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Cerca studi clinici per: VM-1500

Totale 5047 risultati

Viriom

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di VM-1500A-LAI a dosi ascendenti singole e multiple in soggetti sani

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Viriom

Completato

Studio randomizzato in aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza e la selezione della dose del farmaco VM-1500A-LAI in pazienti con infezione da HIV trasferiti da una precedente terapia stabile (NNRTI + 2NRTI), incluso ELPIDA®

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Viriom

Completato

Sperimentazione clinica di sicurezza e farmacocinetica di VM-1500 dopo somministrazione orale multipla in volontari sani

Infezione da HIV

Federazione Russa
Viriom

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del passaggio a VM-1500A-LAI + 2NRTI dalla terapia standard di prima linea

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Viriom

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica in volontari sani e sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di VM-1500 in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1

Infezione da HIV

Tailandia
Viriom

Completato

Studio di singole dosi ascendenti di elsulfavirina per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di elsulfavirina e del suo metabolita attivo VM-1500A in soggetti sani

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Viriom

Completato

Uno studio clinico in aperto sulla farmacocinetica e la sicurezza di elsulfavirina, compresse da 200 mg, con somministrazione orale singola e multipla in volontari sani

Covid19 | Infezione da HIV-1

Federazione Russa
ViGenCell Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico prospettico, in aperto, con aumento della dose, SAD/MAD, multicentrico, di 24 settimane, di fase I/IIa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica del prodotto sperimentale (VM-001) in pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite( GvHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite
Northeastern University

Sconosciuto

Piattaforma integrata di coinvolgimento dei clienti basata sul Web, esercizio fisico e coaching per gli anziani

Invecchiamento

Stati Uniti
University of Exeter
Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust

Completato

Test di un dispositivo di assistenza Valsalva (VAD) in volontari sani che eseguono una manovra di Valsalva

SVT | Bradicardia vagale

Regno Unito
Viriom

Completato

Studio di fase Ib su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Elpida una volta alla settimana in volontari sani

Infezioni da HIV

Federazione Russa
Viriom

Sconosciuto

Studio di fase Ib su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Elpida una volta alla settimana in volontari sani

Infezioni da HIV

Tailandia
Seed Health

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che indaga il ruolo di un prodotto per la cura personale sulla salute vaginale

Cura personale vaginale

Stati Uniti
Viriom

Completato

Studio comparativo di PK e BE di VM-1500FDC (combinazione a dose fissa) ed Elpida® con Truvada® co-somministrato 1 digiuno giornaliero in soggetti sani

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Hospital Italiano de Buenos Aires

Sconosciuto

Cannula nasale ad alto flusso e allenamento della capacità aerobica

BPCO

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
University of California, Irvine

Terminato

Uno studio prospettico con un nuovo dispositivo per il monitoraggio dell'ossigenazione cerebrale nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Disfunsione dell'arteria coronaria | Malattia della valvola cardiaca

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital

Attivo, non reclutante

Trattamento per il disturbo depressivo maggiore con stimolazione Theta-burst intermittente (iTBS)

Disturbo depressivo, resistente al trattamento

Taiwan
Maastricht University Medical Center

Completato

Studio di bioequivalenza

Biodisponibilità | Bioequivalenza

Olanda
Brigham and Women's Hospital

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di VM202 nella neuropatia periferica diabetica dolorosa - Il trial HOPES

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Stati Uniti
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio multicentrico per studiare le formulazioni di spray nasale SER120 in pazienti con nicturia

Notturia

Stati Uniti
Cairo University

Completato

Valutazione clinica della matrice sezionale rispetto alla matrice circonferenziale per la riproduzione del contatto prossimale

Contatto prossimale

Egitto
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
University of Pennsylvania

Reclutamento

Migliorare i tassi di trattamento del tabacco per i malati di cancro che fumano

Fumare | Cancro | Uso del tabacco | Dipendenza da nicotina

Stati Uniti
Hospital General Universitario Elche

Sconosciuto

RYGB AL 150cm BPL 100cm vs RYGB AL 100cc BPL 150cm

Perdita di peso
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia di AC-150 per il trattamento della congiuntivite allergica nel modello Enviro-CAC™

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Viriom

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Elpida® in soggetti sani e pazienti con insufficienza epatica e per valutare l'impatto dell'assunzione di cibo e delle interazioni farmacologiche con altri farmaci antivirali

Insufficienza epatica | Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Completato

Uno studio sul rinovirus umano di tipo 16 (HRV-16) in seguito alla somministrazione nel naso di volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Abituzumab nella SSc-ILD

Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica

Stati Uniti, Canada, Italia, Polonia, Spagna, Argentina, Australia, Israele, Regno Unito
University Hospital, Strasbourg, France

Sconosciuto

Anestesia ambulatoriale e terapia della luce (LI-AMB)

Anestesia | Colonscopia

Francia
University of Malaya

Reclutamento

Isomaltoside di ferro a dose singola per via endovenosa in combinazione con ferro per via orale vs monoterapia con ferro per via orale in pazienti con anemia dopo emorragia postpartum (IVIronPPH)

Anemia | Emorragia post parto

Malaysia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
INSERM UMR-942, Paris, France; LMS Polytechnique and M3DISIM, Inria

Reclutamento

Variazione della perfusione cerebrale durante i cambiamenti della pressione sanguigna in terapia intensiva (DELTAPAMREA)

Sindrome da unità di terapia intensiva

Francia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
University of Bergen
Glamox

Completato

Intervento leggero per l'adattamento al lavoro notturno

Sonno | Privazione del sonno | Disturbi del sonno correlati al lavoro a turni

Norvegia
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Completato

Terapia LED per il trattamento della lesione cerebrale concussiva

Commozione cerebrale

Stati Uniti
Beijing Friendship Hospital

Reclutamento

Teniposide che incorpora il regime di condizionamento Bu/Cy per l'HLH con coinvolgimento del sistema nervoso centrale

HLH

Cina
University of Reading

Completato

Effetti del latte A2 sulla funzione gastrointestinale nell'intolleranza al latte senza lattosio

Intolleranza al latte

Regno Unito
Yonsei University

Completato

Effetto della somministrazione perioperatoria di ferro isomaltoside 1000 sui requisiti trasfusionali nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia valvolare complessa: uno studio clinico randomizzato

Chirurgia cardiaca valvolare complessa

Corea, Repubblica di
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Completato

La metformina può essere utilizzata nell'insufficienza renale?

Malattia renale associata a diabete mellito di tipo II

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Viriom

Completato

Studio su volontari sani per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del VM-1500

Infezione da HIV

Tailandia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Svezzamento in incubatrice di neonati moderatamente pretermine

Infante, neonato | Neonato, pretermine moderato

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Zynex Monitoring Solutions
Wake Forest University Health Sciences

Completato

Valutazione clinica del CM-1500 in pazienti sottoposti a chirurgia postoperatoria

Perdita di sangue

Stati Uniti

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