Totale 43 risultati

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per confrontare la proporzionalità della dose di tapentadolo (CG5503) in volontari maschi sani giapponesi e coreani

Volontariato sano
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per confrontare la bioequivalenza della dose di tapentadolo da 50 mg (CG5503) somministrata come due compresse da 50 mg rispetto a una compressa da 100 mg

Volontariato sano
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per confrontare la bioequivalenza della dose di tapentadolo da 50 mg (CG5503) somministrata come due compresse da 25 mg rispetto a una compressa da 50 mg

Volontariato sano
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del passaggio tra due forme di tapentadolo in pazienti con lombalgia cronica

Lombalgia
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di una nuova compressa di tapentadolo a rilascio prolungato da 250 mg rispetto a una compressa di tapentadolo a rilascio prolungato da 250 mg in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio per confrontare la frequenza dei sintomi di costipazione con trattamento a rilascio immediato (IR) di tapentadolo rispetto al trattamento IR con ossicodone in pazienti con malattia articolare allo stadio terminale

Artrite | Malattie articolari | Osteoartrite
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza a lungo termine di dosi multiple di tapentadolo (CG5503) a rilascio prolungato (PR) e a rilascio controllato di ossicodone (CR) in pazienti con dolore cronico

Dolore | Mal di schiena lombare | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Canada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio cardine per valutare la bioequivalenza della compressa di Tapentadol a rilascio prolungato (ER) con formulazione a prova di manomissione (TRF) rispetto all'attuale compressa di Tapentadol ER a rilascio prolungato 2 (PR2)

Sano

Stati Uniti
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del tapentadolo (CG5503) a rilascio prolungato (ER) in pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave

Lombalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di una nuova compressa a rilascio prolungato di tapentadolo rispetto a una compressa a rilascio prolungato di tapentadolo in condizioni di digiuno in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio di estensione in aperto con dosaggio flessibile di tapentadolo a rilascio prolungato (ER) (CG5503) per il trattamento di pazienti con dolore cronico da moderato a grave

Dolore | Osteoartrite | Lombalgia

Stati Uniti, Australia, Canada, Nuova Zelanda
Aretaieion University Hospital

Reclutamento

Tapentadol Versus Tramadol Analgesia Post Chirurgia Cardiaca (vasso-annie)

Dolore, Postoperatorio | Dolore postoperatorio | Analgesia | Chirurgia | Dolore, Acuto | Dolore, Procedurale | Dolore, cronico | Dolore, neuropatico

Grecia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del rilascio prolungato (PR) CG5503 in soggetti con dolore cronico da moderato a grave dovuto all'artrosi del ginocchio

Dolore | Artrosi al ginocchio

Austria, Croazia, Germania, Ungheria, Italia, Lettonia, Olanda, Polonia, Portogallo, Romania, Slovacchia, Spagna, Regno Unito
Trevi Therapeutics

Reclutamento

Riduzione della tosse in IPF con Nalbuphine ER (CORAL)

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Regno Unito, Australia, Olanda, Italia, Spagna, Polonia, Tacchino, Canada, Chile, Germania
Grünenthal GmbH

Completato

Effetto di una somministrazione orale a dosi multiple di CG5503 PR sull'attività elettrica del cuore in 48 uomini e donne sani

Intervallo QTc prolungato | Farmacocinetica

Germania
Frederiksberg University Hospital

Completato

Variabilità dell'andatura indotta da oppioidi

Disturbi motori indotti da oppioidi

Danimarca
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Completato

Tapentadolo preventivo sull'analgesia post-operatoria dopo l'artroplastica totale del ginocchio

Analgesia

India
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse di Valaciclovir cloridrato 1000 mg e Valtrex® compresse 1000 mg

Sano

Stati Uniti
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Completato

Sicurezza ed efficacia del tapentadolo preventivo rispetto al pregabalin nel dolore postoperatorio dopo l'intervento chirurgico

