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Cerca studi clinici per: X4P-001

Totale 4577 risultati

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X4 Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su Mavorixafor nei partecipanti con neutropenia congenita e disturbi della neutropenia idiopatica cronica

Neutropenia

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose e sulla sicurezza di X4P-001 (Mavorixafor) nei partecipanti con sindrome di verruche, ipogammaglobulinemia, infezioni e mielocatessi (WHIM)

Sindrome WHIM

Stati Uniti, Australia
X4 Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio su Mavorixafor in partecipanti con disturbi neutropenici cronici idiopatici e autoimmuni primari congeniti e acquisiti che stanno vivendo infezioni ricorrenti e/o gravi

Neutropenia

Stati Uniti, Spagna, Francia, Tailandia, Regno Unito, Germania, Romania, Ungheria, India, Serbia, Cechia, Georgia, Australia, Argentina, Grecia, Italia, Portogallo, Tacchino, Ucraina, Canada, Israele, Svizzera
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di X4P-001 in combinazione con TNBC

Cancro al seno triplo negativo

Cina
X4 Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia e sicurezza di Mavorixafor nei partecipanti con sindrome di verruche, ipogammaglobulinemia, infezioni e mielocatessi (WHIM)

Sindrome WHIM

Stati Uniti, Danimarca, Australia, Austria, Francia, Ungheria, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Federazione Russa, Spagna, Tacchino
Revibe Technologies

Completato

Valutazione di una terapia digitale indossabile per i giovani con ADHD

ADHD

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Penn Microbiome Therapy per l'infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

PMT per CDI grave

Infezione grave da Clostridium difficile | Infezione grave-complicata/fulminante da Clostridium difficile

Stati Uniti
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Non ancora reclutamento

CANnabinoidi in Oncologia Pediatrica (CAN-PONC)

Cancro | Cancro infantile
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

X4P-001 e Pembrolizumab in pazienti con melanoma avanzato (X4P-001-MELA)

Melanoma

Stati Uniti
Synthekine

Reclutamento

Terapia cellulare CAR-T CD19 autologa (SYNCAR-001) + IL-2 ortogonale (STK-009) in soggetti con lupus eritematoso sistemico grave e refrattario

Lupus eritematoso sistemico | Sclerosi sistemica | Nefrite da lupus

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti con asma

Asma
EGEN, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza di phIL-12-005/PPC per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
PMG Pharm Co., Ltd

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di PK101 con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Artrite

Corea, Repubblica di
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
DermBiont, Inc.

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Terminato

Aggiunta di X4P-001 al trattamento con nivolumab nei partecipanti con carcinoma a cellule renali

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

Prova di X4P-001 in pazienti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
X4 Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su mavorixafor in combinazione con ibrutinib nei partecipanti con macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) i cui tumori esprimono mutazioni in MYD88 e CXCR4

Macroglobulinemia di Waldenstrom

Stati Uniti, Grecia
AeroRx Therapeutics Inc.

Reclutamento

Studio di fase 1/fase 2a sulla soluzione di inalazione Aero-007, una combinazione nebulizzata LABA/LAMA per il trattamento di mantenimento della BPCO

BPCO

Regno Unito
DermBiont, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con tinea pedis

Tinea Pedis

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti sani

Influenza A H3N2

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di PF-05402536 e PF-06413367 in fumatori adulti sani.

Fumare | Vaccini

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trappola anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) da sola e in combinazione con il vaccino TriAd e N-803 per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo resecabile non associato a infezione da papillomavirus umano

Cancro testa e collo | Neoplasie della testa e del collo

Stati Uniti
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di WOL071-007 nei pazienti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Germania
TR Therapeutics

Completato

Studio di efficacia del GLYC-101 per valutare i risultati dopo l'ablazione laser

Ferite

Stati Uniti
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
EGEN, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di EGEN-001 in combinazione con carboplatino e docetaxel nel carcinoma ovarico ricorrente, sensibile al platino

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
NewG Lab Pharma

Attivo, non reclutante

KAT-101 in soggetti con carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Carcinoma fibrolamellare

Corea, Repubblica di
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità di EG-COVID e EG-COVARo in volontari adulti sani

Vaccino contro il covid-19

Australia
Antengene Corporation

Terminato

Uno studio su ATG-010 in combinazione con ATG-008 in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario (MATCH)

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Cina
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Completato

Studio di fase I di PCLX-001 nel linfoma non-Hodgkin a cellule B e neoplasie solide avanzate

Tumore solido avanzato | Linfoma non Hodgkin a cellule B

Canada
IVIEW Therapeutics Inc.

Completato

IVW-1001 Fase 1/2 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con deficit di cellule staminali limbari

Carenza di cellule staminali limbari

Stati Uniti
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune.

Lentigine solare | Iperpigmentazione post-infiammatoria | Lentigine senile

Sud Africa
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune

Lentigo solare

Georgia
Apollomics Inc.

Reclutamento

APL-101 Studio su soggetti con NSCLC con c-Met EXON 14 Skip Mutations e c-Met Dysregulation Tumori solidi avanzati (SPARTA)

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | NSCLC | Cancro ai polmoni | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | Cancro avanzato | Cancro al colon | Tumori solidi | Cancro alla tiroide | Cancro renale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione MET | HGF | MET Alterazione | INCONTRATO... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Taiwan, Australia, Finlandia, Italia, Singapore, Ungheria, Canada, Porto Rico, Federazione Russa
X4 Pharmaceuticals
Covance

Terminato

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Claris Biotherapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 0,1% nei soggetti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti, Canada
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
S-Alpha Therapeutics, Inc.

Completato

Studio esplorativo sull'effetto di SAT-001 sullo spessore coroideale nei pazienti miopi pediatrici

Miopia

Corea, Repubblica di
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... e altri collaboratori

Completato

Combinazione dell'agonista TLR9 con bNAbs per la riduzione del serbatoio e il controllo immunologico dell'HIV (TITAN)

Infezione da HIV-1

Norvegia, Danimarca, Stati Uniti, Australia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminato

AAB-001 (Bapineuzumab) Studio di estensione a lungo termine in aperto in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamento

Uno studio su dosi orali singole e multiple di TollB-001

Artrite reumatoide

Cina
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Completato

Uno studio multicentrico che valuta AZR-MD-001 in pazienti con disfunzione della ghiandola di Meibomio e malattia dell'occhio secco evaporativo (DED)

Occhio secco | Disfunzione della ghiandola di Meibomio

Canada, Australia, Nuova Zelanda
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'inibitore selettivo PARP1, EIK1004 (IMP1707) nei partecipanti con tumori solidi avanzati. (EIK1004-001)

Tumori solidi avanzati
Latigo Biotherapeutics

Reclutamento

Questo è uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di LTG-001 per il dolore acuto dopo la rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Dolore acuto, postoperatorio

Stati Uniti

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