Cerca studi clinici per: turoctocog alfa

Totale 15810 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia di Turoctocog Alfa durante il trattamento a lungo termine dell'emofilia A grave e moderatamente grave (guardian™ 5)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Italia, Svezia, Olanda, Austria, Spagna, Stati Uniti, Svizzera, Germania, Francia, Ungheria, Grecia, Slovenia, Cechia, Slovacchia, Polonia
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia di Turoctocog Alfa nei soggetti con emofilia A (guardian™1)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svizzera, Serbia, Taiwan, Regno Unito, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Giappone, Danimarca, Ungheria, Israele, Tacchino, Federazione Russa, Ex Serbia e Montenegro
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio a dose singola di NNC 0155-0000-0004 in pazienti con emofilia A

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Regno Unito, Malaysia
Novo Nordisk A/S

Completato

Turoctocog Alfa nei Pazienti Emofilici Italiani: Protezione e Impegno nelle Attività Ricreative (THIRd)

Emofilia A

Italia
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio che indaga Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) nei pazienti con emofilia messicana A

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Messico
Novo Nordisk A/S

Terminato

Valutazione della sicurezza in seguito al trattamento di induzione della tolleranza immunitaria con Turoctocog Alfa in pazienti affetti da emofilia A in seguito allo sviluppo di un inibitore nello studio NN7170-4213

Emofilia A

Austria, Serbia, Bulgaria, Regno Unito, Germania, Francia, Tacchino
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca per esaminare gli effetti collaterali durante l'iniezione regolare con la medicina del fattore VIII chiamata Turoctocog Alfa per un periodo di 8 settimane (guardian 10)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

India
Novo Nordisk A/S

Completato

Valutazione della farmacocinetica di NovoEight® (Turoctocog Alfa) in relazione al BMI in soggetti con emofilia A (guardian ™9)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Austria, Spagna, Stati Uniti, Germania, Serbia, Taiwan, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia di Turoctocog Alfa nella prevenzione e nel trattamento delle emorragie nei bambini affetti da emofilia A precedentemente non trattati (guardian™4)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Danimarca, Austria, Spagna, Giappone, Brasile, Algeria, Lituania, Portogallo, Federazione Russa, Serbia, Tacchino, Grecia, Hong Kong, Porto Rico, Ungheria, Cina, Polonia
Novo Nordisk A/S

Iscrizione su invito

Sorveglianza post-marketing (sorveglianza dei risultati dell'uso) con Esperoct®

Emofilia A

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio cross-over multicentrico, comparativo, in doppio cieco, randomizzato che indaga la farmacocinetica a dose singola e la sicurezza di Turoctocog Alfa Pegol dal processo pivotal e Turoctocog Alfa Pegol dal processo commerciale in pazienti con grave emofilia A (pathfinder™7)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Olanda, Spagna, Germania, Francia, Danimarca
Novo Nordisk A/S

Iscrizione su invito

Raccolta di dati sugli eventi avversi dal registro EUHASS su Turoctocog Alfa Pegol

Emofilia A

Danimarca
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della somministrazione profilattica di concizumab in pazienti con emofilia A grave senza inibitori (explorer™5)

Emofilia A | Emostasi

Regno Unito, Francia, Stati Uniti, Svezia, Spagna, Tacchino, Giappone, Italia, Germania, Tailandia, Ucraina
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Turoctocog Alfa Pegol iniettato sotto la pelle in pazienti con emofilia A (alleviate 1)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Austria, Serbia, Germania, Giappone, Francia
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di Turoctocog Alfa per la profilassi e il trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti cinesi precedentemente trattati con emofilia A (guardian TM 7)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) per la profilassi e il trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti cinesi precedentemente trattati con emofilia A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Emofilia A

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svizzera, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Serbia, Taiwan, Regno Unito, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Israele, Federazione Russa, Tacchino, Lituania, Polonia, Giappone, Lettonia, Porto Rico
Novo Nordisk A/S

Iscrizione su invito

Uno studio sui maschi con emofilia A sulla profilassi con Esperoct® (pathfinder9)

Emofilia A

Austria, Spagna, Bulgaria, Croazia, Estonia, Ungheria, Italia, Lituania, Portogallo, Grecia, Germania, Cechia, Slovenia, Svizzera, Slovacchia
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio di ricerca osservazionale sulla salute delle articolazioni nelle persone con emofilia che assumono il medicinale Esperoct

Emofilia A

Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come funziona un medicinale a base di fattore VIII chiamato Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) nelle persone con emofilia A (pathfinder8)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Olanda, Spagna, Svizzera, Taiwan, Tacchino, Regno Unito, Croazia, Germania, Brasile, Francia, Giappone, Australia, Ungheria, Israele, Corea, Repubblica di, Lituania, Portogallo, Ucraina, Grecia, Italia, Danimarca, Norvegi... e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia, inclusa la farmacocinetica, di NNC 0129-0000-1003 quando somministrato per il trattamento e la profilassi del sanguinamento in soggetti con emofilia A (pathfinder™2)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Francia, Stati Uniti, Danimarca, Olanda, Svezia, Spagna, Germania, Svizzera, Taiwan, Giappone, Regno Unito, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Australia, Ungheria, Israele, Tacchino, Porto Rico, Norvegia, Corea, Repubblica di, Bulgar... e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

Confronto tra l'azione dei farmaci nel corpo e la sicurezza di N8 e Advate® nei soggetti con emofilia A

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Spagna, Germania, Svizzera, Italia, Israele
Novo Nordisk A/S

