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Cerca studi clinici per: Capsule di topiramato, 25 mg

Totale 1452 risultati

Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule a stomaco pieno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio della salsa di mele sulle capsule di Topiramato Sprinkle 25 mg e sulle capsule Topamax® Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Ginevra e Basilea (Anafranil) 25 mg di clomipramina cloridrato capsule in condizioni di alimentazione e digiuno

Depressione
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule di loxapina succinato da 25 mg e delle capsule di loxitane® da 25 mg

Sano

Stati Uniti
University of Arkansas

Ritirato

Determinazione dei livelli di cannabinoidi e metaboliti cannabinoidi in volontari sani

Sano

Stati Uniti
University of Copenhagen
R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Terminato

Topiramato: mantenimento a lungo termine della perdita di peso indotta dalla dieta ipocalorica nei soggetti obesi (TOBES)

Obesità

Danimarca
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della dose in soggetti di età ≥60 anni

Il morbo di Alzheimer

Olanda, Stati Uniti, Belgio, Germania, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Ginevra e Basilea (Anafranil) 25 mg di clomipramina cloridrato capsule in condizioni di digiuno

Depressione
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag nei soggetti con anemia aplastica grave cinese refrattaria o recidiva (SAA).

Anemia aplastica

Cina
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti giapponesi (solo Giappone)

Emicrania

Giappone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di EP-104IAR in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Polonia, Cechia, Danimarca
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Sicurezza ed efficacia nell'uso a lungo termine di Lyrica (Piano di impegno normativo post-marketing) (RAINBOW-L)

Dolore neuropatico
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto

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