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Cerca studi clinici per: UX007
Totale 24 risultati
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosioStati Uniti, Spagna, Danimarca, Regno Unito, Australia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo V
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere e altri collaboratoriCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo VDanimarca
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo IStati Uniti
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University of LiegeSconosciuto
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome da carenza del trasportatore di glucosio 1Stati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD) | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT II). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a...Stati Uniti, Regno Unito
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletato
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Ultragenyx Pharmaceutical IncA disposizioneSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)
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Irina A AnselmNon più disponibileCarenza di trasportatore di citrato | Mutazione del gene SLC13A5Stati Uniti
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Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileMucopolisaccaridosi di tipo 7Stati Uniti
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Hadassah Medical OrganizationCompletato
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD)Tacchino, Regno Unito, Spagna, Arabia Saudita, Polonia, Cechia, Germania
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMucopolisaccaridosi | Sindrome furba | MPS VII | MPS 7Stati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncA disposizioneSindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VII
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Completato
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia da corpi inclusi 2 | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipiteCanada, Stati Uniti, Bulgaria
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMucopolisaccaridosi | Sindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VIIStati Uniti, Brasile, Messico, Portogallo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipiteStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Italia, Bulgaria, Francia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMucopolisaccaridosi | Sindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VIISpagna, Stati Uniti, Portogallo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)Stati Uniti, Spagna, Australia, Francia, Israele, Italia, Regno Unito
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo NonakaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Italia, Bulgaria, Francia