Completato

Valutazione dell'effetto emostatico di NNC 0129-0000-1003 durante le procedure chirurgiche in soggetti con emofilia A. (pathfinder™3)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Francia, Stati Uniti, Danimarca, Olanda, Svezia, Spagna, Germania, Svizzera, Taiwan, Regno Unito, Croazia, Malaysia, Brasile, Australia, Ungheria, Israele, Tacchino, Italia, Giappone, Norvegia, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di NNC 0129-0000-1003 in soggetti con emofilia A (pathfinder™1)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Germania, Svizzera, Regno Unito, Italia, Giappone, Tacchino
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia di Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) in pazienti con emofilia A precedentemente non trattati (pathfinder™6)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Francia, Stati Uniti, Austria, Spagna, Taiwan, Giappone, Italia, Bulgaria, Malaysia, Algeria, Australia, Canada, Israele, Tailandia, Argentina, Grecia, Romania, Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio multinazionale, in aperto, non controllato su sicurezza, efficacia e farmacocinetica di NNC 0129-0000-1003 in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A (pathfinder™5)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Francia, Stati Uniti, Svizzera, Malaysia, Brasile, Canada, Giappone, Regno Unito, Israele, Portogallo, Ucraina, Grecia, Lituania, Porto Rico, Tacchino, Italia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio a dose singola del fattore VIII ricombinante (N8) in soggetti giapponesi affetti da emofilia A: un'estensione dello studio NN7008-3543

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Giappone
Pfizer

Completato

Studio che valuta la farmacovigilanza di Refacto AF

Emofilia A

Germania, Austria
Pfizer

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di Moroctocog Alfa (AF-CC)

Emofilia A

Regno Unito, Ungheria, Bulgaria
Pfizer

Completato

Studio che valuta il trattamento di profilassi e caratterizza l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica del FVIII ricombinante eliminato con dominio B

Emofilia A

Stati Uniti, Argentina, Austria, Colombia, Croazia, Giordania, Messico, Nuova Zelanda, Oman, Perù, Polonia, Romania, Tacchino
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Database degli esiti dell'emofilia A ADVATE/ ADYNOVI (AHEAD) (AHEAD)

Emofilia A

Cechia, Svizzera, Danimarca, Canada, Australia, Austria, Francia, Regno Unito, Italia, Svezia, Belgio, Brasile, Cina, Colombia, Grecia, Ungheria, Norvegia, Polonia, Portogallo, Federazione Russa, Slovenia, Spagna
Pfizer

Completato

Moroctocog Alfa (AF-CC) per la profilassi e il trattamento di episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A precedentemente trattati

Emofilia A

India
Sanofi

Completato

Valutazione farmacocinetica dell'emivita standard (SHL) FVIII, dell'emivita estesa (EHL) FVIII e di Efanesoctocog Alfa (BIVV001) nell'emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria
Pfizer

Ritirato

Risultati riferiti dai pazienti nei soggetti trattati con la profilassi di routine ReFacto AF

Emofilia A
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta Refacto per la farmacovigilanza

Emofilia A

Germania, Austria
Bayer

Completato

Studio per confrontare il modo in cui il corpo distribuisce ed espelle i farmaci Jivi (BAY 94-9027) e Adynovi in pazienti con grave emofilia A (disturbo della coagulazione derivante da una mancanza di fattore VIII della coagulazione del sangue)

Emofilia A

Bulgaria
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Completato

Caratterizzazione farmacocinetica della popolazione con emofilia A in Spagna utilizzando myPKFiT®

Emofilia A | Emofilia | Carenza di fattore VIII

Spagna
Pfizer

Terminato

Studio che valuta la sicurezza dei pazienti che passano a ReFacto AF nelle normali impostazioni di cura

Emofilia A

Olanda, Spagna, Grecia, Italia, Francia, Belgio, Germania, Austria, Svezia, Ungheria, Finlandia, Regno Unito, Danimarca, Romania
Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di Moroctocog Alfa (AF-CC) nei pazienti con emofilia A trattati in precedenza

Emofilia A

Spagna, Finlandia, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Svezia, Tacchino, Ucraina
Pfizer

Completato

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha per l'emofilia A

Emofilia A

Cina
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'adynovate in adolescenti e adulti cinesi precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Cina
Pfizer

Terminato

Studio che valuta la sicurezza di Xyntha nelle normali impostazioni di cura

Emofilia A

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Pfizer

Completato

Sorveglianza post-marketing per osservare la sicurezza e l'efficacia di Xyntha® nei soggetti con emofilia A

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Baxalta now part of Shire

Attivo, non reclutante

Uno studio a lungo termine su ADYNOVI/ADYNOVATE nei partecipanti con emofilia A

Emofilia A

Spagna, Tailandia, Ungheria, Taiwan, Corea, Repubblica di, Cechia, Germania, Svezia, Italia, Croazia, Stati Uniti, Bulgaria, Olanda
Novo Nordisk A/S

Completato

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Giappone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza dell'epoetina alfa per il trattamento iniziale e di mantenimento di pazienti con anemia associata a malattia renale cronica

Anemia

Stati Uniti, Porto Rico
Novo Nordisk A/S

Completato

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Stati Uniti, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Serbia, Malaysia, Brasile, Tacchino, Lituania, Federazione Russa, Italia, Giappone, Polonia, Porto Rico, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Completato

Investigation of the Pharmacokinetics of Turoctocog Alfa in Subjects With Haemophilia A

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Spagna, Germania, Malaysia, Lettonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sulla sicurezza dell'epoetina alfa nei pazienti con cancro che hanno anemia correlata alla chemioterapia

Neoplasie | Anemia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Emofilia A

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