Artrosi, ginocchio

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Il trattamento con Aggrenox nei primi 3 mesi è iniziato entro 24 ore dall'insorgenza di ictus ischemico rispetto a dopo una settimana 100 mg di ASA

Incidente cerebrovascolare

Germania
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
ChromaDex, Inc.
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Completato

Uno studio di ChromaDex per valutare gli effetti di TRU NIAGEN sulla funzione cognitiva, l'umore e il sonno negli anziani

Sonno | Funzione cognitiva | Stato d'animo

Stati Uniti
Depomed

Completato

Studio del rilascio prolungato di Gabapentin (G-ER) nel trattamento dei sintomi vasomotori (vampate di calore/vampate di calore) nelle donne in postmenopausa.

Vampate

Stati Uniti
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di isosorbide mononitrato 120 mg ER di Torrent Pharmaceutical Limited in condizioni di alimentazione

Sano

India
Janssen R&D Ireland

Completato

TMC125-TiDP2-C238: studio esplorativo di farmacocinetica, sicurezza e attività anti-HIV di Etravirina (ETR) quando somministrata con atazanavir potenziato (ATV/Rtv) a due dosi diverse e 1 inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) in pazienti affetti da HIV con esperienza di trattamento

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Francia, Argentina, Sud Africa, Tailandia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di pseudoefedrina HCl 120 mg compresse ER in condizioni di alimentazione

Sano

India
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Completato

Antiretrovirale standard vs. terapia multiclasse in soggetti con infezione acuta da HIV-1 naïve agli antiretrovirali (ADARC 2007-01)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada
Kirby Institute

Attivo, non reclutante

Sottostudio sulla composizione corporea dello studio D2EFT

Infezioni da HIV

Malaysia, Zimbabwe, India, Sud Africa, Tailandia
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Completato

Megadose di idrossicobalamina per il trattamento dell'anemia perniciosa

Anemia perniciosa | Anemia megaloblastica n

Messico
Faculdade de Medicina do ABC

Sconosciuto

Sperimentazione clinica di fase II su Uncaria tomentosa (artiglio di gatto) in pazienti con tumori solidi avanzati (cat´sclaw)

Tumori solidi

Brasile
Yuhan Corporation

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l’efficacia e la sicurezza di Sarpogrelate SR in pazienti con malattia occlusiva cronica delle arterie

Malattie arteriose occlusive | Claudicazione intermittente

Corea, Repubblica di
Damanhour University

Completato

Acidi grassi omega 3 su irisina sierica e sirtuina-1 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 trattati con glimepiride

Pazienti Diabetici

Egitto
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Completato

Celiprololo in pazienti con sindrome di Ehlers-Danlos, tipo vascolare

SINDROME DI EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSOMIALE DOMINANTE | SINDROME DA DELEZIONE DEL CROMOSOMA 2q31.2
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di Canagliflozin nei bambini e negli adolescenti (da >=10 a

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, India, Cina, Brasile, Grecia, Malaysia, Messico, Filippine, Polonia, Federazione Russa
University Hospital, Ghent

Completato

Aderenza, efficacia e sicurezza di un protocollo insulinico nei malati critici: uno studio osservazionale prospettico

Pazienti in condizioni critiche

Belgio
Hospital de Meixoeiro

Completato

Reattività piastrinica dopo TAVI: uno studio pilota multicentrico (REAC-TAVI)

Sostituzione della valvola aortica transcatetere | Impianto di valvola aortica transcatetere | Stenosi della valvola aortica grave

Spagna
Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Cenicriviroc (CVC) in combinazione con Truvada o Sustiva Plus Truvada in pazienti adulti infetti da HIV 1, naïve al trattamento antiretrovirale, infetti solo dal virus CCR5-tropic

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Completato

Ruolo di Midodrine e Tolvaptan nei pazienti con cirrosi con ascite refrattaria o ricorrente

Cirrosi | Ascite refrattaria/ricorrente

India
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico

Cerca studi clinici per: tapentadolo (CG5503) ER 100 mg TRF

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