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Cerca studi clinici per: X4P-001

Totale 4254 risultati

X4 Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio su Mavorixafor nei partecipanti con neutropenia congenita e disturbi della neutropenia idiopatica cronica

Neutropenia

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio su Mavorixafor in partecipanti con disturbi neutropenici cronici idiopatici e autoimmuni primari congeniti e acquisiti che stanno vivendo infezioni ricorrenti e/o gravi

Neutropenia
X4 Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose e sulla sicurezza di X4P-001 (Mavorixafor) nei partecipanti con sindrome di verruche, ipogammaglobulinemia, infezioni e mielocatessi (WHIM)

Sindrome WHIM

Australia, Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su mavorixafor in combinazione con ibrutinib nei partecipanti con macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) i cui tumori esprimono mutazioni in MYD88 e CXCR4

Macroglobulinemia di Waldenstrom

Stati Uniti, Grecia
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di X4P-001 in combinazione con TNBC

Cancro al seno triplo negativo

Cina
X4 Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia e sicurezza di Mavorixafor nei partecipanti con sindrome di verruche, ipogammaglobulinemia, infezioni e mielocatessi (WHIM)

Sindrome WHIM

Stati Uniti, Danimarca, Australia, Austria, Francia, Ungheria, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Federazione Russa, Spagna, Tacchino
Revibe Technologies

Completato

Valutazione di una terapia digitale indossabile per i giovani con ADHD

ADHD

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Penn Microbiome Therapy per l'infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Stati Uniti
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Non ancora reclutamento

CANnabinoidi in Oncologia Pediatrica (CAN-PONC)

Cancro | Cancro infantile
University of Pennsylvania

Terminato

PMT per CDI grave

Infezione grave da Clostridium difficile | Infezione grave-complicata/fulminante da Clostridium difficile

Stati Uniti
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

X4P-001 e Pembrolizumab in pazienti con melanoma avanzato (X4P-001-MELA)

Melanoma

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti con asma

Asma
PMG Pharm Co., Ltd

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di PK101 con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Artrite

Corea, Repubblica di
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
DermBiont, Inc.

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
EGEN, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza di phIL-12-005/PPC per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Terminato

Aggiunta di X4P-001 al trattamento con nivolumab nei partecipanti con carcinoma a cellule renali

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Stati Uniti
X4 Pharmaceuticals

Completato

Prova di X4P-001 in pazienti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
DermBiont, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con tinea pedis

Tinea Pedis

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti sani

Influenza A H3N2

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di PF-05402536 e PF-06413367 in fumatori adulti sani.

Fumare | Vaccini

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trappola anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) da sola e in combinazione con il vaccino TriAd e N-803 per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo resecabile non associato a infezione da papillomavirus umano

Cancro testa e collo | Neoplasie della testa e del collo

Stati Uniti
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di WOL071-007 nei pazienti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Germania
NewG Lab Pharma

Attivo, non reclutante

KAT-101 in soggetti con carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Carcinoma fibrolamellare

Corea, Repubblica di
TR Therapeutics

Completato

Studio di efficacia del GLYC-101 per valutare i risultati dopo l'ablazione laser

Ferite

Stati Uniti
Alaunos Therapeutics

Completato

Prova di un'iniezione intratumorale di INXN-3001 in soggetti con melanoma in stadio III o IV

Melanoma

Stati Uniti
EGEN, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di EGEN-001 in combinazione con carboplatino e docetaxel nel carcinoma ovarico ricorrente, sensibile al platino

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
Antengene Corporation

Terminato

Uno studio su ATG-010 in combinazione con ATG-008 in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario (MATCH)

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Cina
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità di EG-COVID e EG-COVARo in volontari adulti sani

Vaccino contro il covid-19

Australia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune

Lentigo solare

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune.

Lentigine solare | Iperpigmentazione post-infiammatoria | Lentigine senile

Sud Africa
Apollomics Inc.

Reclutamento

APL-101 Studio su soggetti con NSCLC con c-Met EXON 14 Skip Mutations e c-Met Dysregulation Tumori solidi avanzati (SPARTA)

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | NSCLC | Cancro ai polmoni | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | Cancro avanzato | Cancro al colon | Tumori solidi | Cancro alla tiroide | Cancro renale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione MET | HGF | MET Alterazione | INCONTRATO... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Taiwan, Australia, Finlandia, Italia, Singapore, Ungheria, Canada, Porto Rico, Federazione Russa
X4 Pharmaceuticals
Covance

Terminato

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... e altri collaboratori

Completato

Combinazione dell'agonista TLR9 con bNAbs per la riduzione del serbatoio e il controllo immunologico dell'HIV (TITAN)

Infezione da HIV-1

Norvegia, Danimarca, Stati Uniti, Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamento

Uno studio su dosi orali singole e multiple di TollB-001

Artrite reumatoide

Cina
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
4Moving Biotech

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della singola dose ascendente intra-articolare (IA) di 4P-004 in pazienti con osteoartrite (OA) del ginocchio di grado Kellgren e Lawrence da 2 a 4 (LASARE)

Artrosi al ginocchio

Belgio
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione utilizzando vaccini immunoterapici ricombinanti multi-target basati su Ad5 PSA/MUC1/Brachyury

Neoplasie prostatiche | Cancro alla prostata

Stati Uniti
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminato

AAB-001 (Bapineuzumab) Studio di estensione a lungo termine in aperto in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la somministrazione striatale di BV-101 negli adulti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Francia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 0,1% nei soggetti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti, Canada
Frontera Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica in soggetti con distrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65

Distrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelica

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Astrogen, Inc.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AST-001 nei bambini con ASD

Disturbo dello spettro autistico

Corea, Repubblica di
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di un nuovo dispositivo laser e microneedling per la calvizie maschile (CS-SAGA-001)

Alopecia androgenetica | La perdita di capelli | Calvizie maschile | Perdita di capelli/calvizie | Calvizie a motivi

Tacchino
MediciNova

Completato

Efficacia e sicurezza dello studio di fase II di due regimi di dosaggio di MN-001 in pazienti con cistite interstiziale

Cistite interstiziale

Stati Uniti

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