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Cerca studi clinici per: Test 2= ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg capsula formulazione due

Totale 104 risultati

GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Volontari sani

Corea, Repubblica di
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di ibuprofene e pseudoefedrina

Sano
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Completato

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asma

Stati Uniti, Brasile, Bulgaria, Messico, Perù, Polonia, Federazione Russa, Argentina, Canada, Colombia
Pfizer

Completato

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Sano

Stati Uniti
Danone Research

Completato

Effetto del consumo di un ceppo probiotico sulla prevenzione delle recidive post-operatorie nella malattia di Crohn

Morbo di Crohn

Francia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
Bandim Health Project

Completato

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Efficacia

Guinea Bissau
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Completato

Studio a dose ascendente multipla (MAD) di IMT-002 nel diabete di tipo 1 HLA-DQ8-positivo

Diabete di tipo 1

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

AZD4635 Studio di biodisponibilità relativa (Rel Bio)

Volontari sani

Regno Unito
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio farmacologico clinico sul rabeprazolo sodico in volontari maschi adulti sani giapponesi (studio E3810)

Sano

Giappone
Dow University of Health Sciences

Completato

Vonoprazan nel trattamento dell'Helicobacter Pylori in un RCT

Infezione da Helicobacter Pylori

Pakistan
Praxis Precision Medicines

Completato

Una sperimentazione clinica di 2 dosi di PRAX-944 in partecipanti con tremore essenziale (Essential1)

Tremore Essenziale

Stati Uniti, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di incremento della dose di adavosertib (MK1775) in combinazione con 5-FU o 5-FU/CDDP in pazienti con tumore solido avanzato (1775-005

Tumori solidi
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule di nitrofurantoina da 100 mg in condizioni di alimentazione

Sano

India
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Completato

Effetto dell'olio di pesce sulla steatoepatite non alcolica (NASH)

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Germania, Italia, Ungheria, Canada
Columbia University

Completato

Effetto di Alpelisib in volontari sani

Resistenza all'insulina | Dislipidemie | Iperinsulinemia

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

Sostituzione totale dell'anca

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Dabigatran etexilato per la prevenzione secondaria dell'ictus nei pazienti con ictus embolico di origine indeterminata (RE-SPECT ESUS)

Ictus | Prevenzione secondaria

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna, Canada, Germania, Taiwan, Belgio, Australia, Hong Kong, India, Singapore, Tailandia, Grecia, Italia, Giappone, Cina, Tacchino, Federazione Russa, Serbia, Svizzera, Israele, Sud Africa, Malays... e altro ancora
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Completato

Interazione allo stato stazionario di safinamide con rosuvastatina

Sano

Svizzera
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Completato

KX01 Unguento Studio di fase 1 in pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicentr... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione di farmaci recentemente approvati in regimi di combinazione per la tubercolosi multiresistente con resistenza ai fluorochinoloni (endTB-Q) (endTB-Q)

Infezioni batteriche | Infezioni batteriche Gram-positive | Tubercolosi | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci | Tubercolosi polmonare | Infezioni da micobatteri

Vietnam, Pakistan, India, Kazakistan, Lesoto, Perù
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Grünenthal GmbH

Completato

Studio pilota clinico su uomini sani per caratterizzare l'assorbimento della buprenorfina e la sua eliminazione dall'organismo dopo l'applicazione topica di due nuove forme di cerotto cutaneo rispetto a un cerotto di riferimento

Dolore

Svizzera
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Completato

Studio della combinazione di rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, VELCADE e prednisone o rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone in pazienti con linfoma mantellare di nuova diagnosi

Linfoma a cellule del mantello

Cina, Belgio, Tailandia, Stati Uniti, Spagna, Canada, Colombia, Italia, Marocco, Brasile, Tacchino, Chile, Malaysia, Israele, Portogallo, Singapore, Federazione Russa, Filippine, Tunisia, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, India, Polon... e altro ancora
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
University of Roma La Sapienza

Sconosciuto

Statine a basso dosaggio e nutraceutici in pazienti intolleranti alle statine ad alta intensità (ADHERENCE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Italia
Novartis

Terminato

Evitare eventi cardiovascolari attraverso la terapia di combinazione in pazienti affetti da ipertensione sistolica (ACCOMPLISH)

Ipertensione

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
Tanta University

Non ancora reclutamento

Studio clinico comparativo per valutare l'efficacia e la sicurezza della rosuvastatina rispetto al CoQ10 sulla steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Completato

Confrontando l'efficacia dell'acetaminofene IV rispetto a quello orale somministrato perioperatoriamente per i colecisti per il controllo del dolore,

Colecistectomia laparoscopica

Stati Uniti
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'acido cloridrato 5-aminolevulinico (5-ALA HCl) e del citrato ferroso di sodio (SFC) aggiunti alla terapia combinata a base di artemisinina (ACT) in pazienti adulti con malaria non complicata

Malaria
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Confronto dell'efficacia delle terapie ibride, doppie ad alto dosaggio e quadruple di bismuto

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan

Cerca studi clinici per: Test 2= ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg capsula formulazione due

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