Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Trattamento B - Parte 2

Totale 1894 risultati

AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
ImmunityBio, Inc.

Reclutamento

QUILT-3.076: Studio di M-CENK autologo in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido metastatico

Stati Uniti
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
Bukwang Pharmaceutical

Terminato

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Sospeso

VH3739937 Studio di fase 1 con dose ascendente multipla (MAD) su volontari sani, inclusi biodisponibilità relativa (RBA), effetto alimentare opzionale (FE) e interazione farmaco-farmaco (DDI)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Uno studio sul farmaco RPL554 somministrato da un inalatore predosato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio per indagare dosi ascendenti multiple di AZD5004 in partecipanti giapponesi sani e partecipanti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Partecipanti sani

Giappone
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD0914

Infezione gonococcica (GC).

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio su SHR-1316 e Fluzoparib (SHR-3162) in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule

Cancro polmonare a piccole cellule

Cina
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Cina, Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Taiwan, Olanda, Regno Unito, Belgio, Svizzera, Australia, Austria, Cechia, Canada, Romania
Pfizer

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza in condizioni di alimentazione e a digiuno delle formulazioni di fesoterodine Beads-In-Capsule SR4 e SR7 e per stimare la biodisponibilità delle perline SR7 cosparse su salsa di mele rispetto alla formulazione Beads-In-Capsule SR7 somministrare

Iperattività detrusoriale neurogena

Belgio
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Mandos LLC

Completato

VTS-270 per il trattamento della malattia di Niemann-Pick di tipo C1 (NPC1).

Malattia di Niemann-Pick, tipo C

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Germania, Francia, Nuova Zelanda, Singapore, Spagna, Tacchino
Ohio State University

Attivo, non reclutante

Ottimizzazione dei benefici del trattamento residenziale per gli adolescenti

Genitorialità | Disturbi mentali nell'adolescenza | Adolescente - Problema emotivo

Stati Uniti
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità comparativa e farmacocinetica di ACM-001.1) e Pindololo in volontari sani (HV)

Cachessia

Regno Unito
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio che valuta 5 dosi di RPL554 e placebo in pazienti con BPCO tramite un inalatore di polvere secca

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Accettabilità, fattibilità e sicurezza di un programma di yoga per il dolore cronico nell'anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio randomizzato in due parti, a dose singola, per valutare la sicurezza delle dosi sovraterapeutiche di RO7033877 e per studiare l'effetto di RO7033877 sull'intervallo QTc

Volontariato sano

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminato

Studio clinico sull'iniezione di mitoxantrone cloridrato liposomiale combinata con pegaspargasi nel trattamento di NKTCL

Linfoma extranodale a cellule NK/T, tipo nasale

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio a dose singola crescente in partecipanti sani e uno studio a dose crescente multipla di CNTO 7160 in partecipanti con asma e partecipanti con dermatite atopica

Sano | Asma | Dermatite atopica

Germania, Belgio
AstraZeneca

Completato

AZD1152 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Tumori

Stati Uniti
Indiana University

Completato

Effetti di una meditazione avanzata di 8 giorni, Samyama sul benessere fisico, psicologico e spirituale e sui meccanismi neurali associati

Depressione | Fatica | Malattie infiammatorie intestinali | Abitudini alimentari | Salute mentale Benessere 1 | Felicità | Coscienza, livello alterato | Estasi

Stati Uniti
Mereo BioPharma
Novartis

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BCT197 nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Danno renale acuto

Taiwan, Stati Uniti, Israele
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica della compressa CG-549

Sano

Olanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Reistone Biopharma Company Limited

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR0302 orale in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina, Canada
DBV Technologies

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Viaskin Peanut nei bambini allergici alle arachidi di età compresa tra 1 e 3 anni (EPITOPE)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Canada, Australia, Francia, Germania, Regno Unito, Irlanda, Olanda
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Tildrakizumab nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti, Australia
Hemab ApS

Reclutamento

Uno studio che valuta HMB-002 nei partecipanti con malattia di Von Willebrand

Malattia di Von Willebrand (VWD) | Malattia di Von Willebrand (VWD), tipo 1

Regno Unito
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacologia di ONO-4474 in volontari sani

Osteoartrite

Danimarca, Regno Unito
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che indaga sulla sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e farmacocinetica di Olamkicept in persone sane

Malattie infiammatorie gastrointestinali

Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del CHF10073 per via inalatoria dopo dosi singole e multiple in volontari sani

Fibrosi polmonare

Belgio
Cellid Co., Ltd.

Completato

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
MBX Biosciences

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'MBX 2109 in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VX-765 in soggetti con epilessia parziale resistente al trattamento

Epilessia

Stati Uniti, Germania
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Czech Lymphoma Study Group
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, Czech Republic

Completato

R-MegaCHOP-ESHAP-BEAM in pazienti con linfomi a cellule B aggressivi ad alto rischio (R-MCEB)

Linfoma diffuso a grandi cellule B. | Linfoma primitivo a cellule B del mediastino | Linfoma follicolare di grado III

Repubblica Ceca

Cerca studi clinici per: Trattamento B - Parte 2

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi